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얼라인파트너스, DB손보에 분리선출 감사위원 2인 선임 주주제안 2026-02-06 14:41:18
캠페인에 돌입했다. 얼라인은 DB손보가 동종 기업에 비해 저평가된 원인으로 비효율적인 자본 배치와 저조한 주주환원, 내부거래 등을 지목하고 개선을 요구했다. 얼라인의 분리선출 감사위원 2인 선임 주주제안은 개정 상법이 지난해 8월 국회를 통과한 이후 이뤄진 첫 주주제안이다. 얼라인은 6일 DB손보에 주주서한을...
이엔셀, 중간엽줄기세포 치료제 미 FDA 희귀의약품 추가 지정 2026-02-06 10:47:00
세포·유전자치료제 전문기업 이엔셀[456070]은 동종 탯줄유래 중간엽줄기세포 치료 후보물질 'EN001'이 듀센 근이영양증(DMD)을 적응증으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 추가 획득했다고 6일 밝혔다. FDA 희귀의약품 지정 제도는 ▲ 시판 허가 후 7년간의 시장 독점권 ▲ 임상 비용 세액...
이엔셀 EN001 듀센 근이영양증으로도 美FDA 희귀의약품 지정 받아 2026-02-06 09:30:46
식품의약국(FDA)의 희귀의약품(ODD) 지정을 받았다. 이엔셀은 동종 탯줄유래 중간엽줄기세포 치료제 후보물질 ‘EN001’이 샤르코-마리-투스병(CMT)에 이어 듀센 근이영양증(DMD)으로도 FDA의 희귀의약품 지정을 받았다고 6일 밝혔다. 회사 관계자는 “EN001이 말초신경 질환(CMT)과 근육 퇴행성 질환(DMD)이라는 서로 다른...
日파나소닉, 인력 감축 1만2천명으로 확대…실적 전망치도 낮춰 2026-02-05 10:33:55
덧붙였다. 파나소닉은 동종 업계 경쟁사 대비 낮은 수익성을 개선하기 위해 지난해 4월 이후 본격적인 구조개혁에 착수한 상태다. 대규모 인력 감축 외에도 주택 설비 자회사의 주식 매각을 발표했으며, 비용 절감을 위해 오랜 역사를 가진 사내 사회인 야구팀의 활동 중단까지 결정하는 등 고강도 쇄신책을 이어가고...
AI발 소프트웨어 충격 지속, 기술주 급락...알파벳, 시간외 거래서 2% 상승[美증시 특징주] 2026-02-05 08:07:36
파장은 동종 업계 주가까지 끌어내렸습니다. 마이크론 마이크론의 하락은 자체적인 문제보다 동종 업계인 AMD의 실적 발표 영향이 컸습니다. AMD가 시장의 높은 기대치를 충족시키지 못하는 가이던스를 내놓으면서, "AI 반도체 성장이 생각보다 가파르지 않을 수 있다"는 의구심이 반도체 섹터 전반으로 퍼졌습니다. 전일...
"믿었던 AMD의 배신?"…예상 상회에도 불투명성에 17%대 급락 2026-02-05 06:24:45
투자심리 반전을 이끌기에는 역부족이었다. 한편 이번 AMD 급락 여파는 동종 업계 주가에도 하방 압력을 키웠다. ● 핵심 포인트 - AMD는 시장 예상치를 웃돈 실적을 발표, 다만 비용 부담과 미래 불확실성 우려가 부각되며 4일(현지시간) 17.31% 급락함. - 매출 102억7천만달러, EPS 1.53달러로 예상치(매출 96억달러, EP...
"미공개 정보로 70억 챙겼다"…IR업체·임직원 무더기 적발 2026-02-04 22:13:51
연관성이 높은 동종업종 타 상장사 주식을 사들이는 방식으로 약 4천만원의 부당이득을 취했다. 증선위는 “내부 정보 우위를 이용한 거래이자 가족에게 미공개정보를 전달한 행위와 연관돼 자본시장 공정성을 심각하게 훼손한 사례”라고 지적했다. 증선위는 “최대주주·대표이사·임직원뿐 아니라 공시대리인, IR업체 등...
유증 미공개정보로 40억원 부당이득…상장사 임직원 등 檢 고발 2026-02-04 20:21:13
자신은 연관성이 높은 동종 업종의 다른 상장사 주식들을 매수해 총 4천만원의 부당이득도 취득했다. 이외에도 적자 전환 정보 등 악재성 내부정보를 이용하여 손실을 회피한 상장사 최대 주주도 수사기관에 통보 조치됐다. 상장사 최대 주주이자 업무집행지시자인 C씨는 회사 내부 결산 결과를 보고받는 과정에서 영업이익...
유상증자 미리 알고 40억 '꿀꺽'…금융당국에 덜미 2026-02-04 18:48:53
동종업종의 다른 상장사 주식을 매수하는 ‘우회매매’ 정황이 확인돼 부정거래행위로 별도 고발됐다고 밝혔다. 금융위 관계자는 “관련 혐의들이 철저히 규명되도록 검찰 수사에 적극적으로 협조할 예정”이라며 “앞으로도 자본시장의 공정성을 확보하고 투자자 신뢰를 보호하기 위해 불공정거래 행위를 예의주시하고,...
메디포스트 골관절염 치료제 '카티스템' 美 FDA 임상 3상 승인 2026-02-04 15:08:25
받았다. 메디포스트는 제대혈유래 동종중간엽 줄기세포치료제 카티스템에 대한 미국 임상 3상 시험계획(IND)에 대해 FDA 승인을 받았다고 4일 밝혔다. 메디포스트는 글로벌 최대 의약품 시장인 미국을 대상으로 한 임상 최종단계를 본격적으로 진행하게 됐다. 이번에 승인된 미국 임상 3상은 무작위배정, 이중맹검, 다국가...