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명지학원, 새 회생안 내놓겠다지만 '첩첩산중' 2022-02-10 17:42:00
아니라 다음달 회생을 재신청할 것”이라며 “최선의 회생안을 마련하고 있다”고 밝혔다. 명지대 측은 “이번에 중단 결정된 회생절차는 (채권자 중 일부인) SGI서울보증이 신청한 것”이라며 “교육부 의견을 반영해 회생을 재신청할 것이고, 교육부에서도 명지학원의 회생 신청에 협조하겠다는 의사를 내놨다”고 했다....
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명지학원, 끝내 회생 실패…파산절차 돌입 2022-02-09 17:47:47
“채무자인 명지학원에서 회생을 재신청할 예정이고 현재 교육부와 협의 중에 있다”고 했다. 하지만 법조계 관계자는 “이미 회생결정안이 폐지돼 회생안을 제출한다고 해도 다시 개시 결정이 나기는 어려울 것”이라고 설명했다. 파산 이뤄지면 학생 피해명지학원 입장에선 파산을 면하기 위해 대학의 보유재산 정리를...
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[단독] 명지학원, 결국 회생 실패…파산절차 돌입 2022-02-09 16:52:23
“채무자인 명지학원에서 회생을 재신청할 예정이고 현재 교육부와 협의 중에 있다”고 했다. 하지만 법조계 관계자는 “이미 회생결정안이 폐지돼 회생안을 제출한다고 해도 다시 개시결정이 나기는 어렵다”고 설명했다. 파산 이뤄지면 학생 피해 명지학원 입장에선 파산을 면하기 위해 대학의 보유재산 정리를 검토할...
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대형은 `실적`·중소형은 `기술수출·성과` 주목 2022-02-04 17:21:12
허가를 올해 재신청할 예정입니다. 유한양행은 국내에서 렉라자라는 이름으로 판매되고 있는 레이저티닙이 올해 FDA 조건부 허가 신청에 나서고, GC녹십자와 메지온도 FDA 허가를 노리고 있습니다. 임상 이슈가 있는 주요기업들을 살펴보면, 연초 면역항암제 임상 부작용 이슈로 어려움을 겪은 메드팩토는 벡토서팁 관련...
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"그렇게 자신없나"…허경영, 4자토론 방송금지 가처분 재신청 2022-02-03 15:12:46
중으로 잡힐 가능성은 희박하기에 허 후보의 가처분 재신청이 실제 토론에 영향을 주지 못할 것이라는 분석이 나온다. 허 후보는 재신청 제출 직후 "그렇게 자신이 없나. 내가 TV에 나가면 다 (지지율이) 떨어질까 봐 무섭나"라며 "내가 TV 못 나오게 원천 차단하는 건 여야 후보가 자신이 없는 것"이라고 주장했다. 오세성...
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“한미약품, 작년 4분기 깜짝 실적…올해 진가 드러날 것” 2022-02-03 09:06:00
연구원은 “트리플 아고니스트의 비알콜성지방간염(NASH) 임상 2b상 중간결과를 공개하고, 듀얼 아고니스트의 NASH 대상 2a상을 마칠 것”이라며 “‘오락솔’의 영국 전이성 유방암 허가심사 결과 발표, 롤론티스의 바이오의약품 품목허가신청서(BLA) 재신청 등이 예상되는 만큼 관련 결과에 주목할 시점”이라고 했다....
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“한미약품, 작년 4분기 실적 추정치 웃돌아…올해도 성장 지속” 2022-01-28 08:31:36
올 1분기 바이오의약품 품목허가(BLA)를 재신청할 것으로 보인다”며 “포지오티닙은 신약시판허가를 신청해 올 상반기에 결과가 나올 것으로 예상된다”고 했다. 오락솔 또한 MHRA로부터 ILAP(Innovative Licensing and Access Pathway)로 지정받으면서, 영국 상용화 가능성이 커졌다는 판단이다. 연내 발표될 예정인...
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범부처 수소기술 사업 다시 추진…6월 예타 재신청 2022-01-26 15:30:08
범부처 수소기술 사업 다시 추진…6월 예타 재신청 (서울=연합뉴스) 오수진 기자 = 과학기술정보통신부(과기정통부)가 수소 산업 경쟁력 강화를 위해 범부처 수소 기술 개발 사업 예비타당성 조사를 재신청하기로 했다. 과기정통부는 "수소 기술의 중요성을 고려해 6개 부처가 공동으로 기획한 범부처 수소 기술 개발 사업...
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젬백스, `GV1001` 알츠하이머병 치료제 임상3상 시험 승인 2022-01-17 14:17:15
반려 되자 자료를 보완해 지난해 6월24일 재신청 했고 이번에 드디어 승인을 받았다. 젬백스 관계자는"연장전에서 힘겹게 승리하여 결승행 티켓을 따낸 기분이다.하지만 작년 중반부터 2상 임상시험결과를 긍정적으로 평가하는 여러 신경과 교수님들과 3상 임상시험에 대한 논의를 해 왔기 때문에 빠른 시간 내에 환자 모...
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[특징주] 젬백스, 알츠하이머 치료제 3상 국내 승인에 `강세` 2022-01-17 09:34:03
국내 12개 의료기관에서 실시한 2상 임상시험을 통해 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자에서 GV1001의 안전성과 유효성을 확인했다. 그 결과를 바탕으로 2021년 1월 3상 임상시험계획 승인을 신청했으나 일부 항목에 대한 자료 미비 사유로 반려 되자 자료를 보완해 지난해 6월 24일 재신청 했고 이번에 승인을 받았다.
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