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'JW신약' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2025-12-19 12:44:10
없다. 같은 기간 개인의 거래 비중이 91.7%로 가장 높았고, 기관은 거래에 거의 참여하지 않은 것으로 보인다 더욱이 전일 외국인이 대량 순매수를 하고 있어 투자자들의 관심이 집중되고 있다. [그래프]JW신약 외국인/기관 매매동향 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사...
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오름테라퓨틱, 1450억 투자 유치에 급등세…52주 신고가 2025-12-19 10:03:32
기관투자자들을 비롯해 위니언, 에이온 글로벌 바이오 투자조합, 데일리파트너스 등 재무적 투자자(FI) 등이 인수자로 참여했다. 조달 자금 전액이 운영자금에 쓰인다. 특히 사측은 항체-약물접합체(ADC)와 표적 단백질 분해제(TPD) 기술 기반 신약개발 등 연구개발(R&D) 비용으로 사용한다는 계획이다. 신민경 한경닷컴...
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디앤디파마텍, 美서 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 펀딩 확보 2025-12-19 09:41:42
신약 개발 기업 디앤디파마텍이 미국에서 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질의 임상 2상 자금을 지원받는다. 이번 임상은 다발성경화증 환자를 대상으로 진행된다. 디앤디파마텍은 자사 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’로 진행하는 다발성경화증 임상 2상이 국제 진행성 다발성경화증 연합(IPMSA)의 연구비 지원 과제에 최종...
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올릭스 탈모치료제 후보물질 호주에서 임상 2a상 첫 환자 투약 완료 2025-12-19 09:15:11
있는 탈모 신약으로 개발되고 있다. 업계에 따르면, 전 세계 탈모 치료 시장은 지난해 약 35억 달러(약 5조1700억원)에서 2033년에는 52억 달러 규모로 지속적인 고성장을 이룰 것으로 전망된다. 이동기 올릭스 대표는 “OLX104C 1b상은 2026년, 2a상은 2027년까지 완료하는 빠른 임상 진행을 목표로 하고 있다”며 “향후...
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엔비디아·구글·오픈AI 등 빅테크들, 美 '제네시스 미션' 합류 2025-12-19 09:13:22
신약 개발 등 다양한 분야에서 혁신을 끌어낼 것"이라고 내다봤다. 도널드 트럼프 대통령은 지난달 연방 정부 차원에서 AI 개발과 활용을 가속하는 '제네시스 미션'을 시작하라는 행정명령을 내렸다. 트럼프 대통령은 제네시스 미션을 지난 2차 세계대전 당시 핵무기를 개발했던 '맨해튼 계획'에 비견했다....
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큐리언트, 독일 자회사 QLi5에 108억원 유상증자 참여 2025-12-19 08:41:54
기자 = 혁신신약기업 큐리언트[115180]는 독일 자회사 QLi5 테라퓨틱스(Therapeutics)가 18일(현지시간) 주주총회를 열고 약 626만 유로(약 108억 원) 규모의 제3자배정 유상증자를 결의했다고 19일 밝혔다. 이번 출자로 약 58%였던 큐리언트의 QLi5 지분율은 약 64%로 상승한다. QLi5는 큐리언트가 유럽 최대의 기초과학...
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CPI 논란에도 미장↑...트럼프가 찍은 테마는? - 와우넷 오늘장전략 2025-12-19 08:31:47
기대감 상승 - 폐암 신약 VRN11은 경쟁 약물의 독성 이슈로 2차 치료제 경 쟁우위 강화. 1차 치료제에서도 강력한 Target Engagement 기반 경쟁력 기대 - 26년 상반기 naive 환자 대상 글로벌 임상 진입 목표. 폐암 특성상 투약 4개월 후 Depth of Response 도출. 26년내 타그리소보다 뛰어난 약효 확인 및 리레이팅 기대 -...
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큐리언트, 독일 자회사 QLi5에 108억원 투자 2025-12-19 08:31:01
혁신신약기업 큐리언트가 독일 자회사 QLi5 테라퓨틱스에 약 100억원을 투자한다. 큐리언트는 QLi5테라퓨틱스가 18일(현지시간) 주주총회를 열고 약 626만 유로(약 108억 원) 규모의 제3자배정 유상증자를 결의했다고 19일 밝혔다. 이번 유상증자의 총 규모는 625만7600유로로 이번 출자로 기존 약 58%였던 큐리언트의 QLi5...
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유한양행 '렉라자' 병용요법…피하주사제도 美 FDA 승인 2025-12-18 18:01:13
유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 함께 쓰이는 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 정맥주사에 이어 피하주사제(SC)로도 미국에서 시판 허가를 받았다. 투여 시간이 단축되는 데다 부작용도 줄일 수 있어 치료제 활용이 늘어날 것이란 전망이 나온다. J&J는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트의...
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오름테라퓨틱, 1450억 전환우선주 유치…DAC 플랫폼 개발 가속화 2025-12-18 17:57:54
넘어 다양한 질환 영역에서 차별화된 신약 후보를 창출할 수 있는 플랫폼을 구축하기 위한 중요한 기반이 될 것”이라고 말했다. 이번 투자는 ORM-1153을 비롯한 오름의 파이프라인 내 추가 프로그램 개발을 진전시키는 한편, GSPT1 외 신규 페이로드 클래스 개발을 포함해 회사의 DAC 플랫폼을 지속적으로 고도화하는 데...
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