큐리언트 "美 국립 암연구소와 항암제 공동 연구" 2024-05-21 17:52:52

큐리언트와 NCI는 소세포폐암, 진행성 고형암 환자를 대상으로 Q901과 'TROP2' 항원을 타깃으로 하는 항체·약물접합체(ADC)를 병용하는 임상 1·2상을 진행할 예정이다. 큐리언트에 따르면 NCI는 소세포성 폐암 치료법을 개발하기 위해 선행 연구를 진행하던 과정에서 Q901의 임상적 효능을 인정해 병용 약물로...

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큐리언트, 미국 정부 산하 국립암연구소와 Q901 공동 임상 개발 계약 2024-05-21 17:52:44

체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 통해 큐리언트와 NCI는 소세포폐암(SCLC) 및 진행성 고형암에서 큐리언트의 CDK7 저해 항암제인 Q901과 TROP2 표적 항체약물접합체(ADC) 병용요법의 임상 1·2상을 실시하게 된다. 임상 시험은 NCI가 주도한다. Q901과 TROP2-ADC의 용량증가 실험을 비롯해 병용요법의 안전성, 효능 및...

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최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59

“소세포폐암을 유발하는 단백질을 분해해 병을 낫게 하는 신약을 세계 최초로 개발하겠습니다.” 최시우 업테라 대표(사진)는 한국경제신문과의 인터뷰에서 “올해 미국 식품의약국(FDA)에 신약 후보물질 UPP-1002의 임상 1상 허가 신청을 낼 계획”이라며 이같이 밝혔다. UPP-1002는 소세포폐암을 일으키는 PLK1 단백질을...

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암젠, 소세포폐암 신약 임델트라 FDA 승인 2024-05-17 12:21:21

암젠이 개발하여 시판할 '임델트라'라는 소세포폐암 치료제를 2차 혹은 후속 치료제로 승인했다고 보도했다. 이는 환자가 일반적으로 화학요법의 일종인 다른 형태의 치료를 시도하는 동안이나 시도한 후에 암이 진행된 경우 약을 복용할 수 있다는 의미다. 임델트라는 일반적으로 탈라타맙(tarlatamab)으로도 ...

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美 AACR서 국내 최다 발표 한미약품 "혁신동력 이어갈 것" 2024-04-12 14:24:24

항종양 효과를 보였다. 방광암, 소세포폐암 모델에서 효과가 컸다. 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제는 그동안 공개되지 않았던 물질이다. EGFR 선택성이 높아 비소세포폐암(NSCLC) 신약 개발 가능성이 높다는 평가다. HM100168은 IRE1α RNase 저해제로 다양한 유방암 세포주에서 경쟁약물보다 우수한 세포 성장 억제...

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• #AACR서 국내 #한미약품 #저해제 #효과 #연구 #공개

"부작용 낮춘 폐암신약, 3년내 판매 나설 것" 2024-04-02 17:50:15

폐암은 소세포폐암과 비소세포폐암으로 나뉜다. 80%를 차지하는 비소세포폐암은 완치 가능한 환자가 20%뿐이다. 조 센터장은 “폐암은 치료 가이드라인이 반년마다 바뀔 정도로 까다롭고 어려운 병”이라며 “신약 개발 노력이 꾸준히 이어지고 있어 희망이 될 소식도 곧 전해질 것”이라고 했다. 아시아 비소세포폐암 환자...

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에스티큐브, AACR서 'BTN1A1' 리간드·면역활성 메커니즘 발표 2024-03-06 10:34:25

대한 소세포폐암 1b/2상 임상과 대장암 1b/2상 연구자 임상도 계획대로 잘 진행되고 있어 긍정적 결과를 기대하고 있다"고 덧붙였다. 이번 AACR에서는 에스티큐브의 미국 임상 참여기관인 MD앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)도 BTN1A1과 방사선 요법의 병용 치료효과에 대한 포스터 발표를 진행한다. 방사선 치료...

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