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GC녹십자셀, 고형암 카티치료제 국내 특허등록…동물실험서 효과 2021-02-09 11:14:13
치료제)에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 9일 밝혔다. 이번에 특허 등록된 카티 치료제는 동소이식 췌장암 실험쥐에서 암이 완전히 사라진 완전관해(CR) 효과를 나타냈고 항암 활성은 8주 이상 유지돼 난치성 질환인 췌장암의 완치 가능성을 보였다. 종양 표적 외 독성은 발견되지 않아 카티의 심각한 부작용 중...
에이치엘비, 세계폐암학회서 비소세포폐암 `완전관해` 사례 발표 2021-01-28 10:51:48
결과 CR(완전관해) 1건이 관찰됐다. 또, 1차 유효성지표인 ORR(객관적 반응률) 30.9%를 비롯해 mOS(전체생존기간 중앙값) 19.2개월 mPFS(무진행생존기간 중앙값) 5.7개월을 보여, 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법이 비소세포폐암 치료에 효과적임을 입증했다. 구두 발표 섹션에서는 HER2 유전자 변이가 있는 진행성...
리보세라닙, '세계폐암학회'서 완전관해 사례 발표 2021-01-28 09:34:30
해 9월 에이치엘비생명과학이 중국 항서제약으로부터 국내 독점 권리를 확보한 저분자 화합물이다. 현재 한국 미국 중국 등에서 비소세포폐암에 대한 임상 3상을 진행하고 있다. 에이치엘비 관계자는 “식도암 간암 위암에 이어 폐암에서도 완전관해 사례가 이어지며 리보세라닙의 탁월한 약효가 입증되고 있다”고 말했다....
[Cover Story - part.3] 파멥신, 올린베시맙 ‘베스트-인-클래스’ 증명할 것 2021-01-21 10:15:01
1명은 표적병변에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR) 효과를 보기도 했다. 부분관해란 병변(종양)의 크기가 줄어들고 새로운 암이 생기지 않은 상태 등을 의미하며 완전관해란 병변이 완전히 사라진 것을 말한다. 유진산 파멥신 대표는 “병용 임상에서 안전성 확인은 물론 우수한 효능까지 볼 수 있었다”며 “현재 ...
[공진단]1월12일 공시진단 리뷰...박셀바이오 2021-01-12 12:35:17
4명에게서 완전관해 결과를 얻었다"고 밝혔습니다. 완전관해는 악성 종양이 암을 일으키는데, 치료를 했더니 악성 종양이 하나도 남김 없이 없어졌다는 뜻입니다. 오 연구원은 "신라젠이 임상 2상에서 완전 관해 1건이 나왔다는 이유로 어마어마한 가치를 받았다"고 덧붙였습니다. =박셀바이오의 주가는 급등했습니다. 11일...
두 달 만에 15배 급등…박셀바이오 '넌 누구냐' 2020-12-30 17:12:37
임상 1상 데이터에서 환자 11명 중 4명이 완전관해 결과를 보였다”고 설명했다. 완전 관해는 암 치료를 판정하는 기준으로, 치료 후 암이 있다는 증거를 확인하지 못한 상태를 뜻한다. 무상증자도 주가를 밀어올렸다. 박셀바이오는 지난 14일 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 공시했다. 29일까지 주식을...
'저세상 주식' 된 박셀바이오, 두 달 새 주가 15배 치솟았다 2020-12-30 15:55:42
4명이 완전관해 결과를 보였다”고 설명했다. 완전관해는 암 치료를 판정하는 기준으로, 치료 후 암이 있다는 증거를 확인하지 못한 상태를 뜻한다. 이후 박셀바이오 주가는 무섭게 올랐다. 무상증자도 주가를 밀어올렸다. 박셀바이오는 지난 14일 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 공시했다. 29일까지...
에이치엘비 리보세라닙, 세포독성항암제 병용요법서 효과 확인 2020-12-30 09:47:32
환자 중 17명에게서 완전 관해 사례가 관찰돼 33.3%에 이르는 완전관해율(CR)을 보였다. 이는 방사선치료와 병행해 카페시타빈을 단독으로 투여한 환자의 완전관해 수 9명(18%)보다 월등히 높은 수치다. 또한, ORR 90.2%, DCR 98%로 카페시타빈 단독 투여군 환자의 ORR(72%), DCR(92%)대비 확연히 개선된 결과를 보였다....
리보세라닙, 세포독성 항암제 병용요법서 유효성 확인 2020-12-30 08:44:06
중 17명에게서 완전관해 사례가 관찰됐다. 33.3%에 이르는 완전관해율(CR)을 보였다. 이는 방사선치료와 병행해 카페시타빈을 단독으로 투여한 환자의 완전관해 9명(18%)보다 높은 수치다. 또 ORR 90.2%, DCR 98%로 카페시타빈 단독 투여군의 ORR 72%, DCR 92%보다 개선됐다. 에이치엘비 관계자는 "이미 다수 논문을 통해...
유틸렉스 "코로나19 치료제 내년 10월 임상 목표" 2020-12-28 14:35:10
해 50%의 반응률이 나왔고 2명은 완전관해를 보였다"고 설명했다. 또 비소세포성폐암, 유방암 등 고형암을 표적으로 하는 '터티앤티'는 연구자 임상, '위티앤티'는 국립암센터에서 임상 1상 중이다. 유틸렉스는 T세포 치료제도 개발 중이다. 여러가지 항체를 복합해 다수의 암항원을 첨가한 개인 맞춤형...