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<특징주> 셀트리온, 램시마 호평 소식에 급등 2013-06-17 09:06:18
셀트리온[068270]이 개발한 바이오시밀러 램시마의 유럽 승인 기대가 높아지며 주가가 급등하고 있다. 17일 코스닥시장에서 셀트리온은 오전 9시 3분 현재 전날보다 6.22% 오른 3만5천원에 거래됐다. 전날 셀트리온은 12∼15일 스페인 마드리드에서 열린 유럽류머티즘 학회에서 류머티즘 관절염 치료제...
[특징주] 램시마 유럽 학회서 호평‥셀트리온 `급등` 2013-06-17 09:05:51
셀트리온은 어제(16일) 항체 바이오시밀러 `램시마`가 지난 12~15일 스페인 마드리드에서 개최된 유럽 류마티스학회(EULAR)에서 류마티스 전문가들로부터 호평을 받았다고 밝혔습니다. 업계는 램시마가 학회 호평을 받음에 따라유럽의약품청(EMA) 허가를 받을 가능성이 높아졌다고 보고 있습니다. 한편, 램시마는 지난해...
셀트리온 램시마, 유럽류마티스학회(EULAR)서 호평 2013-06-16 10:28:38
허가기준을 통과한 최초의 항체 바이오시밀러가 될 것으로 기대되고 있다”며 “이는 류마티스질환의 새로운 치료대안을 의미한다”고 말한 것으로 전해졌다. 쿠톨로 교수는 “의료비 지출의 지속적인 증가와 항체의약품 사용의 선진국 편중을 해결할 대안으로 항체 바이오시밀러의 필요성이 대두되고 있다”며 “셀트리온...
제약사 웃고 울리는 '임상 3상' 2013-06-12 17:07:56
초 유방암 치료제 바이오시밀러 ‘허셉틴’ 3상 임상을 끝내고 식품의약품안전처에 제품 허가를 신청했다. 2010년 2월 한국과 러시아 등 세계 18개국에서 시험에 들어간 지 3년여 만이다. 3상 시험에만 1100억원이 투입됐다. 휴온스도 5일 파킨슨병 피로증상 개선효과가 높은 것으로 알려진 천연봉독(벌침의 독) 후보물질...
<관심주> 램시마 승인 '결전의 날' 앞둔 셀트리온 2013-06-10 08:30:06
바이오시밀러(동등바이오의약품) '램시마'의 유럽 판매승인 결정일이 다가오면서 셀트리온 종목에 투자자들의 관심이 높아지고 있다. 주식시장에는 이미 램시마의 유럽 판매 승인이 이달 안에 날 것이라는 투자자들의 기대가 어느 정도 반영되고 있다. 10일 한국거래소에 따르면 셀트리온의 주가는 지난...
<"너무 많이 올랐나…" 제동걸린 제약주> 2013-06-05 11:17:29
보톡스 바이오시밀러 국내 출시, 종근당의 당뇨병 신약 국내 허가 등이3분기에 이뤄질 전망이다. 김태희 연구원은 "국내 제약사가 진행하는 다수 프로젝트가 임상 후기 단계에진입했다"며 임상 종료, 시장 출시 소식 등이 주가 상승에 촉매제 역할을 할 것으로기대했다. chopark@yna.co.kr(끝)<저 작 권...
코스피 약보합 마감‥1989.51 2013-06-04 15:42:42
건설과 운송·장비를 제외한 모든 업종이 하락했습니다. 시가총액 상위 종목 가운데 젬백스가 임상 3상 실패 소식에 장 초반부터 하한가까지 떨어진 반면, 셀트리온은 유방암 치료용 바이오시밀러의 제품허가를 신청 소식에 4%대 강세를 보였습니다. 특징 종목 중에는 예당이 변두섭 회장의 사망 소식에 하한가를...
코스피, 등락 끝에 약보합 마감…제약·음식료↓ 2013-06-04 15:17:03
바이오메드 등 제약주들이 동반 하락했다. 반면 대장주인 셀트리온은 유방암 치료용 바이오시밀러를 식품의약품안전청에 제품허가를 신청했다고 밝혀 4.07% 상승으로 장을 마쳤다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com▶[속보] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[한경 스타워즈] 대회 전체...
셀트리온, 유방암치료제 바이오시밀러 국내허가 신청(종합) 2013-06-04 14:46:11
<<향후 100여개 국가에 제품허가 낸다는 내용, 셀트리온의 바이오시밀러 개발 내용등 보강>> 셀트리온[068270]은 전이성 유방암치료제 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러인 'CT-P6'에 대해 식품의약품안천처에 제품허가를 신청했다고 4일 밝혔다. 셀트리온은 이날 'CT-P6'이 허셉틴과...
셀트리온, 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:30:05
트라스투주맙(Trastuzumab)의 바이오시밀러(프로젝트명 CT-P6)에 대해 식품의약품안전처에 제품허가를 신청했다고 밝혔습니다. 적응증은 오리지널 제품과 동일하게 유방암과 전이성 위암으로 했습니다. 셀트리온은 한국에 이어서 올해 내에 유럽 등 순차적으로 총 100여개 국가에 대한 허가절차를 진행할 계획입니다....