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[바이오포럼]센트릭스바이오 "새 기전 면역항암제 개발 중...알츠하이머도 효과" 2025-02-19 16:09:04
기전의 면역항암제와 후기 알츠하이머 치료에 사용 가능한 신약을 개발 중에 있습니다" 홍승서 센트릭스바이오 최고전략책임자(CSO)는 19일 제주 롯데호텔에서 열린 '2025 한경바이오인사이트포럼'에서 "항암제 후보물질은 머크, 알츠하이머 후보물질은 일라이 릴리에서 관심을 보이고 있다"며 이같이 말했다....
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에스티큐브, 법차손 이슈 해결하고 신약개발 전념…"임상연구 성과 자신" 2025-02-19 13:35:31
에스티큐브 대표이사는 "올해는 그간의 신약개발 성과가 다방면에서 가시화될 것으로 기대된다"며 "가장 성공 가능성이 높은 치료 조합에서 넬마스토바트의 임상적 유용성을 입증하고, 이와 동시에 글로벌 시장에서 최적의 기회를 모색할 것"이라고 말했다. 정 대표는 이어 "기술수출 전략을 위해 지속적인 신약개발 체...
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쎌바이오텍, 마이크로바이옴 대장암 신약 ‘PP-P8’ 1상 시작 2025-02-19 10:05:54
적정 용량을 선정해 유효성을 탐색한다. PP-P8은 유산균 유전자를 재조합해 항암제로 개발하는 국내 최초의 혁신 신약(First-in-Class)이다. ‘CBT-SL4(Pediococcus Pentosaceus CBT-SL4, KCTC 10297BP)’ 기반의 형질전환 유산균이다. CBT-SL4는 듀오락의 특허 균주인 ‘CBT-LR5(Lactobacillus Rhamnosus CBT-LR5, KCTC...
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세포·유전자치료제, ADC 항암제…신약개발 속도 내는 종근당 2025-02-18 16:03:11
결과를 발표하며 항암 신약으로 개발 가능성을 확인했다. CKD-702는 암세포주에서 암의 성장과 증식에 필수적인 상피세포성장인자 수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-Met)에 동시에 결합해 두 수용체의 분해를 유도하고 신호를 차단함으로써 암세포 증식을 억제한다. 또 면역세포가 암세포에 살상 기능을 발휘하도록...
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뽕나무 뿌리서 추출한 항암물질 '모라신오', 암세포 자살 유도…차세대 치료제로 주목 2025-02-18 15:57:56
증식 억제 작용을 확인했다. 모라신오의 항암 효과가 입증됨에 따라 천연물 유래 물질이 암 치료의 새로운 대안으로 떠오를 수 있다. 모라신오는 연구가 이어지면서 차세대 암 치료제로 자리매김할 가능성이 높다. 특히 최근 화학생물학 연구에서는 ‘알파폴드’라는 혁신이 등장했다. 알파폴드는 단백질의 3D 구조를 예측...
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셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 글로벌 3상 IND 승인 2025-02-18 15:57:37
후속 파이프라인으로 개발 중이다. 이 밖에 신약 부문에서도 항체·약물접합체(ADC) 항암신약 CT-P70의 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하는 등 본격적인 임상 절차에 돌입했으며, CT-P71, CT-P72, CT-P73 등 차세대 신약 파이프라인에 대해서도 순차적 임상 절차에 나선다는 계획이다.
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"파이프라인·기술력 강화"…M&A 주력하는 제약·바이오 업계 2025-02-18 06:00:05
항암면역치료제 개발 기업 박셀바이오는 지난달 신약 개발기업 에이엘바이오텍(ALB)을 인수·합병했다. 양사가 보유한 신약 기술을 융합해 항암치료제 파이프라인을 다각화할 계획이라고 박셀바이오는 전했다. HLB생명과학도 같은 달 초탄성 니티놀 소재 전문 제조기업 티니코를 인수했다. 니티놀은 생체 적합성이 뛰어나...
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한미약품, 티부메시르논+키트루다 병용 EBV 양성 위암 ORR 60% 2025-02-17 14:14:25
한미약품이 먹는 면역항암제 '티부메시르논'의 면역항암제 병용 임상시험에서 신약 개발 성공 가능성을 확인했다. 미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 '키트루다'와 엡스타인바 바이러스(EBV) 양성 위암 환자에게 투여한 초기 임상시험에서 객관적 반응률(ORR) 60%를 확인하면서다. 한미약품은 지난달 말...
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SK바이오팜, 美 현지 법인에 연구진 영입..."R&D 글로벌화" 2025-02-17 10:12:49
분해제를 개발 중이며, 현재 7개의 항암 파이프라인을 구축했다. 라이언 크루거 박사는 암 생물학 및 후성유전학 분야의 전문가로, 글락소스미스클라인(GSK)에서 연구개발을 주도한 경력을 보유하고 있다. 미국 펜실베이니아 대학교에서 약리학 박사 학위를 취득했으며, 이후 하버드 의과대학에서 박사후연구원 과정을...
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DXVX “R&D 조직 정비…연내 기술수출 성과 기대” 2025-02-17 09:49:31
한미약품 등에서 30년간 근무한 글로벌 신약개발 전문가로 3건의 미 식품의약국(FDA) 허가와 20여건의 유럽의약품청(EMA) 허가를 받는 데 참여한 바 있다. 그는 "올해 안에 기술 수출 완료 성과가 나올 것으로 기대하고 있다"며 "특히 메신저리보핵산(mRNA) 플랫폼을 글로벌 스탠다드로 만들 것"이라고 강조했다. DXVX는...
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