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[2017 다시 뛰는 기업들] 접는 투명 디스플레이 개발, 에어백 등 고부가 자동차소재 강화 2017-01-02 16:04:39
퇴행성관절염 유전자 치료제 ‘인보사’의 상업화를 예상하고 있다. 인보사는 식품의약품안전처에서 최종 허가 심사를 받고 있다. 인보사는 퇴행성관절염 치료를 위한 세포유전자 치료제로 수술적 치료 없이 무릎 관절강 내에 주사로 약물을 투여해 치료하는 방식이어서 시술이 간편하다. 2016년 11월엔 단일국...
바이오 10大 유망 기술은? 2016-12-27 14:34:06
발표했습니다.연구원에 따르면 유전자 가위를 이용한 세포 내 유전자를 교정, 질병을 치료하는 기술이 바이오 분야 10대 유망 기술에 꼽혔습니다. 유전자 가위는 잘못된 유전자를 교정하는 일종의 효소입니다. 국내에서는 김진수 기초과학연구원 유전체교정연구단 단장과 그가 창업한 바이오 벤처기업 툴젠이 유전자 가위...
"유전자 편집으로 질병 치료" 10대 미래기술 발표 2016-12-27 09:50:02
한국생명공학연구원, 바이오 분야 이슈 분석해 선정 유전자를 편집해 질병을 치료하는 기술 등이 10대 미래기술로 선정됐다. 한국생명공학연구원은 최근 바이오 분야의 이슈를 분석해 바이오 헬스 이슈를 선도하는 10대 미래유망기술'을 선정했다고 27일 밝혔다. 우선 유전자 가위를 이용해...
[김학주의 Honor Club] 항암치료제 전문업체, 메드팩토 하일호 대표···"2017년 1Q 임상2상 진입 예정" 2016-12-22 22:28:58
있다고 했을 때 유방암 환자 중에서 BRCA1 유전자를 갖고 있는 사람은 20%에 불과합니다. 차세대 시퀀싱 기술을 갖고 있는 테라젠으로부터 환자의 전체 유전정보를 저렴하게 얻을 수 있다면 셀레론은 종합적인 어드바이스가 가능합니다. 아울러 한국의 대형 병원을 통해 테스트 베드를 확보할 수 있다는 점도 장점입니다. ...
암 비밀 풀 'miRNA 생성과정' 연구, 올해 생명과학 우수 성과 '톱5' 2016-12-18 18:33:59
신형 유전자 가위(crispr-cpf1) 정확성을 규명한 연구를 발표해 응용기술 분야 우수성과로 꼽혔다.의과학 부문 톱5 연구성과에는 변영로 서울대 교수팀이 개발한 암 혈관세포만 골라 공격하는 항암치료제와 배진우 경희대 교수팀 등이 발견한 장내 공생 바이러스가 크론병을 억제한다는 연구 등이 꼽혔다.박근태 기자...
'1조 몸값' 티슈진 내년 상장 추진 2016-12-15 18:52:06
주력 제품은 브랜드명 ‘인보사’로 알려진 세포유전자치료제 ‘티슈진-c’다. 수술 없이 1회 주사로 1년 이상 퇴행성관절염을 완화할 수 있는 신약이다.인보사는 2006년 세포유전자치료제로는 처음으로 미국 식품의약국(fda)과 한국 식품의약품안전처로부터 임상시험을 승인받았다. 지금은 내년 fda...
건국대·중앙대병원, 비듬 원인 `병원성 유전자` 발견 2016-12-08 10:46:12
세포나 생명체의 유전자 총체)을 분석했으며, 말라세지아 진균의 지질분해 효소 유전자들의 발현 양상을 확인했다고 8일 밝혔습니다.`말라세지아`는 비듬을 유발하는 대표적인 원인균으로 다른 병원성 진균에 비해 상대적으로 두피의 피지를 분해하는 지질분해 효소 유전자를 많이 보유하고 있습니다. 이양원·정원희 교수...
한미약품, 줄기세포 항암제 개발한다 2016-12-06 18:27:15
모든 세포 및 조직을 만들어내는 기본 세포로, 암세포로 이동하는 특성이 있다. 교수팀은 여기에 항진균제를 항암제로 전환하는 효소 유전자를 삽입했다. 뇌혈관 장벽을 뚫고 환부에 직접 침투하기 어려운 기존 치료제의 한계를 극복할 것으로 회사 측은 기대하고 있다.한미약품은 뇌 속 비신경세포에 발생하는 악성 종양인...
미토콘드리아 조절 단백질 규명…비만·당뇨 치료 기대 2016-12-06 14:17:16
박 교수팀은 자궁경부암 세포주 실험에서 S6K1 유전자를 제거하면 미토콘드리아에서 세포 내 에너지의 저장·공급·운반을 중개하는 물질인 아데노신3인산(ATP) 생성이 늘고 산소 소비가 증가한다는 사실을 밝혀냈다. 연구진이 유전자 조작으로 세포에서 S6K1 유전자를 제거하자 세포질 ATP가 약 3배, 미토콘드리아...
안트로젠, 美 희귀의약품시장 진출 시동…IND 제출 예정 2016-12-05 13:33:56
[ 한민수 기자 ] 안트로젠은 유전성 희귀질환인 '수포성표피박리증치료제(allo-asc-sheet)'의 미국 임상을 위해 미국 식품의약국(fda)에 임상계획서(ind)를 제출할 계획이라고 5일 밝혔다. 'allo-asc-sheet'는 줄기세포에 조직공학기술을 접목해, 안트로젠이 자체 기술로 개발한 바이오신약이다. 앞서...
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