뉴라클제네틱스 "시리즈C 투자로 261억원 유치" 2025-09-08 15:02:21

습성 노인성 황반변성(wAMD) 유전자치료제 ‘NG101’의 글로벌 생산권을 보유하고 있다. 뉴라클제네틱스가 보유한 유전자치료제 개발 능력과 이연제약이 보유한 유전자치료제 생산 인프라 간의 시너지를 바탕으로 두 회사는 전략적 파트너십을 한층 강화할 계획이다. 이번에 조달한 자금은 아데노부속바이러스(AAV) 기반...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #뉴라클제네틱스 시리즈C #투자 #유전자치료제 #유치 #이번 #이연제약

“9월은 종목장의 시간”… 와우넷 전문가 3인, 핵심 업종 투자 전략 공개 [진짜 주식 3부] 2025-09-08 11:00:42

언급하며 “황반변성 치료제 글로벌 허가와 비만치료제 개발 모멘텀을 동시에 갖춘 기업으로, 단기적으로 24만 원 돌파 가능성이 크다”고 내다봤다. 김민재 전문가는 로봇주 중심 전략을 제시했다. 그는 “신규 상장주인 삼현(437730)은 과거 거래량을 충분히 소화해 매물 부담이 적고, 로봇 모멘텀 속에서 단기 반등이...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #9월은 종목장의

"안경 없이 군대 못 간다"…'눈물 나는 한국 현실' 이유 있었다 [글로벌 머니 X파일] 2025-09-08 06:54:40

따른 황반변성·당뇨망막증 치료제 수요 증가로 오는 2030년 600억 달러 이상까지 성장할 것으로 전망했다. 안과 의료 기기 및 수술 시장은 범위에 따라 시장 크기 차이가 크다. 진단 장비·수술 장비를 합친 글로벌 시장이 지난해 330~350억 달러 규모로 추산된다. 전통적 시력 보정·안과 산업 전체를 합하면 대략 연...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #안경 없이 #근시 #글로벌 #세계 #시력 #시장 #달러 #안경 #추정 #규모 #증가

셀트리온, '아이덴젤트' 52주 임상 결과 발표 2025-09-03 13:21:36

결과는 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 장기 임상 데이터다. 아이덴젤트 투약군과 오리지널 의약품 투약군의 치료적 동등성, 장기 유효성, 안전성을 비교 검증했다. 연구 결과에 따르면, 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)이 베이스라인 대비 16주차까지 점진적으로 향상된 후...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #셀트리온 39아이덴젤트39 #글로벌 #결과 #임상 #셀트리온

한독 "관계사 고인슐린증 치료제, FDA와 임상 3상 간소화 합의" 2025-09-03 10:22:50

에르소데투그를 투여한 긍정적인 결과를 기반으로 한 것이다"고 말했다. 레졸루트는 희귀, 대사 질환에 대한 표적 치료제를 개발하고 있는 미국 바이오벤처로 고인슐린증 치료제 RZ358, 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 RZ402를 개발하고 있다. 한독은 RZ358과 RZ402의 한국 내 상용화 권리를 보유하고 있다. shjo@yna.co.kr...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한독 관계사 #인슐린 #치료제 #임상 #합의 #결과

셀트리온 "아이덴젤트 52주 임상 결과 장기 치료 유효성 입증" 2025-09-03 09:07:49

당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상의 52주 장기 임상 데이터이다. 해당 임상은 아이덴젤트 투약군과 오리지널 의약품 투약군 간 유효성에서의 치료적 동등성과 장기 유효성 및 안전성을 비교 검증했다. 연구 결과에 따르면 두 투여군 모두 최대 교정시력(BCVA)이 베이스라인(baseline) 대비...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #셀트리온 아이덴젤트 #셀트리온 #글로벌 #유효성 #결과 #임상