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에이피알, R&D 인프라 확충…비임상평가 직접 수행 2025-07-31 09:30:53
보유한 뷰티 디바이스 전문 연구센터인 ‘에이디씨(ADC)’는 의료공학 및 전자공학 분야의 전문가들을 지속적으로 채용하고 있으며, 2025년 상반기 기준으로 30여 명의 연구전담 인력을 보유하고 있다. 이들은 뷰티 디바이스 연구개발과 제품의 안전성 입증을 전담하고 있으며, 196건에 달하는 국내외 특허 출원 및 등록을...
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[데스크 칼럼] 특허 리스크에 발목 잡힌 K바이오 2025-07-30 18:13:53
인투셀에서 도입한 항체약물접합체(ADC) 관련 기술이 중국 바이오기업의 특허를 침해했을 가능성이 제기된 데 따른 것이다. 차세대 항암제로 뜨고 있는 ADC 분야의 다크호스로 꼽히던 인투셀의 핵심 기술이 특허 논란을 빚자 바이오업계는 물론 주식시장도 충격과 혼란에 빠졌다. 비상벨 울린 지식재산권 관리특허 침해...
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큐리언트, CDK7 저해제 1상 증량 투여 완료…ADC 병용 가능성 확인 2025-07-29 14:59:48
하나인 항체약물접합체(ADC) 병용 가능성 측면에서 모카시클립은 높은 잠재력을 지닌다. CDK7 저해제를 통한 DNA 손상복구 억제 기전이, DNA 손상을 유도하는 ADC와의 기전적 시너지를 낼 수 있고, 안전성 여유가 크기 때문에 병용 시 용량 조절이 유연하다는 장점도 갖추고 있다. 이에 따라 큐리언트는 최종 투여 용량과...
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"파킨슨병 신약 1상 성공…올해 성장 원년" 2025-07-28 17:45:13
될 것”이라고 말했다. 이중항체 항체약물접합체(ADC)와 뇌혈관 장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 기술 등을 주축으로 글로벌 대형 제약사(빅파마) 기술 이전과 신약 개발을 통해 장기적 수익 기반의 비즈니스 모델을 본격화한다는 구상이다. 이날 이 대표가 성장의 핵심으로 꼽은 후보물질은 ABL111이다. ABL111은 종양 미세환경에서...
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'4조원 수출' ABL바이오 "파키슨병 신약 임상 성공…다음은 ADC" 2025-07-28 16:16:31
ADC 신약 후보물질들은 (ABL206·ABL209) 모두 이중항체 ADC입니다. 현재 미국 임상 1상 진입을 목표로 임상시험계획서(IND) 제출을 준비하고 있습니다. 이상훈 대표는 "내년 미국암학회(AACR)에서 ABL206·ABL209의 타깃 등 세부적인 내용을 처음으로 공개하겠다"고 말했습니다. 중장기적으로는 ADC의 기술수출 추진을...
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ABL바이오 "그랩바디-B 확장…이중항체 ADC 주력" 2025-07-28 16:00:49
파킨슨병 신약 후보 물질 'ABL301'에 대해서는 임상 1상이 마무리됐다며 후속 임상은 사노피가 단독으로 진행할 예정이라고 전했다. 이 대표는 ADC 개발과 관련해서는 "이중항체 ADC 개발에 주력할 것"이라며 올해 2개 이중항체 ADC에 대한 임상을 신청할 계획이라고 설명했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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윤주섭 대표 "VC처럼 혁신에, PE처럼 안정에 투자…K-바이오 혹한기 생존법" 2025-07-28 15:52:28
투자 사례로는 최근 상장한 항체약물접합체(ADC) 개발사 인투셀을 비롯해 SD바이오센서, 바이오노트, 보로노이, 이오플로우, 올릭스 등이 있다. 에너지저장장치(ESS) 관련 제조기업인 한중엔시에스와 소프트웨어업체 플래티어 등에 투자해 각각 멀티플(수익 배수) 3.9배, 3.1배를 거두고 코스닥시장에 상장시켰다. 그는...
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에이비엘바이오, 올해 역대 최대 실적 전망...플랫폼 사업화 본격화 2025-07-28 14:21:35
ADC 신약 후보들은 모두 이중항체 ADC이며, 미국 임상 1상 진입을 목표로 하고 있음. 업계에서는 연내 기술 수출 계약이 가시화될 수 있다는 분석이 나옴. ● 에이비엘바이오, 올해 역대 최대 실적 전망...플랫폼 사업화 본격화 국내 바이오 기업 에이비엘바이오가 올해 역대 최대 실적을 기록할 것이란 전망이 나왔다....
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에이비엘바이오, 파이프라인 임상 성공시 큰 반응 예상 2025-07-28 10:20:26
ADC 이중항체 연구개발에만 사용될 자금이며, 현재 빅파마와의 추가 계약 또한 긍정적으로 진행 중임. - 파이프라인 ABL301의 임상 1상 최종 결과가 곧 발표될 예정이며, 해당 임상이 통과하면 시장에서의 큰 반응이 예상됨. - 임상 1상이 마무리되면 사노피가 직접 임상을 진행하게 되어 연간 R&D 비용 650억 가량이...
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종근당, ADC 신약 후보 'CKD-703' 미 FDA 1/2a상 승인 2025-07-25 14:48:21
미국 식품의약국(FDA)으로부터 항체약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CKD-703'의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 25일 밝혔다. 이번 IND 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암, 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 CKD-703의 안전성과 최대 내약 용량을 확인할 예정이다. 또...
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