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화이자, 100억불 규모 비만약 인수전 승리…멧세라 인수 2025-11-09 08:49:07
됐다. 노보노디스크는 전 세계적으로 큰 인기를 끈 당뇨·비만 치료제 위고비와 오젬픽을 생산하고 있다. 반면 이미 FTC로부터 멧세라 인수 승인을 받은 화이자는 경쟁 우위를 확보했다. 멧세라는 미국 FTC의 '반독점 리스크' 우려가 이번 인수전에 영향을 미쳤다고 밝혔다. 노보노디스크는 이번 인수전 패배에도...
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동아에스티, 비만약 'DA-1726' 전임상서 기초대사량 증가 확인 2025-11-05 14:36:58
확인했고 약동학 특성과 80시간의 반감기를 통해 주 1회 비만치료제의 가능성을 입증했다"며 "진행 중인 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상을 통해 경쟁력을 더욱 명확히 입증해 나가겠다"고 했다. 메타비아는 미국 보스턴에 위치한 나스닥 상장사로 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 DA-1241과 DA-1726의 글로...
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압타바이오, 바이오유럽서 글로벌 제약사와 기술수출 논의 2025-11-04 07:48:10
과도하게 생성되면 산화 스트레스를 유발해 당뇨 합병증은 물론 황반변성, 파킨슨병, 암 등 다양한 난치성 질환을 유발합니다. 이러한 산화 스트레스를 조절함으로써 질환을 치료하려는 혁신적인 접근으로 신약을 개발하고 있는 기업이 있습니다. 오늘의 메디컬 포커스, 압타바이오를 찾아가 보았습니다. <인터뷰 : 이...
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"뭐가 다른거지"…비만약 맞으러 '원정길' 2025-11-04 06:46:19
등 신종 비만 치료제를 맞기 위해 일본 원정까지 떠나는 사람들이 늘고 있다. 정부가 오남용 단속에 나서자 사각지대를 노린 것이다. 이는 일본에서 비만약이 특별히 아주 저렴해서는 아니다. 최근 국내 약값도 가격 경쟁으로 안정화됐기 때문이다. 국내는 당뇨나 비만이 심하지 않으면 처방이 어려운 등 기준이 엄격해...
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삼성바이오 투자지주사 출범…차세대 플랫폼 기술 키운다 2025-11-03 17:11:33
질환별 치료제 개발에 주력하는 것보다 기술의 확정성이 높고 기술 수출(라이선스 아웃)에 유리하기 때문이다. 삼성에피스홀딩스는 “플랫폼 기술은 특정 약물이나 적응증에 제한되지 않고 다양한 질환 분야에 적용할 수 있어 높은 확장성을 갖고 있다”며 “글로벌 제약사와 공동 개발 및 기술수출을 추진할 예정”이라고...
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일동제약, 바이오유럽서 먹는 GLP-1 등 파트너링 미팅 2025-11-03 11:07:53
등 신약 사업화 관련 협업을 논의할 계획이다. 일동제약과 유노비아는 비만·당뇨를 겨냥한 먹는 글루카곤유사펩타이드(GLP-1) 작용제 'ID110521156'과 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 소화성궤양치료제 '파도프라잔' 관련 파트너링 미팅을 진행한다. ID110521156은 소분자 화합물 기반 먹는 합성...
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후발 주자에서 1위로…일라이릴리가 뒤집은 비만 치료제 판도 [될종목] 2025-11-01 08:16:09
치료제 젭바운드(Zepbound)와 당뇨병 치료제 마운자로(Mounjaro)다. 마운자로는 3분기에만 65억 2천만 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 109% 성장했다. 월가 예상치(55억 1천만 달러)를 10억 달러 이상 상회한 수치다. 2023년 11월 미 식품의약국(FDA) 승인을 받아 시장에 진입한 젭바운드는 이번 분기 35억 9천만...
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[메가캡 특징주] 알파벳 · 테슬라 · 메타 2025-10-31 07:19:58
노보 노디스크는 비만 치료제 개발사 멧세라 인수 제안가로 90억 달러를 제시했으나, 화이자는 해당 거래의 법적 문제를 지적함. - 테슬라는 로보택시 관련 기대와 우려 속에 주가가 4.64% 하락했으며, 중국 내 서비스 출시는 언급되지 않음. - 메타는 250억 달러 규모의 회사채 발행 계획 발표 이후 주가가 11.33% 하락함....
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세계 첫 반려견 SGLT-2 당뇨신약… 대웅제약, '엔블로펫' 허가 신청 2025-10-30 09:20:22
대웅제약은 농림축산검역본부에 반려견용 당뇨병 치료제 '엔블로펫(성분명 이나보글리플로진)'의 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다. 엔블로펫은 대웅제약이 개발한 SGLT-2 억제제 계열 인체용 당뇨병 치료제 '엔블로'를 반려동물에게 적합한 용량으로 재구성해 개발했다. 동물 임상시험을 통해 효능과...
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지투지바이오, 신약 후보물질 ‘3개월 제형' 가능성 제시 2025-10-29 10:31:53
캐나다에서 임상 1상을 완료한 치매치료제 ‘GB-5001A’와 조현병 치료제 ‘GB-5021’, ‘GB-5023’에 대한 연구 결과를 발표했는데, 1개월 제형 임상 결과는 물론 2~3개월 제형에 대한 가능성도 제시했다. GB-5001A 임상 결과 98일 이상 지속되는 약동학적(PK) 결과가 나왔기 때문이다. 3개월 이상 제형의 세마글루타이드...
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