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"폐암 생존기간 4년 넘어서…표적·화학 항암제 '병용전략' 환자 선택권 넓혔다" 2025-10-14 15:37:33
세계폐암학회(WCLC)에서 공개된 ‘플라우라2’(FLAURA2) 임상 3상 결과가 그 주인공이다. 아스트라제네카는 자사의 블록버스터 표적항암제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)에 화학항암제(펨메트렉시드·백금제제)를 병용해, 다른 치료를 받지 않은 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 시험했다. 결과는 눈에 띄었다....
알테오젠 "암 환자 68%, 키트루다SC로 치료 받겠다" 2025-10-14 15:37:22
미국 머크(MSD)가 오는 17~20일 독일에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 키트루다 피하주사 제형에 대한 선호도 조사 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. 사전에 공개된 초록에 따르면 이번 연구는 흑색종, 신장암, 폐암 등으로 진단받은 환자 147명을 대상으로 키트루다 피하주사(SC) 395㎎이나 키트루다 정맥주사(IV)...
알테오젠 "키트루다 피하주사, 임상 결과 환자 선호도 높아" 2025-10-14 14:55:12
수행한 키트루다 피하주사(SC) 제형에 대한 선호도 조사 임상 결과의 초록이 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 공개됐다고 14일 밝혔다. 이번에 공개된 초록은 흑색종, 신장암, 폐암 등으로 진단된 147명의 환자를 대상으로 키트루다 SC 395 mg 또는 키트루다 정맥주사(IV) 200...
리가켐, ESMO2025에서 HER2 ADC 임상 결과 공개 2025-10-14 09:21:32
독일 베를린에서 열리는 ‘유럽종양학회(ESMO) 2025’에 참가해 3건의 포스터를 발표한다. 리가켐바이오는 HER2-ADC ‘LCB14(파트너사 코드명 IKS014/FS-1502)’의 고형암 환자 대상으로 진행 중인 글로벌 임상 1상 중간결과와 위암 환자 대상 중국 임상 2상 중간결과, 그리고 넥틴 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 넥틴4-ADC...
에스티큐브, 전이성 대장암 환자 임상서 표준치료 넘어선 임상 결과 확인 2025-10-13 12:02:33
확인한 표준 치료를 웃도는 결과를 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한다. 에스티큐브는 오는 17~21일 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 발표 예정인 초록을 통해 이 같은 연구성과를 공개했다고 13일 밝혔다. 공개된 초록에는 대장암 및 비소세포폐암을 대상으로 한 BTN1A1 타깃 치료의 임상 및 전임상...
루닛, 유럽서 AI 활용 면역항암제 치료반응 예측연구 발표 2025-10-13 10:25:01
연구에서 모집된 비소세포폐암 환자 조직에 루닛 스코프를 적용한 세 번째 연구도 발표한다. 분석 결과, 면역활성 표현형을 보인 환자들이 다른 환자들 대비 면역항암제에 유의하게 우수한 치료 반응을 보였다. 이번 연구는 다기관 대규모 환자군에서 루닛 스코프의 효용성을 재확인한 의의가 있다. 서범석 루닛...
루닛, ESMO 2025에서 ‘대장암 면역항암제 치료 반응’ AI 예측 결과 발표 2025-10-13 09:56:15
다기관 전향적 임상 연구에서 모집된 비소세포폐암 환자 조직에 루닛 스코프를 적용한 세 번째 연구도 발표한다. 분석 결과, 면역활성(Inflamed) 표현형을 보인 환자들이 다른 환자들 대비 면역항암제에 유의하게 우수한 치료 반응을 보였다. 이번 연구는 다기관 대규모 환자군에서 루닛 스코프의 효용성을 재확인한 의의가...
폐암 병기 수립 공헌…구진모 서울대병원 교수 수상 2025-10-10 10:59:16
폐암학회 연례학술회의(WCL25)에서 국내 최초 폐암 병기 공로상(Clifton F. Mountain Lectureship Award for Staging) 수상자가 탄생했다. 주인공은 구진모 서울대병원 영상의학과 교수다. 세계폐암학회는 1974년 설립된 세계 최대 규모의 폐암 전문 학회다. 폐암 근절을 목표로 8천여 명의 전문가가 참여하고 있다. 폐암...
젠큐릭스, 글로벌 '빅3'와 계약…日·유럽 공략 2025-10-02 00:00:02
등 11개 폐암 주요 유전자의 180가지 돌연변이를 한 번에 진단하는 제품 ‘드롭플렉스 LC패널’을 개발해 4월 미국임상종양학회(ASCO)와 9월 세계폐암학회(WCLC)에 선보였다. 내년 유럽, 일본, 한국에서 승인받을 예정이다. 조 대표는 “비소세포폐암의 표적치료제 대상이 되는 핵심변이들을 세계에서 가장 빠르고 정확하게...
렉라자 병용 피하주사 임박…"매출 7조 기대" 2025-09-30 14:36:01
미국 폐암 치료제 시장에서 연매출 4조 원, 점유율 약 85%로 1위를 지키고 있습니다. 타그리소 또한 간편한 경구약 제형입니다만, 마찬가지로 함께 투여되는 화학 항암제들이 모두 IV 제형이라 투여에 최소 30분이 걸립니다. 리브리반트가 피하주사로 출시만 된다면 의사와 환자가 타그리소보다 복용 부담이 크게 줄어든...