지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
티움바이오, ‘바이오 USA’에서 글로벌 파트너십 논의 2024-05-30 08:45:12
것”이라고 밝혔다. 한편, 티움바이오는 지난 7일 ‘메리골릭스’의 자궁내막증 유럽 임상 2상에서 주평가지표(primary endpoint)인 월경통(dysmenorrhea) 감소값 평가 결과에서 위약과 비교했을 때 모든 용량(120mg/240mg/320mg)에서 통계적으로 유의적인 차이(p<0.05)를 나타내 임상의 주요 목적을 달성했고, 특히...
대웅제약 "우루사 주성분, 위암 환자 담석 형성 예방효과" 2024-05-24 09:36:10
진행한 결과 UDCA 투여군은 위약군 대비 유의하게 낮은 담석 형성률을 보였다고 회사는 전했다. 구체적으로 UDCA 600mg 투여군은 담석 형성률이 60개월에서 10.56%, 72개월과 80개월에서 각각 11.01%, 12.83%로 나타났다. 위약군의 담석 형성률은 60개월에서 21.89%, 72개월에서 22.77%, 80개월에서 26.21%였다. 이...
부광약품 "파킨슨병 이상운동증 치료제 개발 중단" 2024-05-23 11:18:24
변화량을 측정했으나 위약군과 비교해 통계적 유의성에 도달하지 못했다. 다만 이 대표이사는 이번 임상에서 JM-010의 약리학적 효과는 확인됐다며 임상 결과를 최대한 활용할 수 있는 방안을 검토하겠다고 설명했다. 콘테라파마에 대해서도 "(부광약품의) 자회사이자 중요한 파트너 중 하나"라며 매각설 등을 일축했다....
'유럽 2상 실패' 콘테라파마, 파킨슨병 신약 미국 임상도 중단…IPO 지연 불가피 2024-05-23 11:13:08
효력은 확인했지만 위약 투여군 대비 통계적 유의성을 확인하지 못했다"고 했다. 그러면서 "신약에 대한 높은 기대로 위약 투여군에서도 효과가 컸던 것으로 조십스럽게 추측하고 있다"며 "현재 연구진이 임상 결과를 정밀 분석 중이고 하위 분석까지 끝낸 뒤 학회를 통해 발표할 것"이라고 했다. 부광약품은 JM-010의 임상...
셀트리온 "'짐펜트라' 임상 3상 결과 국제학술지 게재" 2024-05-23 09:48:04
짐펜트라 투여군과 위약 투여군 등으로 나눠 임상 시험을 실시한 결과 54주 차에 짐펜트라 투여군에서 위약 대조군 대비 유의하게 높은 치료 유효성 효과가 나타났다는 내용이 포함됐다고 회사는 전했다. 안전성 측면에서도 유의미한 차이가 나타나지 않았다. 셀트리온 관계자는 "이번에 국제학술지에 게재된 짐펜트라 임상...
메디포스트 "차세대 골관절염 치료제, 장기간 증상개선 효과 입증 기대" 2024-05-22 17:13:46
위약효과가 생각보다 오래 지속된 것으로 분석하고 있다. 메디포스트는 1년 이후부터는 히알루론산 대조약의 효능이 사라지면서 SMUP-IA-01과 증상개선 효과 차이를 보일 것으로 기대하고 있다. 실제 지난 2020년부터 진행하고 있는 SMUP-IA-01 국내 임상1상 대상자들의 장기추적관찰 연구를 통해 SMUP-IA-01 투약군에서...
한독 "관계사 당뇨병성 황반부종 치료제, 임상 2상서 효능 확인" 2024-05-22 13:57:16
환자를 위약 투여군과 RZ402 투여군 등으로 나눈 뒤 RZ402 투여군은 이 치료제를 각각 50·200·400㎎ 복용하게 했다. 그 결과 모든 용량군에서 황반 중심 두께가 유의미하게 개선됐다고 회사는 전했다. 안전성과 관련해서도 위약과 비교해 두드러진 이상 반응이 나타나지 않았다고 회사는 설명했다. 한독 김영진 회장은...
알피바이오, 우크라이나 난민 위해 1800만원 상당 건기식 기부 2024-05-22 11:20:18
대표는 "5월 가정의 달의 맞아 글로벌 위약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 정체성의 의미를 되새기고자 글로벌 사회 공헌 활동과 역할에 중점을 두었다"라며 "대한민국 국민으로부터 신뢰받는 기업으로 존립할 수 있도록 소외계층에 대한 지속적인 후원을 확대시키겠다"라고 밝혔다. 또 박재경 대표는 "알피바이오의 핵심...
부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06
측정하는 방식으로 진행됐다. 그 결과 위약군과 비교해 0.3점과 4.2점의 감소를 보였지만 통계적 유의성에는 도달하지 못했음을 확인했다고 콘테라파마는 톱라인(결과 요약)에서 밝혔다. 다만, 이상반응과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도) 등 안전성에서는 두 용량 모두 위약군과 유사한 안전성, 내약성...
JW중외제약 "JW0061, 기존 탈모치료제 대비 모낭생성·모발성장 우위" 2024-05-20 10:21:41
탈모 동물모델을 JW0061 저용량, JW0061 고용량, 표준치료제(SoC), 위약 등 4개 그룹으로 나눠 각 약물을 투약한 결과, JW0061 저용량·고용량 모두 표준치료제 대비 모발 성장을 빠르게 촉진시켰다. 또 투약 17일째 기준 표준치료제에 비해 JW0061 저용량과 JW0061 고용량에서 각각 18%, 39%의 효능 개선 효과가 나타나는...