단숨에 은마아파트 30채 팔렸다…안전진단의 숨겨진 비밀 2023-04-16 14:14:15

골자로 한다. 또 재건축 판정 점수도 개정해 조건부 재건축 판정 점수(45∼55점) 축소하고, 조건부 재건축에 해당하면 의무적으로 받아야 했던 공공기관 적정성 검토도 지자체의 요청이 있을 때만 시행하도록 했다. 이후 이 기준을 소급 적용받아 안전진단을 최종 통과하는 단지들이 전국에서 잇따라 나왔다. 올해 1분기...

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• #단숨에 은마아파트 #재건축 #아파트 #안전진단 #비중 #올해 #거래

안전진단 기준 완화에 서울 30년 넘은 아파트 1분기 매매비중↑ 2023-04-16 06:11:00

점수도 개정해 조건부 재건축 판정 점수(45∼55점) 축소하고, 조건부 재건축에 해당하면 의무적으로 받아야 했던 공공기관 적정성 검토도 지자체의 요청이 있을 때만 시행하도록 했다. 이후 이 기준을 소급 적용받아 안전진단을 최종 통과하는 단지들이 전국에서 잇따라 나왔다. 올해 1분기 30년 초과 아파트가 가장 많이...

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아리바이오 "AR1001, 알츠하이머 지연 가능성 보여줘" 2023-04-03 18:46:17

이상의 개선율이다. 아리바이오 정재준 대표이사는 "이러한 결과는 AR1001이 질병 치료제로서 알츠하이머병의 진행을 지연시킬 수 있는 가능성이 높다는 것을 보여주고, 현재 조건부 허가를 받고 개발 중인 단일 항체 약물들 대비 효과도 월등하다는 내용"이라며 "임상3상이 완료되면 안전하고 편리한 경구용 치료제로서...

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"길에서 단체 식사"…홍콩, 中 단체여행 재개에 민원 잇따라 2023-03-27 16:40:33

1월 8일 조건부 재개된 데 이어 2월 6일 전면 재개됐다. 홍콩 정부는 2월 홍콩을 찾은 방문객이 코로나19 사태 이후 3년 만에 처음으로 100만명을 넘어섰다고 밝혔다. 1월의 세배인 총 146만명이 찾았는데 그중 110만명 이상이 중국 본토에서 온 여행객으로 집계됐다. pretty@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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HLB 美 자회사 엘레바, 심포지움서 간암 임상 3상 결과 발표 2023-03-22 14:03:06

허가를 받았다. 리보세라닙은 HLB가 글로벌 특허권을 보유하고 있는 항암신약물질로, HLB생명과학이 한국 판권과 유럽, 일본에 대한 일부 수익권을, 항서제약이 중국 판권을 가지고 있으며, 이외 지역에 대한 글로벌 판권은 엘레바가 가지고 있다. HLB생명과학은 악성 침샘암의 일종인 선양낭성암(선낭암)에 대한 미국,...

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엘레바 "식약처장 참석 심포지엄서 간암 3상 결과 발표" 2023-03-22 13:57:44

등 각국에서 허가받으면 계열 내 최고(Best-in-Class) 간암 치료제가 될 수 있을 것"이라고 말했다. 두 약물의 병용요법은 중국에서 지난 1월 간암 1차 치료제로 품목허가를 받았다고 했다. 리보세라닙은 HLB가 글로벌 특허권을 보유하고 있는 항암제다. HLB생명과학이 한국 판권과 유럽·일본에 대한 일부 수익권을,...

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백혈병 합병증 약 '성큼'…에스씨엠생명과학 '급등' 2023-03-22 09:24:28

발생하는 합병증으로, 면역 저하에 따른 감염 등 증상을 보인다. 회사 측에 따르면 SCM-CGH는 줄기세포치료제로, 지난 2019년 희귀의약품으로 지정돼 임상 2상 종료 후 유효성이 입증되면 조건부 품목허가를 받을 수 있다. 손병관 에스씨엠생명과학 대표이사는 "임상 2상 후 빠르게 조건부 품목허가를 추진해 환자들에게...

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• #백혈병 합병증 #에스씨엠생명과학 #임상

에스씨엠생명과학 "백혈병 합병증 약 임상 2상 환자 등록 완료" 2023-03-21 15:24:28

희귀의약품으로 지정돼 임상 2상 종료 후 유효성이 입증되면 조건부 품목허가를 받을 수 있다. 손병관 에스씨엠생명과학 대표이사는 "임상 2상 후 빠르게 조건부 품목허가를 추진해 환자들에게 다양한 치료 기회를 제공할 수 있도록 매진하겠다"고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...

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• #에스씨엠생명과학 백혈병 #임상 #환자

에스씨엠생명과학, 만성 이식편대숙주질환 임상2상 환자 모집 완료 2023-03-21 10:07:03

임상2상 종료후 유효성을 입증하면 즉시 조건부 품목허가가 가능하며, 시판후(PMS) 임상3상을 시행해 자료를 제출해 최종 품목허가를 획득할 수 있다. 손병관 에스씨엠생명과학 대표는 “만성 이식편대숙주질환 치료제 임상2상 환자 모집이 완료됨으로써 난치병 환자들에게 근원적 치료법을 제공할 수 있는 줄기세포치료제...

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• #에스씨엠생명과학 만성 #환자 #치료 #이식편대숙주질환 #에스씨엠생명과학 #품목허가