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[특징주] 셀트리온, 지분매각 추진 `약세` 2013-04-17 09:05:53
램시마에 대한 유럽의약품청의 판매 승인이 나는 대로 셀트리온과 셀트리온 제약, 셀트리온헬스케어 주식을 모두 매각하겠다"고 말했습니다. 증권가에서는 "구체적인 계획은 좀 더 지켜봐야 하지만, 우수한 기업의 매각이 가시화된다면 기업 가치를 인정받는 셈"이라는 분석과 함께 "그간 실적이 실제보다 부풀려진 것이...
서정진 셀트리온 회장 "보유지분 다 팔겠다" 2013-04-16 17:36:02
자체 개발한 관절염 치료제 복제약인 ‘렘시마’에 대한 유럽의약품청(ema)의 판매 승인이 나는 대로 셀트리온과 다른 계열사 보유 주식을 전량 다국적 제약사에 매각하기로 결심했다”고 말했다. 셀트리온은 2000년 설립된 바이오시밀러(복제약) 개발·제조 업체로, 코스닥시장 시가총액 1위(4조3525억원) 업체다. 서...
"셀트리온, 다국적 기업에 매각" 2013-04-16 17:21:12
램시마가 유럽 승인을 받을 것으로 예상되는 5월 말에서 6월 초로 보입니다. <인터뷰> 서정진 셀트리온 회장 "그 동안 대주주로서 루머가 있으면 해명도 했고 불필요한 공격을 받을 때는 많은 자본을 투입해 주식을 매입했다. 관계당국에게 조사도 요청했고, 규제도 요청했다. 무수히 많은 이상현상을 고발했다. 그 때마다...
서정진 셀트리온 회장, "주주·회사 위해 경영권 포기" 2013-04-16 14:35:23
제품 램시마가 유럽 승인을 받을 것으로 예상되는 5월 말에서 6월 초로 보입니다. 서 회장은 글로벌다국적 제약사의 인지도, 자금력 등과 결합해 셀트리온이 세계시장 공략에 한층 더 탄력을 받을 것으로 기대했습니다. 한편 기자회견 소식 이후 셀트리온 주가는 시가 대비 7%이상 급등한 모습을 보였습니다.
셀트리온 회장 "보유지분 전액 외국계에 매각한다"(종합2보) 2013-04-16 14:32:16
항체 바이오시밀러 '램시마'의 유럽 허가가 끝나고서공개적으로 진행할 예정이며, 연내 마무리 짓겠다고 설명했다. 코스닥 시가총액 1위 셀트리온의 대주주 지분과 경영권이 외국계 회사로 넘어가는 셈이다. 서 회장은 셀트리온홀딩스 지분 97.28%와 셀트리온헬스케어 50.31%, 셀트리온지에스씨 68.42%,...
서정진 셀트리온 회장 "한국선 창조경제 힘들다…5~6월께 매각 추진"(종합 2보) 2013-04-16 14:08:22
셀트리온이 개발한 세계 최초의 항체 바이오시밀러 '램시마'는 지난해 7월 식품의약품안전청으로부터 제품허가를 획득했다. 셀트리온은 '램시마'가 5, 6월 중 유럽 의약품청(ema)의 승인을 받을 것으로 예상하고 있다. 서 회장은 "최근 다국적제약사 두곳이 연락해 왔지만 그곳을 염두에 두고 이 발표를 하는 ...
서정진 셀트리온 회장, 다국적기업에 주식 매각 2013-04-16 12:54:19
램시마의 유럽연합 허가 이후 매각 절차를 밟겠다고 밝혔습니다. 이어 서 회장은 그 동안 정부의 안일한 대응으로 회사가 큰 어려움을 겪어 왔다고 토로했습니다. 셀트리온은 최근 자회사 셀트리온헬스케어가 적자 전환한 것과 관련해 실적부진 논란에 시달려왔으며, 공매도 비중이 늘면서 주가가 하락했습니다. 한편...
셀트리온 회장 "보유지분 전액 외국계에 매각한다"(종합) 2013-04-16 12:40:37
개발하는 바이오시밀러 '램시마'가 유럽 승인을 받는 5∼6월께 회사를 성장시킬 수 있는 다국적 제약회사를 물색하겠다며 벌써 관심을 보이는 회사들이 있다고 설명했다. 서 회장에 따르면 지난 2년 동안 432거래일 가운데 412일에 걸쳐 셀트리온 주식에 대한 공매도가 벌어졌다. 코스닥 기업은 해당...
[마켓인사이트] 서정진 셀트리온 회장,"EU 승인나면 매각하겠다" 2013-04-16 12:38:37
자체 개발한 관절염 치료제 복제약인 '램시마'(레미케이드 바이오시밀러)에 대한 유럽연합(eu)의 판매 승인이 나면 2대 주주들과 논의해 공개적으로 다국적 기업에 매각하겠다"고 밝혔다.그는 "셀트리온에 대한 공매도 세력을 뿌리뽑기 위해 수천억원을 투입해 자사주를 사들였지만 역부족이었다"며 "수차례 요청했...
램시마, 54주 임상결과 유럽류마티스학회서 발표 2013-04-12 17:04:59
램시마의 글로벌 임상 결과에 대한 30주까지의 동등성자료를 주제발표와 포스터 세션을 통해 발표한 바 있습니다. 이번에 발표할 연구결과는 램시마의 허가승인을 위해 강직성척추염과 류마티스 환자를 대상으로 진행한 1상, 3상 임상의 추가 장기연구 결과로 54주간의 안전성과 효과를 검증했습니다. 유럽류마티스학회는...