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500억어치 팔린 '염색 샴푸'…"계속 쓰면 문제 생겨" 사용 금지 2022-01-26 15:29:31
세포유전물질(DNA)과 염색체 손상을 평가하는 '비임상 유전독성' 시험에서 DNA에 변이를 일으키는 등 잠재적 유전독성을 배제할 수 없는 물질로 평가됐다. 또 피부감작성·자극성 및 급성독성·반복투여독성·생식발생독성·피부흡수 시험자료 검토 결과, 피부감작성 및 약한 피부자극성 물질이라는 평가를 받았다....
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美 유전자치료제 기업 메타지노미, 2000억원 투자유치[이우상의 글로벌워치] 2022-01-26 14:00:18
회사는 크리스퍼 유전자가위 기술을 이용해 A형 혈우병 치료제와 고형암 및 혈액암 치료제를 개발하고 있다. 가장 개발진도가 빠른건 A형 혈우병 치료제 후보물질이다. A형 혈우병은 'X' 염색체 열성 유전으로 전해지는 유전병이다. 혈액 응고 인자가 선천적으로 부족해 생긴다. 선천적인 질병이기 때문에 A형...
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툴젠 “카스9 단백질 생성 mRNA 개발…기존 한계 극복할 것” 2022-01-26 11:37:01
mRNA 유전자가위 개발의 가능성을 높였다. 완전 대사되는 LNP 개발로 ‘독성’ 극복툴젠은 mRNA 유전자가위의 또다른 핵심 기술인 LNP도 개발한다. 현재 유전자가위 전달체로 많이 쓰이는 건 AAV다. LNP 제조에 사용하는 화학물질로 인해 체내에서 독성이 유발될 수 있기 때문이다. 그러나 AAV도 바이러스성 항원이 환자의...
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[과학과 놀자] 신종 질병의 주요 원인은 동물이 옮긴 바이러스…박쥐가 품은 130여종 중 60종 전파돼 병 일으켜 2022-01-24 10:00:18
백혈구만 감염시키는 HIV가 그 예다. 바이러스는 유전체를 이루는 유전물질의 종류에 따라 DNA 바이러스 또는 RNA 바이러스로 구분할 수 있다. 코로나바이러스는 단일 가닥 RNA로 이뤄진 RNA 바이러스다. 신종 바이러스의 출현은 바이러스의 유전체와도 관련이 있는데 신종 바이러스가 새롭게 나타는 과정에 대해 알아보자....
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"뉴욕서 오미크론 첫 환자 나오기 10일 전 하수에서 징후 발견" 2022-01-21 07:55:50
유전체(게놈·유전물질의 집합체)에 있었는지는 입증되지 않았기 때문이다. 이 연구에 참여한 CDC의 국립하수감시시스템 책임자 에이미 커비는 그럼에도 이번 연구 결과가 오미크론이 얼마나 빠르게 확산하며, 어디에서 가장 먼저 나타날 가능성이 높은지에 대해 과학자들이 파악한 결과와 일치한다고 말했다. 커비는 "뉴욕...
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LG화학 "美 세포치료제 공장 확보하겠다" 2022-01-18 17:19:31
있는 세포·유전자 치료제 생산 설비를 인수해 자체 생산 능력을 확보하기로 했다. 파이프라인(신약후보물질)도 강화해 2030년에는 세포·유전자 치료제 개발 전문기업으로 탈바꿈한다는 계획이다. 세포·유전자 치료제를 포함해 총 21개에 이르는 전체 파이프라인은 동시다발적인 임상을 통해 성공 확률을 끌어올리는 데...
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재점화된 최초 오토택신 저해제 경쟁…브릿지바이오의 전략은? 2022-01-18 15:32:41
후보물질인 ‘BBT-877‘의 미국 임상 2상을 신청할 계획인 가운데, 블레이드가 최근 미국 임상 1상 종료를 발표하며 추격하고 있다. 18일 브릿지바이오테라퓨틱스에 따르면 오토택신은 인체 내 지방인 ‘리소포스파티딜 콜린(LPC)’을 ‘리소포스파티드산(LPA)’으로 변환시키는 효소다. 오토택신은 다양한 섬유화증에서...
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HLB생명과학, 신규 항암 후보물질 도입…모든 권리 이전 2022-01-18 10:28:56
등 고형암 치료제 후보물질들과 이 후보물질에 대한 특허 등 일체의 권리를 이전 받았다. HLB생명과학이 도입한 신규 항암물질은 세포주기에 관여하는 신호를 조절해 암세포의 증식을 저해한다. 최근 항암제 개발사들이 크게 주목하고 있는 기전이라는 설명이다. 세포주기란 모세포가 두 개의 딸세포로 분열해 유전물질을...
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SK플라즈마, 혈액제제 외 희귀질환 사업 확대…'CAR-T' 낙점 2022-01-13 11:29:08
가동해 왔다. NRDO는 외부에서 유망한 신약 후보물질 등을 도입해 임상과 상용화 등 개발에 집중하는 새로운 연구개발(R&D) 전략이다. 기초 연구와 후보물질 탐색 및 발굴과 같은 연구(Research)부터 임상 등 개발(Development)까지 전 과정을 제약사가 직접 수행하는 전통적인 R&D와는 차이가 있다. SK플라즈마는 NRDO 첫...
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600억 대박난 '염색샴푸' 초유의 판매중단 위기…무슨 일? 2022-01-12 20:00:01
유전독성 테스트가 나올 때까지 식약처 행정고시 유예를 부탁한다"고 말했다. 앞서 지난달 27일 식약처는 모다모다 염색샴푸의 핵심 원료인 '1,2,4-트리하이드록시벤젠(THB)'을 화장품 사용금지 원료로 추가한 '화장품 안전기준 등에 관한 규정' 개정안을 행정예고했다. 이달 17일까지 의견수렴을 거쳐...
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