에스테팜, ‘2025년 벤처창업진흥 유공포상’ 벤처기업 부문 수상 2025-12-03 13:31:09

‘큐티셀(QTCell)’은 섬유아세포 배양액과 펩타이드, 줄기세포 유래 항산화 성분 등을 담은 스킨부스터다. ‘큐티엘(QTL)’은 PDO 실리프팅 시술용 제품이다. 최근에는 NMN 성분을 기반으로 한 차세대 스킨부스터 ‘큐티온(QTON)’을 개발해 선보이면서 신규 부스터 분야까지 영역을 확대하고 있다. ㈜에스테팜은 CE MDR...

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• #에스테팜 2025년 #제품 #시장 #기반 #스킨부스터

[바이오스냅] JW중외제약, 통풍치료제 '에파미뉴라드' 미국 용도 특허 2025-12-03 11:21:44

케어젠[214370]은 경구형 GLP-1R/IGF-1R 이중작용 펩타이드 '코글루타이드(Korglutide)'가 아랍에미리트(UAE) 보건예방부(MOHAP) 등록을 완료했다고 3일 밝혔다. UAE 유통은 현지 병원·약국 전문 유통사 KTS 드럭스토어가 담당한다. 케어젠은 이달 초도 물량 공급을 시작하며 매출을 인식할 계획이다. 회사는 이번...

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• #바이오스냅 JW중외제약 #미국 #등록 #파미뉴라드 #이달 #특허 #평가 #3일

레모넥스, CEPI와 차세대 mRNA 기술 개발…누적 70억 기술수출 2025-12-02 18:15:39

레모넥스의 디그레더볼 기술은 mRNA는 물론 siRNA, 펩타이드 등을 안정적으로 전달할 수 있는 약물전달 플랫폼이다. 콜드체인 의존도를 줄이고 글로벌 공급망의 취약성을 극복할 수 있는 솔루션이 될 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 레모넥스는 지난달 인도 국립 연구기관(BRIC-THSTI)과 함께 차세대 팬데믹 대응 m...

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• #레모넥스 CEPI와 #백신 #보관 #플랫폼

경구용 치료제 준비…"일라이릴리 더 오를 것" 2025-12-02 17:42:41

글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 계열 비만치료제 시장에서 일라이릴리 점유율은 57.9%로 노보노디스크(41.7%)를 앞섰다. 올해 초 시장 점유율을 따라잡은 후 격차를 더 벌리고 있다. 후발주자 일라이릴리의 마운자로는 노보노디스크 위고비보다 높은 성능을 앞세워 점유율을 빠르게 늘렸다. 마운자로는 GLP-1과 GIP(포도당...

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• #경구용 치료제 #비만치료제 #일라이릴리 #시장 #주가 #마운자 #노보노디스크 #제약사 #고비 #내년

거래소 "당초 24개월 계약인데 14개월로 공시"…펩트론, 공시 번복 논란 [분석+] 2025-12-02 11:58:57

플랫폼 기술을 일라이릴리가 보유한 펩타이드 약물에 적용하는 공동연구를 수행하며, 연구 결과를 바탕으로 후속 상업 라이선스 계약을 논의한다는 계획을 제시했다. 공시 내용에 따르면 일라이릴리는 연구개발 목적과 후속 계약 협의를 위한 범위에서 비독점적이고 로열티가 없는 제한적 라이선스를 부여받았으며, 이 권...

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• #거래소 당초

삼성바이오에피스, 첫 ADC 신약 美 FDA 임상 신청 2025-12-02 11:01:36

IND를 시작으로 신약개발사로서의 정체성을 강화해나갈 전망이다. 특히 삼성바이오에피스는 서울대, 프로티나와 함께 2027년까지 항체 신약 후보물질 10개를 개발하는 국책과제에 선정되기도 했다. 신설된 '에피스넥스랩'도 ADC와 '펩타이드 관련 요소기술' 플랫폼 개발을 진행할 예정이다. 오현아 기자...

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• #삼성바이오에피스 첫 #신약 #삼성바이오 #피스 #페이로드 #임상 #피스홀딩스

케어젠, 브라질 비만약 시장 진출…780억 규모 계약 체결 2025-12-02 09:53:19

펩타이드 3종 5년간 공급 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 케어젠[214370]은 브라질 BCMED와 먹는 체중 감량제 '코글루타이드' 등 3종 펩타이드 제품에 대해 5천620만달러(약 780억원) 규모의 5년 장기 공급계약을 체결했다고 2일 밝혔다. BCMED는 미용·피트니스·재활 분야에서 성장한 업체로 브라질 최대 규모의...

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• #케어젠 브라질 #브라질 #규모 #케어젠 #시장

펩트론, 릴리와 본계약 지연 우려에 이틀째 '급락' 2025-12-02 09:20:49

지난달 28일 주주공지를 통해 "최근 양사는 특정 펩타이드의 스마트데포 제형에 대한 인비보(in vivo·생체 내) 실험을 추가 진행하는 것에 합의했다"며 "이에 따라 기술평가 종료 시점이 당초 약 14개월로 예상됐으나 더 길어질 가능성도 있는 것으로 판단된다"고 밝혔다. 노정동 한경닷컴 기자 dong2@hankyung.com

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• #펩트론 릴리와 #펩트론 #종료 #공시 #기술평가

"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장 2025-12-02 09:14:43

등 글루카콘유사펩타이드(GLP)-1 계열의 비만약 사용에 대해 ‘조건부 권장’ 입장을 냈다. 조건부라는 단서를 달았지만 WHO가 세계 각국 보건당국에서 논란이 계속되는 비만약을 권장한다는 입장을 내놓은 건 이번이 처음이다. 1일(현지시간) WHO는 임신부를 제외한 성인들의 비만 치료를 위해 GLP-1 요법을 6개월 이상...

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• #비만은 만성 #비만 #권장 #세계 #조건부