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올릭스, 프랑스 ‘떼아’로부터 1차 기술수출료 수령 2022-09-20 09:39:44
개발업체인 올릭스가 프랑스 제약사인 떼아 오픈 이노베이션(Thea Open Innovation)에 기술이전한 건성 및 습성 황반변성 치료 신약후보물질(OLX301A)에 대한 첫 마일스톤(단계별 기술료)을 수령했다고 20일 밝혔다. 지난 7월 올릭스는 미국 식품의약국(FDA)에 OLX301A의 임상시험 계획(IND)을 제출해 임상1상에 진입함에...
올릭스, 佛 떼아서 황반변성 치료제 1차 마일스톤 수령 2022-09-20 09:03:04
떼아로부터 반환 의무가 없는 마일스톤을 수령할 예정이라고 했다. 금액은 떼아의 요청으로 공개되지 않았다. 이동기 올릭스 대표는 "임상 개시 준비가 순조롭게 진행되고 있으며, 조만간 첫 환자 투약을 진행할 계획"이라며 "마일스톤 유입으로 재무구조에도 긍정적인 영향을 끼칠 것으로 기대한다"고 말했다. 한민수 기자...
“올릭스, 내년 상반기까지 신약 개발 이벤트 이어질 것” 2022-08-25 09:00:47
안과전문기업 떼아에 아시아·태평양을 제외한 세계 권리를 기술이전했다. 독성시험을 마치고, 이달 FDA로부터 임상을 승인받았다. 하태기 연구원은 “남아 있는 아시아태평양 판권에 대한 추가 기술수출도 기대된다”며 “올 3분기 말에 1상에 진입하면서 떼아로부터 단계별기술료(마일스톤)가 유입될 가능성이 있다”고...
삼일제약, 비알팜과 신규 안과제제 공동 연구개발 협약 2022-07-28 15:18:49
1위 안구건조증 치료제인 '레스타시스 점안액', 프랑스 떼아의 녹내장 치료제 '모노프로스트 점안액' '듀얼콥 점안액' 등의 국내 독점 판매를 하고 있다. 최근에는 삼성바이오에피스와 황반변성 및 당뇨병성 황반부종 치료제 '아멜리부'의 국내 독점 유통 계약을 체결했다. 우수의약품의 ...
올릭스, 프랑스 떼아로부터 임상 마일스톤 수령 2022-07-26 15:26:39
지난 2020년 10월 올릭스는 프랑스 안과 전문 제약사인 떼아에 건성 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301A)과 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301D)의 전 세계(아시아 태평양 제외) 판권을 기술이전하는 계약을 맺은 바 있다. 이동기 올릭스 대표는 “떼아와의 기술이전 계약 체결로 발생하는...
올릭스 "기술이전 황반변성 치료제 관련 마일스톤 수령 예정" 2022-07-26 15:02:19
이날 떼아에 마일스톤 인보이스(송장)를 발행했다. 올릭스는 떼아의 인보이스 수신일로부터 45일 내에 마일스톤을 수령하게 된다. 회사는 2020년 10월 떼아와 건성 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301A), 망막하 섬유화증 및 습성 황반변성 치료제 프로그램(OLX301D)의 세계(아시아 태평양 제외) 판권을 기술이전하는...
올릭스, 미 FDA에 황반변성 치료후보물질 임상1상 신청 2022-07-01 14:28:43
2015년 이후 처음으로 임상에 진입하는 RNA 간섭 기반 안과 치료 신약후보물질은 물론 중요한 마일스톤 달성이 될 것”이라고 밝혔다. 올릭스는 지난 2020년 9월 프랑스 안과전문업체인 떼아 오픈 이노베이션(Thea Open Innovation)에 ‘OLX301A’를 포함한 안질환 치료제 프로그램들에 대한 아시아-태평양 지역을 제외한...
올릭스, 노인성 황반변성 치료제 美 1상 신청 2022-07-01 13:58:44
단계”라며 “임상 승인 시 2015년 이후 처음 임상에 진입하는 RNA 간섭 기반 안과 치료제로서 RNA 간섭 치료제 시장에서 중요한 성과가 될 것”이라고 말했다. 올릭스는 2020년 9월 프랑스 안과 전문기업 떼아 오픈 이노베이션에 OLX301A 포함 안질환 치료제 후보물질의 전 세계(아시아태평양 지역 제외한) 권리를 최대...
큐라클 `CU06` 임상 1상 성공…"주사 대체할 치료제 개발 본격화" 2022-06-27 15:42:28
`떼아`에 당뇨성 황반부종 및 습성 황반변성 적응증에 대한 기술수출을 완료한 바 있다. 큐라클 관계자는 "기존에 널리 알려진 작용기전의 약물을 개발할 때와는 달리, CU06은 세계 최초로 개발된 새로운 기전의 약물이기 때문에 안전성 입증이 매우 중요했는데 이를 성공적으로 마쳐 블록버스터 개발에 한걸음 더 다가설...
큐라클 "CU06-1004, 美 임상 1상서 안전성 입증" 2022-06-27 14:22:22
큐라클은 지난해 프랑스 떼아에 CU06-1004의 글로벌(아시아 지역 제외) 권리를 이전했다. 계약에 따라 미국 임상 2상은 떼아가 임상비용 전액을 지원한다. 2상은 큐라클이 진행한다. 큐라클은 데이터 변환 및 추가 자료 검토를 마친 후 미국 식품의약국(FDA)에 2상을 신청할 예정이다. 2상은 100mg~300mg 용량을 투여해...