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5500회에 17억 타냈다…보험사 비웃는 '수술'의 비밀 2023-10-23 18:16:22
일부 병원은 치료가 아닌 시력교정용 다초점렌즈삽입술과 입원치료를 패키지로 묶어 수천만원의 보험금을 챙길 수 있다고 광고했다. 브로커는 버스를 대절해 전국 각지에서 환자를 조달했다. 환자들은 5분짜리 수술을 받고 한 시간 병상에 누워 있다 버스를 타고 돌아갔다. 보험금 청구 절차는 브로커가 대행했다. 입소문을...
이보+ICL, 가수 김희철과 4년 연속 모델 계약…새 광고 캠페인 공개 2023-10-20 14:00:40
받은 이후 방송과 인터뷰 등을 통해 시력교정의 만족감을 꾸준히 표시해왔다. 수술 과정 역시 출연 중인 TV 프로그램을 통해 노출되며 렌즈삽입의 안정성을 몸소 입증했으며, 현재는 시간이 경과했음에도 부작용이나 퇴행이 없는 ‘이보+ICL’의 장기적 효과까지도 보여주고 있다. 이보+ICL은 신규 광고 영상 공개를...
"죽을 만큼 아파"…경제활동 연령대 가장 큰 피해 주는 질환은? 2023-08-23 20:06:16
특히 "밤에 눈이 갑자기 아프고, 울렁거리고, 시력이 떨어질 경우 참고 있다가는 녹내장으로 실명이 될 수 있다"며 "병원에 빨리 와서 수술을 통해 실명 위기를 벗어난 사례도 있다"고 했다."죽을 만큼 아픈 병이고 경제활동 연령대에 가장 큰 피해를 주는 병" 대한두통학회 차기 회장인 주민경 교수(연세대 세브란스병원)...
셀트리온, 아일리아 시밀러 임상 3상서 동등성 확인 2023-07-31 10:17:34
최대 교정시력값의 변화를 살핀 결과, 오리지널 의약품과 동등성 기준을 만족했다고 나타났다(시력 변화 ±3 글자 기준)며, 유효성, 안전성, 면역원성 평가 등에서도 오리지널 의약품과 유사한 경향성을 확인했다고 밝혔다. 셀트리온은 해당 임상 결과를 바탕으로 최근 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처에...
셀트리온, '아일리아 시밀러' 임상3상서 오리지널 동등성 입증 2023-07-31 09:41:49
교정시력 값의 변화를 1차 평가지표로 측정했다. 셀트리온 관계자는 "측정 결과 CT-P42는 사전에 정의한 동등성 기준을 만족했으며, 2차 평가지표인 유효성, 안전성, 면역원성 평가 등에서도 오리지널 의약품과 유사한 경향성을 확인했다"고 밝혔다. 셀트리온은 이번 임상 결과를 바탕으로 최근 미국 식품의약국(FDA)과...
셀트리온 "안과질환 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 확인" 2023-07-31 09:32:12
전 측정한 시력 대비 투여 8주 차에 측정한 최대 교정시력값(BCVA)이 어떻게 변했는지 측정했다. 최대 교정시력 값은 안경이나 렌즈 등을 이용해 망막에 상이 올바로 맺힐 수 있도록 교정한 시력을 말한다. 그 결과 CT-P42은 사전에 정의한 동등성 기준인 ±3 글자 기준을 만족했다. 이는 아일리아를 사용했을 때와 비교해...
"근시·난시로 토릭렌즈 수술 환자, 제거 후 시력 회복 성공" 2023-06-28 15:10:45
가벼운 난시가 있는 사람은 라식이나 라섹 등의 시력 교정 수술을 받을 수 있다. 근시와 심한 난시가 함께 있으면 레이저로는 시력 교정을 할 수 없어 렌즈 하나로 근시와 난시를 동시에 교정하는 토릭 ICL을 받는다. 하지만 토릭ICL은 하나의 렌즈에 근시와 난시 조정 기능이 함께 포함돼 렌즈 축이 정확하게 맞지 않으면...
삼성바이오에피스 "아일리아 시밀러 임상3상서 동등성 확인" 2023-04-25 10:56:28
그 결과 최대 교정시력 개선 정도, 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성이 유사(56주 기준)했고, 오리지널 의약품을 계속 투여한 집단과 중간에 SB15로 교체 투약한 집단의 유효성, 안전성, 면역원성도 비슷했다. 특히 1차 유효성 평가 지표인 8주 차의 최대 교정시력은 SB15가 6.7글자, 오리지널 의약품이 6.6글자...
삼바에피스 "안질환 바이오시밀러, 임상 3상서 효능 확인" 2023-04-25 09:53:05
그 결과 투여 후 56주까지 임상 대상자의 최대 교정시력은 SB15와 아일리아 투여군이 유사하게 개선된 것으로 확인됐다. 두 의약품 간 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성도 비슷했다. 특히 1차 유효성 평가 지표인 8주 차의 최대 교정시력에서 SB15 투여군은 투여 전 시력과 비교해 읽을 수 있는 글자가 6.7 글자...
삼성바이오에피스, 두번째 안과질환 치료제 임상 3상 결과 공개 2023-04-25 09:32:43
삼성바이오에피스는 미국 시력안과학회(ARVO) 연례 학술대회를 통해 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'SB15'의 임상 3상 최종 결과를 공개했다고 25일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 미국과 한국 등 10개국에서 습성 연령 유관 황반변성(nAMD) 환자 449명을 대상으로 3상을 진행했다. 이를 통해 SB15와...