유한양행, J&J와 '렉라자-리브리반트 병용요법' 한국 공동 판촉 계약 2025-11-10 10:55:48

치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제인 '렉라자(레이저티닙)-리브리반트(아미반타맙)' 병용요법의 국내 판촉 활동을 유한양행과 공동으로 진행한다고 10일 밝혔다. 앞서 양사는 지난 10월31일에 협약식을 체결하고, 렉라자-리브리반트 병용요법에 대한 공동 판촉 활동을...

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HLB "리보+캄렐 병용요법, 국제 가이드라인 연속 등재" 2025-11-10 09:43:21

침범(MVI)'이나 '간외 전이(ESH)'가 동반된 환자를 포함한다. 이 단계의 환자는 국소 치료가 어려워 약물 요법을 통한 전신치료가 필요하다. 리보+캄렐 병용요법의 글로벌 임상3상(CARES-310) '사후 탐색(post-hoc exploratory)' 결과 MVI 또는 EHS가 동반된 환자군에서도 '전체생존기간(mOS)'...

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HLB '리보+캄렐 병용요법', 국제 가이드라인 연속 등재 2025-11-10 08:22:01

이 단계의 환자는 국소 치료가 어려워 약물 요법을 통한 전신치료가 필요하다. 리보+캄렐 병용요법의 글로벌 임상3상(CARES-310) '사후 탐색(post-hoc exploratory)' 결과, MVI 또는 EHS가 동반된 환자군에서도 ‘전체생존기간(mOS)’과 ‘무진행생존기간(mPFS)’이 모두 유의미하게 향상된 것으로 확인됐다. 이...

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• #HLB 리보캄렐 #가이드라인 #치료 #병용요법 #간암

'인생 연고' 찾은 줄 알았는데…10년 발랐더니 '뱀 무늬' 생겼다 2025-11-07 19:39:35

수 있다. 그러나 장기간 국소적으로 사용하면 피부 의존성이 발생하고, 사용을 중단하면 증상이 재발할 수 있다"고 설명했다. 또 "더 심각한 것은 스테로이드가 피부를 통해 흡수돼 시간이 지남에 따라 체내에 축적되면 부작용을 유발하고 부신 기능을 억제해 돌이킬 수 없는 건강 손상을 일으킬 수 있다"고 덧붙였다....

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뇌졸중 후유증, 팔다리 경직 "손발 굳고 일상 어려우면 치료 받아야" 2025-10-29 08:56:33

기능 회복을 돕고 불편을 줄이는 게 목표"라고 했다. 뇌졸중 후유증으로 경직을 호소하는 환자가 병원을 찾으면 스트레칭과 관절운동 등 재활치료를 한다. 필요하면 먹는 약과 국소 주사 등을 활용해 약물치료를 한다. 그는 "뇌졸중 후 경직은 뇌 손상 탓에 근육 긴장 조절 기능이 망가져 생기는 증상"이라며 "조기...

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[천자칼럼] 입스(yips)라는 마음의 병 2025-10-28 17:25:33

‘국소성 이(異)긴장증’이다. 오랜 기간 훈련으로 형성된 본능적 동작에 과도한 의식이 개입하면서 엉뚱한 움직임이 나타난다는 것이다. 수많은 선수를 은퇴로 내몬 입스를 극복하는 과정은 ‘리셋’이다. 양발 사이에 공을 두고 홀을 정면을 바라보고 퍼팅하거나, 그린 주변에서 한손 어프로치로 우승해 입스를 이겨낸 뒤...

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이문원바이오, 모낭 줄기세포 활성화 탈모 신물질 특허 등록 2025-10-27 11:30:05

발모를 촉진하고자 하는 부위에 주사기를 이용해 국소 투여할 수 있어, 경구약 복용에 대한 불안감이나 다모증 같은 전신 부작용 걱정 없이 치료에 활용할 수 있다”고 설명했다. 또한 “LMW19-A와 LMW19-B는 내복약으로도 활용되는 안전성이 입증된 한약재에서 추출되어, 기존 화학적 치료제의 부작용을 최소화하고 보다...

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• #이문원바이오 모낭 #탈모 #이문원바이오 #특허 #줄기세포 #모낭 #등록 #촉진

리가켐바이오, 유럽종양학회서 HER2-ADC 임상 1상 중간결과 발표 2025-10-20 10:36:23

이번에 발표된 1상 임상시험은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 파트1에 해당하는 용량 증대 임상이다. 파트1은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고, 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 총...

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• #리가켐바이오 유럽종양학회서 #환자 #용량 #임상 #양성 #치료 #진행

리가켐바이오 ESMO서 HER2-ADC 1상 중간결과 발표…엔허투 투약 환자 반응 2025-10-20 09:52:34

20일 밝혔다. 이번에 발표된 임상 1상은 HER2를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 호주에서 진행 중인 Part I 용량 증대 임상이다. Part I은 IKS014의 최대 허용 용량 및 2상 권장 용량을 확립하고 초기 안전성, 내약성, 유효성, 약동학, 약력학 및 면역원성 특성을 제공하도록 설계됐다. 발표된...

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