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의약품에 25% 관세…삼성바이오·셀트리온, 폭탄 맞을까 2025-02-19 16:10:31
의약품 뿐만 아니라 항체치료제,유전자치료제,세포치료제 등 바이오의약품 또한 포함될 수 있습니다. <앵커> 약가를 낮추면 오리지널보다 저렴한 바이오시밀러를 파는 우리 기업에는 더 좋은 것 아닌가요? <기자> 저렴한 약을 더 키우겠다는 건 결국 신약을 압박하겠다는 의미입니다. 신약 가격이 내려가면, 시밀러...
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"의약품도 관세 부과"...셀트리온·삼성바이오 '희비교차' 2025-02-19 14:13:48
보여준 해열제나 항생제 같은 필수의약품뿐만 아니라 항체치료제, 유전자치료제, 세포치료제 등 바이오의약품 또한 포함시킬 수 있다는 입장을 밝혔다. ※ 본 기사는 한국경제TV, 네이버클라우드, 팀벨 3사가 공동 연구 개발한 인공지능(AI) 모델을 통해 생방송을 실시간으로 텍스트화 한 후 핵심만 간추려 작성됐습니다....
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세포·유전자치료제, ADC 항암제…신약개발 속도 내는 종근당 2025-02-18 16:03:11
첨단바이오의약품과 항체약물접합체(ADC) 항암제 등 신규 모달리티(치료접근법)를 모색하며 혁신 신약 및 미충족 수요가 높은 의약품을 타깃으로 연구개발에 집중하고 있다. ◇ 노바티스에 1.7조 기술수출종근당은 2023년 2월 네덜란드 시나픽스와 ADC 기술 도입 계약을 체결하고 ADC 플랫폼 기술 3종의 사용권리를 확보해...
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셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 글로벌 3상 IND 승인 2025-02-18 15:57:37
의약품청(EMA)으로부터 코센틱스(성분 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 이번 승인을 바탕으로 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로 글로벌 임상 3상 절차에 돌입, 오리지널 의약품 코센틱스와 CT-P55 간의 유효성,...
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프롤리아·졸레어 올해 특허 만료…바이오시밀러 경쟁 격화 전망 2025-02-16 06:00:02
특허가 만료되면서 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 경쟁이 치열할 전망이다. 16일 바이오 업계에 따르면 올해 골다공증 치료제 프롤리아, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어 등 의약품 특허가 만료될 예정이다. 암젠이 개발한 프롤리아는 2023년 기준 글로벌 매출이 8조원에 달했다. 동일한 주성분으로 암 환자의 뼈...
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SK바이오사이언스, RSV 예방 항체 '베이포투스' 접종 시작 2025-02-14 14:39:02
예방과 초기 치료가 중요하다. 베이포투스는 2022년 유럽 의약품청(EMA)에서 시판 허가를 받은 뒤 미국, 캐나다, 호주 등에서 허가를 받았다. 미국은 어린이 백신 지원프로그램(VFC)을 통해 지원 대상 영유아에게 무료 접종하고 있다. 미국 질병통제센터(CDC)는 지난해 3월 RSV 관련 입원에 대한 베이포투스 효과를 90%로...
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모더나코리아 "mRNA 백신으로 코로나19 예방…변이 신속 대응" 2025-02-14 12:38:22
있다고 전했다. 그러면서 "mRNA 의약품을 이용해 환자에게 가장 필요한 치료를 제공하는 것이 목표"라고 말했다. 코로나19는 여전히 우리 사회에 영향을 미치고 있다. 이날 간담회에서 발표한 이한길 아주대학교병원 약학대학 교수는 "질병관리청 등 발표에 따르면 작년 3분기부터 국내는 물론 미국, 일본에서도 코로나19...
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큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전” 2025-02-14 10:13:56
ADC 의약품이 반응하지 않는 환자 및 내성 시장을 모두 공략할 수 있다. TOP1 저해제 페이로드는 글로벌에서 ADC 파이프라인으로 가장 많이 개발하고 있다. 대표 제품은 세계 1위 ADC 의약품 엔허투다. 다이이찌산쿄와 아스트제네카가 2019년 개발에 성공한 항암제 엔허투는 글로벌 제약·바이오 업계에 ADC 전성시대를...
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톡신부터 마이크로바이옴까지…메디톡스 기술이전 성과 '속속' 2025-02-12 16:58:40
유럽의약품청(EMA) 임상 1b상을 승인받았다. 또한, 후속 파이프라인인 'LIV031'은 이식편대숙주질환 치료제 개발과 관련해 국가신약개발사업 과제에 선정됐다. 상트네어바이오사이언스는 메디톡스의 혁신 항체 기술을 도입해 암, 면역질환, 뇌신경지환 등의 치료제를 개발, 유수의 바이오제약 기업들로부터 투자를...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 후보물질 1상 20명 투약 완료 2025-02-12 13:57:46
2020년 미국(FDA), 유럽(EMA), 한국(식품의약품안전처)로부터 희귀의약품으로 지정받았다. PBP1510은 임상 1상 완료와 함께 중간분석이 시행하며, 패스트트랙 제도의 혜택 역시 적극 활용해 임상 자료 심사를 빠르게 진행할 예정이다. 프레스티지바이오파마 관계자는 “올해는 췌장암 환자를 조기 진단하는 진단 키트...
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