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한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 2025-05-19 11:02:01
종양침윤림프구(TIL)의 수를 증가시켜 면역원성이 낮은 '콜드 튜머'(cold tumor)를 면역원성이 높은 '핫 튜머'(hot tumor)로 전환, 항종양 효과를 극대화하도록 설계됐다. 한미약품은 HM16390을 다양한 고형암 치료에서 단독 투여뿐만 아니라 면역항암제와 병용투여 약물로도 개발해 나가고 있으며, 현재...
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한미약품, MSD 키트루다 제공받아 'HM16390' 병용 연구 돌입 2025-05-19 10:07:51
종양침윤림프구(TIL) 수를 늘려 항암제가 잘 듣지 않는 콜드튜머(cold tumor)를 잘 듣는 핫튜머(hot tumor)로 바꿔 효과를 높이도록 설계됐다. 승인돼 활용되는 유전자재조합 IL-2 치료제 '프로류킨'은 부작용 탓에 사용에 한계가 있다. 다른 기업들이 개발하고 있는 IL-2 아날로그들도 마찬가지다. HM16390은 기존...
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박셀바이오, NK세포 제조 기술 등 원천기술 국내 특허 등록 2025-04-22 15:37:08
사업화 및 경쟁력 강화에 중요한 발판이 될 것”이라고 했다. 이번 특허 등록으로 박셀바이오가 보유한 특허는 13건으로 늘었다. NK세포와 CAR, 배양보조세포, 개 인터루킨-15 등과 관련한 첨단 기술이다. 박셀바이오는 골수침윤림프구, 이중표적 CAR-T 치료제 등과 관련한 6건의 특허에 대해서도 현재 출원 중이다....
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에이프릴바이오, APB-R3 아토피 이어 MASH에도 효능보여 2025-04-21 10:57:51
악화됐다. 반면 APB-R3를 생쥐에 주입하면 간 조직의 염증반응 영역과 염증세포 침윤이 현저하게 감소됐으며 간 섬유화를 측정하는 혈청 바이오마커인 PRO-C3 수치도 감소됐다. APB-R3가 cGMP 및 인터페론 경로를 통해 간 성상세포(Hepatic stellate cell) 활성과 간염증을 억제해 MASH가 크게 개선됨을 확인했다. APB-R3는...
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루닛, 세계 3대 암학회 7년 연속 참가…AI 암 연구 결과 발표 2025-04-21 10:51:45
종양침윤림프구(TIL)의 밀도와 면역세포 유입을 유도하는 유전자인 CXCL9의 발현율은 낮게 나타남을 확인했다. 또한, 루닛은 비소세포폐암(NSCLC) EGFR 변이 환자의 소세포폐암(SCLC) 전환 위험을 예측하는 세계 최초의 AI 기반 분석 성과를 공개한다. 연구진은 106명의 환자 조직 슬라이드를 AI로 분석해 세포단위로...
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3차원 오가노이드 모델로 두경부암 돌연변이 유전자 확인 2025-04-15 17:59:35
림프구 침윤에 관여하는 것을 증명했다. 연구를 주도한 박영민 교수와 남제현 박사는 “MLL3’ 유전자 돌연변이가 난치성 두경부암 환자에게 사용되는 면역항암제 효과를 낮추는 기전을 동물 모델로 규명함으로써 난치성 두경부암 환자 생존율을 높이고 새로운 면역기반 치료제 개발에 단초를 마련했다는 점에 연구 의미를...
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분주해진 K바이오벤처…'세계 최초' 치료제 쏟아진다 2025-04-11 17:41:37
전임상 단계지만, 개정 첨생법으로 향후 비용을 청구하며 임상할 수 있게 됐다”고 말했다. 차바이오텍도 자가 유래 NK세포 치료제 파이프라인 ‘CHANK-101’의 간암 관련 치료 계획을 올해 8월 제출할 예정이다. 2세대 암 반응성 종양침윤림프구(TIL) 세포치료제인 ‘CHATIL-101’도 9월 임상 연구를 신청한다는 목표다....
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유한양행, 면역항암제 YH32364 국내임상 1/2상 계획 승인 2025-04-07 17:11:00
또한, EGFR을 발현하는 종양에 4-1BB 활성을 통해 종양 내 면역세포 침윤과 종양 미세 환경 변화를 유도하는 것을 확인했다. 이번에 승인받은 연구는 YH32364를 사람에게 처음으로 투여(First-in-human)하는 임상 1/2상 시험으로, EGFR 과발현이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 YH32364를 투여한...
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유한양행, 이중항체 항암제 'YH32364' 국내 임상 1·2상 IND 승인 2025-04-07 16:38:50
EGFR을 발현하는 종양에 4-1BB 활성을 통해 종양내 면역세포 침윤과 종양 미세 환경 변화를 유도하는 것을 확인했다. 이번에 승인받은 연구는 YH32364를 사람에게 처음으로 투여하는 임상 1·2상 시험이다. EGFR 과발현이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 YH32364를 투여한 후 안전성, 내약성, 약동...
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유한양행 '렉라자', 폐암 환자 첫 완치 판정 확인 2025-03-25 10:30:16
모두 없어졌거나 침윤암이 남아있지 않았다는 의미다. 환자는 이후에도 렉라자를 지속적으로 투여받았고 이후 12개월간 재발 증거는 발견되지 않았다. 이는 렉라자 치료로 병리학적인 완전관해를 보여준 첫 사례다. 안 교수는 "3상 연구에서 렉라자의 효능은 입증됐지만 병리학적 완전관해 증거를 확인한 사례는 없었다"며...
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