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수직골 절단방식 양악수술, 위험률 10배나 줄였다 2013-07-01 11:47:01
때문에 집도하는 의사의 전문성과 임상경험이 가장 중요하다. 양악수술 경험이 풍부한 의사에게 양악수술은 맹장수술 정도의 난이도에 해당한다고 한다. 그런데 의사의 임상경험도 충분하지 못한 상태에서 충분한 협진시스템도 갖추지 못했다면 환자가 위험에 노출 될 수 있다. 양악수술의 부작용이 발생하는 이유는 ...
한미약품, 류마티스관절염치료제 신약 유럽 임상 순항 2013-07-01 10:59:11
성공적으로 종료됨에 따라 8월 부터 반복투여 임상에 돌입할 계획입니다. 한미약품 박경미 이사는 "HM71224는 전임상에서 우수한 효과와 선택성을, 단회투여 1상에서 안전성을 각각 확인했다"며 "기존 류마티스관절염치료제에 반응이 없던 환자들에게 새로운 치료대안이 될 수 있도록 최선을 다해 개발하겠다"고 말했습니...
루트로닉, 고주파 기기 '인피니' 美 FDA 승인 획득 2013-07-01 10:22:30
승인을 통해 객관적으로 검증된 임상 데이터만을 신뢰하는 미국 의사들에게 신뢰도를 한층 더 높일 수 있을 것"이라고 강조했다. 루트로닉은 현재 인피니가 국내뿐 아니라 일본을 포함한 아시아와 유럽, 중동, 남미 등 현지 전문가들로부터 많은 호평을 받고 있다고 밝혔다. 이미 전 세계 피부미용 분야 유명 학회인 미국...
한미약품 "류마티스관절염신약, 유럽1상 순항" 2013-07-01 09:53:45
이사(임상팀)는 "hm71224는 전임상에서 우수한 효과와 선택성을, 단회투여 1상에서 안전성을 각각 확인했다"며 "기존 류마티스관절염치료제에 반응이 없던 환자들에게 새로운 치료대안이 될 수 있도록 최선을 다해 개발하겠다"고 말했다. 한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식...
"녹십자, 2분기 실적 부진…목표가↓"-신한 2013-07-01 08:41:22
"미국에서 임상 3상을 진행 중인 혈액 제제는 2015년 출시가 기대되지만 생산을 어떻게 할지에 대해서는 아직 정해진 게 없다"며 "하루 빨리 생산 시설에 대한 구체적인 로드맵을 제시해야 한다"고 강조했다. 한경닷컴 강지연 기자 alice@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작...
알피니언, 초고속 성장 비결은 2013-06-30 17:23:51
장비다. 현재 동물임상을 마치고 식품의약품안전처로부터 환자 임상시험 허가를 기다리고 있다. 고 사장은 “올해까지는 이큐브 시리즈로 지난해 매출의 두 배 이상을 거둘 수 있을 것”이라며 “초음파 진단기 라인업 강화, 신사업 및 영업망 확대 등에 더욱 집중하겠다”고 말했다.은정진 기자 silver@hankyung.com ▶...
WHO, 에이즈 환자에게 ART 치료 조기 제공 권고 2013-06-30 13:27:44
말레이시아 쿠알라룸푸르에서 열린 2013 국제 에이즈학회에서 최근 임상사례를 분석한 결과 조기에 art를 할 경우 에이즈를 다른 사람에게 전염시킬 위험을 실질적으로 감소시켜 주는 것으로 나타났다며 새 치료방식의 적용을 권고했다. art는 면역결핍 바이러스(hiv;human immunodeficiency virus)에 감염된 환자에게...
하반기 취업준비, 외모와 피부상태도 스펙에? 2013-06-29 07:40:02
돋는 원리다. 효과는 임상시험을 통해 이미 확인되었다. 22명의 국내 여드름 흉터 환자에게 ‘큐어스킨’을 투여하고 3개월 후 효과를 관찰한 결과 95%의 환자에서 흉터 개선 효과가 확인되었으며 미국에서 진행한 임상시험에서도 12개월 후 92%의 흉터 치료 효과가 나타났다. 투여 2~3개월 후부터 효과가 나타나기 시작해...
“2주 만에 20만개?” 밀크쉐이크 ‘컬크림’ 앵콜 판매 진행 2013-06-29 02:08:54
유지, 광택, 윤기, 피부 저자극 부분에서 임상 테스트를 통해 효과를 입증했으며 우유, 과일 등의 천연 재료를 사용해 피부 자극이 적고 별도의 손상모 케어제품을 사용하지 않아도 손상된 헤어를 건강하게 가꿀 수 있다는 것이 특징. 손에 머리숱이나 길이에 따라 적당량을 덜어낸 다음 컬 모양에 따라 구기거나 꼬아주기...
셀트리온 '램시마' 유럽서 승인…30개國 판매…30조 시장 도전 2013-06-28 21:30:57
임상시험 책임자인 유대현 한양대병원 교수는 “개발단계와 임상시험에서 대조약과 동등성을 입증했기 때문에 ema로부터 모든 적응증을 인정받았다”며 “유럽시장에서 기존 오리지널 제품과 동등하게 환자에게 처방할 수 있는 길이 열렸다”고 말했다. ◆“국제 사회에서 인정받았다” 셀트리온이 개발한 바이오시밀러...
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