대웅제약 "먹는 경증 코로나 약 효과 확인, 내년 활용 목표" 2020-12-09 13:05:59

결과가 공개됐다. 국내 개발속도가 빠른 혈장치료제, 항체치료제는 모두 증상이 심해 병원에 입원한 코로나19 환자가 주사제로 맞아야 한다. 호이스타는 먹는 약으로 개발돼 활용도가 높을 것으로 기대된다. 대웅제약은 국내 경증 코로나19 환자에게 호이스타(성분명 카모스타트 메실레이트)를 오프라벨로 처방해 치료 효...

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• #대웅제약 먹는 #환자 #코로나19 #호이스타 #증상 #효과 #치료제 #투여

국내 백신 접종시점 내년 상반기?…당국 "외국보다 안늦을 것" 2020-12-08 17:46:53

환자 28명이 등록돼 있다. 임상시험 대상 목표는 60명이다. 혈장 공여를 등록한 사람은 총 6491명이며 이중 4088명이 이미 혈장 공여를 마쳤다. 항체치료제 개발을 위한 임상 2·3상 시험은 300명이 넘는 환자 모집이 완료됐고 연내 결과가 나올 전망이다. 코로나19 백신중에서는 DNA 백신 2종과 합성항원 백신 1종의 임상...

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• #국내 백신 #접종 #백신 #내년 #시작 #임상 #상황

`셀트리온 vs 녹십자`…코로나 치료제 누가 더 빠를까 [박해린의 뉴스&마켓] 2020-12-07 17:30:10

환자에게 보통 쓰입니다. 항체치료제는 혈장치료제보다 대량생산이 좀 더 쉬운 구조인데요. 상대적으로 제조 비용이 많이 들고, 비교적 많은 용량을 투여해야 효과를 볼 수 있다는 점은 항체치료제의 단점으로 꼽힙니다. <앵커> 그렇군요. 이번에 녹십자에서 완치 사례가 나오면서 치료제에 대한 우려를 한시름 놨다고 볼...

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• #셀트리온 vs #치료제 #녹십자 #혈장치료제 #완치 #혈장 #항체 #항체치료제 #코로나19 #셀트리온 #오늘

이뮨메드 인플루엔자 치료제 성분, 코로나19 치료 임상 2상 승인 2020-12-07 14:26:20

혈장 │고면역글로불린) GC5131의││ 20 │ ││││분획치│ 용량 설정 및 유효성, 안│││ ││││료제) │전성을 평가하기 위한 전 │││ ││││ │향적, 공개, 무작위 배정,│││ ││││ │ 다기관 제2상 임상시험 │││ │├──┼──────┼───┼────────────┼──┼────┤...

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• #이뮨메드 인플루엔자 #안전성 #임상 #환자 #평가 #임상시험 #유효성 #코로나19 #연구 #대상 #다기관

또 600명대…코로나19 관련株 '랠리' 2020-12-07 09:06:22

거래되고 있다. 맥스로텍 비씨월드제약 등도 2%대로 상승 중이다. 혈장치료제 관련주인 녹십자는 같은 기간 3만4000원(9.58%) 뛴 38만9000원에 거래되고 있다. 시노펙스 경남바이오파마 등도 3~5%대로 오름세다. 음압병실 관련주도 강세다. 에스와이는 전날보다 440원(9.17%) 상승한 5240원을 기록 중이고, GH신소재도 1%...

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• #또 600명대코로나19 #코로나19 #관련주 #대로

신천지 신도 3,741명 혈장 공여…코로나 치료제 개발용 2020-12-07 08:57:47

단체 공여한 바 있다. 3차례 혈장 공여에 참여한 신도 수는 모두 3천741명이다. 두 차례 이상 혈장 공여에 참여한 신도 수도 1천561명으로 집계됐다. 질병관리청과 제약사 등은 코로나19 혈장 치료제 개발을 위한 혈장 확보에 힘써왔다. 혈장 치료제는 완치자 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로불린을 농축·제제화해...

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• #신천지 신도 #혈장 #공여

코로나 위중 환자, 혈장치료제 투여 후 완치…국내 첫 사례 2020-12-06 19:47:33

첫 완치 사례가 됐다. GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 'GC5131A'을 개발하고 고위험군 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 하고 있다. 또한 GC녹십자는 지난 10월 이후 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. 배성수 한경닷컴 기자 baebae@hankyung.com

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• #코로나 위중 #혈장치료제 #완치 #코로나19 #이후 #투여

GC녹십자 “70대 환자, 혈장치료제 투여 20일 만에 완치” 2020-12-06 19:43:02

받았다. GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 ‘GC5131A’을 개발하고 고위험군 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 하고 있다. 이 환자는 임상시험 참여자가 아니라 의료진이 식품의약품안전처에 치료목적 사용승인을 신청해 처방한 사례다. 식약처는 다른 치료 ...

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• #GC녹십자 70대 #혈장치료제 #투여 #녹십자 #완치