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제론, 세계 첫 텔로머라아제 억제제 FDA 승인…에스티팜도 '웃음' 2024-06-07 14:50:07
환자들은 골수에서 비정상적인 세포가 증식하면서 빈혈이 발생한다. 이메텔스타트는 염색체 말단을 감싸는 텔로미어를 만드는 효소, 텔로머라아제를 억제해 비정상적인 세포의 사멸을 유도한다. 결과적으로 정상적인 혈액세포가 만들어질 수 있는 환경을 조성한다. 이메텔스타트를 투여하면 골수형성이상증후군 환자들이...
서울의대 교수 집단휴진에…환자들 "즉각 자르고 새로 채용하라" 2024-06-07 08:52:31
한국암환자권익협의회, 한국다발골수종환우회, 한국폐암환우회, 한국루게릭연맹회, 한국췌장암환우회, 한국식도암환우회 6개 단체가 소속돼 있다. 이들은 또 “법을 어기고 집단행동을 한 전공의들에 대한 정부 조치를 취소하라는 교수들의 요구는 적반하장”이라며 “의사로서, 교육자로서 제자들의 그릇된 집단 행동을...
[차장 칼럼] 포기하기 전에 가볼만한 곳 2024-06-06 18:21:47
연습을 하고 있다는 기사를 읽게 됐다. 최경주 선수의 열흘치도 안 되는 스윙을 해놓고 포기를 하네 마네 했으니 부끄럽기 짝이 없다. 빠르게 변하는 세상에서 외골수처럼 한 가지만 고집하는 것은 어리석은 일이라고 하는 사람들도 있다. 일리가 있다. 다만 자신이 선택한 길에 대해 방향은 맞는 것 같은데 너무 지치고...
버린 약도 다시 보자…'약생역전' 이룬 제약사들 2024-06-04 18:16:55
다발성골수종 최종 임상에서 실패해 시장에서 철수했던 비운의 치료제인 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 항암신약 ‘블렌렙’이 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2024’에서 부활의 신호탄을 쐈다. 임상 전략을 바꿔 성공적인 결과를 발표하면서다. GSK는 2일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 ‘ASCO 2024’에서...
식약처, 다발골수종 치료제 '엘렉스피오주' 허가 2024-05-30 15:06:08
골수종 암 세포에서 발견되는 B세포 성숙 항원, 면역 T세포에서 발견되는 단백질 CD3을 표적으로 하는 치료제다. 프로테아좀 억제제, 면역 조절제제, 항CD38 단클론 항체를 포함해 3차 이상의 치료를 받은 환자 중 약이 듣지 않거나 병이 재발하는 다발골수종 성인 환자에게 단독 요법으로 사용한다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
[책마을] '외골수' 오펜하이머의 핵개발 리더십 2024-05-24 18:47:49
외골수적 괴짜라고 생각했다. 하지만 그는 새로운 역할을 부여받고 나서 다른 사람에게도 적극적으로 영향력을 행사하는 카리스마 넘치는 지도자로 탈바꿈했다. 그는 매주 공개 토론회를 열며 모든 사람이 자신이 전체 조직의 일부이고, 스스로 프로젝트 성공에 기여해야 한다고 느끼게 했다. 구성원의 대부분을 차지한...
도돌이표 일상 탈출…도쿄 '스위트' 체크 2024-05-23 19:05:28
서비스를 제공해 재벌과 셀러브리티들이 아만의 골수팬을 뜻하는 ‘아만 정키’를 자처한다. 미국 전 대통령들이나 빌 게이츠, 마크 저커버그 등이 대표적인 아만 정키다. 28층의 문이 열리는 순간 탄성이 터졌다. 시선을 압도하는 것은 건물 6층 높이(30m)의 천장. 일본 전통 조명에서 모티브를 딴 흰색 천장에는 그야말로...
피노바이오 "표적항암제, 임상 1a상서 효능 확인" 2024-05-21 09:36:22
억제하는 표적항암제다. 피노바이오는 희귀 백혈병인 골수이형성증후군(MDS)과 급성골수성백혈병(AML) 환자 가운데 더 이상의 치료 옵션이 없는 환자 12명을 대상으로 이번 임상을 진행했다. 이들 환자에게 NTC-301을 2㎎에서 최대 24㎎까지 투여한 결과 이상 반응 등이 나타나지 않아 안전성과 내약성이 확인됐다고 회사는...
"글로벌 경쟁력 갖춘 강소제약사, 정부 지원 뒷받침 돼야" 2024-05-16 16:57:45
등 영역에서 CDMO 사업을 지속하고 있다. 제론의 골수형성이상증후군(MDS) RNA 치료제 '이메텔스타트'가 6월 FDA로부터 신약 승인을 받을 경우 올해 2분기 이후 상업화 물량을 생산할 예정이다. 최근 리가켐바이오와 ADC(항체-약물접합체) 분야 제조위탁 계약을 맺으며 파이프라인을 확장하고 있다. 전통 제약사의...
표적단백질분해 기술 활용…약효 길고 부작용 적은 '꿈의 신약' 나올까 2024-05-16 16:20:19
한센병과 다발성 골수종치료제로 판매 승인됐으나, 그 작용 기전은 밝혀진 바가 없었다. 2010년 탈리도마이드계 약물이 CRBN 단백질에 붙어 새로운 단백질의 분해에 관여한다는 사실이 보고되면서 비밀이 밝혀졌다. 이후 좋은 단백질 분해능력 때문에 탈리도마이드계 약물은 표적단백질 분해제 개발에서 활발히 사용되고...