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[이지 사이언스] '돼지 장기를 원숭이에'…유전자 교정 기술의 세계 2023-10-21 08:00:02
크리스퍼 유전자 가위는 유전자를 자르는 단백질 '카스 나인'과 이 단백질을 원하는 위치로 보내는 '운반 RNA(리보핵산)'로 구성되며, 기존 유전자 가위보다 더 빠르고 효과적으로 유전자를 교정할 수 있는 장점이 있다. 크리스퍼 유전자 가위의 원천 특허를 보유한 유전자 교정 기업 툴젠[199800]은 해당...
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아리바이오 경도인지장애 치료제 'AR1004' 임상 2상 승인 2023-10-18 19:02:26
뇌 독성단백질 (아밀로이드 베타) 제거 효과가 있다는 사실을 연구를 통해 관찰했다. 아리바이오는 천연물 소재 치매치료제 개발전략의 일환으로 2021년부터 공동 개발에 나서, 2022년 5월 한국한의학연구원과 DGIST로부터 관련 기술을 이전받았다. 이후 전임상 연구를 통해 신경세포 사멸 억제와 항신경염증 효과 등...
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건강 관리에 부는 초개인화 바람…선택 아닌 필수 [긱스] 2023-10-18 09:02:14
내외의 구독료를 지불하면 비타민, 미네랄, 유산균, 허브, 단백질 보충제, 콜라겐이나 남성·여성 전용 영양제 등을 개인의 몸 상태에 맞춰 보내준다. 특히 최근 페르소나는 유전체 데이터 글로벌 기업인 '23andMe' 등에서 얻은 DNA 결과를 활용하는 기능을 추가함으로써 과학적 근거와 신뢰를 탄탄히 쌓고 있다....
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지아이이노베이션, 日 제약사에 알레르기 치료제 기술이전 2023-10-16 13:58:25
비만세포 등과 결합하는 것을 차단하는 융합단백질이라고 지아이이노베이션은 설명했다. 앞서 지난 2020년 지아이이노베이션은 이 후보물질의 일본을 제외한 세계 판권을 유한양행[000100]에 기술 이전한 바 있다. 이병건 지아이이노베이션 회장은 "알레르기 질환으로 고통받는 전 세계 소아 및 성인 환자에게 큰 도움이...
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한올바이오파마 "파킨슨병 치료제, 1상 첫 환자 투여" 2023-10-12 10:25:26
도파민 신경 세포의 생성을 촉진하는 단백질 인자를 활성화해 파킨슨병 증상을 개선한다. 지난 5월 한올바이오파마는 뉴론, 대웅제약과 이 물질을 파킨슨병을 포함한 다양한 신경퇴행성 질환을 대상으로 개발하기 위한 공동연구에 돌입한 바 있다. 임상 1상에서는 만 18~80세 사이 건강한 성인을 대상으로 HL192를 한 번...
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한올·대웅제약·뉴론, 파킨슨병 치료제 1상 첫 환자 투약 완료 2023-10-12 09:04:50
HL192는 도파민 신경세포의 생성을 촉진하는 단백질 인자인 ‘Nurr1’을 활성화해 파킨슨병의 증상을 개선한다. 앞서 동물실험을 통해 증상 개선 효과를 입증했다. 지난해 미국의 민간 최대 파킨슨병 연구 재단인 ‘마이클 J. 폭스 재단(MJFF)’으로부터 연구 자금을 지원받았다. 정승원 한올바이오파마 대표는 “3사가...
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XBB변이 대응 합성항원 백신 美 긴급 사용승인…한국은? 2023-10-12 07:00:04
1종으로 늘어났다. 합성항원 백신은 항원 단백질을 체내에 주입해 항체를 생성하는 전통적인 유전자 재조합 방식으로 만들어진다. 독감, B형 간염, 자궁경부암 등 기존 백신에 장기간 활용됐기에 mRNA 백신에 거부감이 있거나 알레르기 반응을 보이는 사람들에게 활용될 수 있다. 질병관리청은 지난달 말 합성항원 방식의...
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'바이오 커스터마이징' 시대…인류 미래 바꿀 합성생물학 [강경주의 IT카페] 2023-10-09 14:01:57
DNA 단백질 같은 생명체 분자를 전자처럼 비트(bit) 단위로 읽고 쓰는 '공학(engineering)'이다. 20년 전 인간의 DNA 염기서열을 모두 파악한 게놈 프로젝트가 생명 정보를 '읽는' 기술이었다면 합성생물학은 생명 정보인 DNA를 컴퓨터 코딩처럼 연구자 뜻대로 편집하거나 새로 창작하는 '쓰기'...
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'빨라진' 노벨상…오래 기다린 유력후보 받는 관행에 '이변' 2023-10-08 08:00:02
두 사람은 바이러스 단백질 정보가 담긴 mRNA 정보를 변형해 인체에 투여하면 수지상 세포가 이를 외부 침입자로 인식하면서도 면역계 염증 반응을 일으키지 않는다는 사실을 밝혀내 2005년 발표했는데, 실제로 상용화된 결과물이 나온 건 2020년 코로나19 백신이 처음이었다. 국제학술지 네이처에 따르면 역대 의학 분야...
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GC녹십자, '희귀출혈질환 치료제' FDA 희귀의약품 지정 2023-10-05 17:20:24
약 90%의 환자가 사망에 이르는 치명적인 질환이다. 발병 기전은 단백질 분해 효소인 'ADAMTS13'의 결핍 또는 자가항체로 인한 기능저하로 알려져 있다. GC1126A는 ADAMTS13의 자가항체를 회피하는 동시에 반감기를 증대시킨 변이 단백질로, 지난 6월 국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and...
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