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"중국에 기존 코로나 변종 확산…새 돌연변이 발생없어" 2022-12-26 09:22:23
"중국에 기존 코로나 변종 확산…새 돌연변이 발생없어" GISAID, 지난달 25개 샘플 중국서 건네받아 검사 실시 (서울=연합뉴스) 인교준 기자 = 중국에서 코로나19 감염이 급확산하는 가운데 기존 변종 바이러스가 돌고 있으며, 새로운 돌연변이 징후는 없는 것으로 확인됐다고 블룸버그통신이 26일 보도했다. 이에 따르면...
툴젠, 에이앤엘바이오와 조로증 치료제 공동 연구 2022-12-20 15:15:57
‘라민A/C(LMNA)’ 유전자의 점 돌연변이로 의한 프로게린 축적으로 알려졌다. 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인된 조로증 약물은 ‘조킨비’가 유일하다. 조킨비는 프로게린이 축적되는 것을 줄여 병의 진행을 늦추는 기전이다. 최근에는 유전자 가위를 이용해 조로증 질환모델 쥐(마우스)의 수명을 유의미하게...
툴젠, 에이앤엘바이오와 조로증 치료제 공동개발 협약 2022-12-20 14:47:26
관여하는 유전자의 점돌연변이로 단백질 프로게린이 축적되는 것이 원인으로 알려져 있다. 현재 미국식품의약국(FDA)에서 승인된 약물은 아이거의 '조킨비'가 유일하다. 최근에는 DNA 내 특정 유전자를 편집하는 기술인 유전자 가위를 이용해 조로증 질환 모델 쥐의 수명을 연장한 연구가 발표되며 유전자 가위를...
젠큐릭스 "유방암 진단키트 내년 1위 목표" 2022-12-19 17:44:21
점유율 1위에 오르는 게 목표다. 젠큐릭스는 분변이 아니라 혈액으로 대장암을 조기 진단하는 기기도 개발 중이다. 조 대표는 “임상을 거쳐 2024년 상반기께 식품의약품안전처 승인을 받는 것이 목표”라고 말했다.글로벌 진단전문기업 ‘러브콜’동반진단 사업도 성과가 나오고 있다. 동반진단이란 특정 약물이 환자에게...
떠오르는 'mRNA 암치료제'…암 정밀 타격할 '군대' 키우죠 2022-12-16 18:04:34
방식입니다. 면역체계를 자극한다는 점에서 백신으로 부를 뿐이지 코로나19나 독감처럼 암을 예방할 수 있다는 의미는 아닙니다. 물론 자궁경부암처럼 감염에 의해 발생하는 암은 예방 차원의 암 백신이 있긴 합니다. 암세포에는 정상세포엔 없는 신생항원이 존재합니다. 유전자 돌연변이에 의해 생긴 단백질입니다. ‘내가...
구테흐스 총장, '지구촌 양심'으로 네이처 '올해의 10인' 선정 2022-12-15 13:35:00
돌연변이를 예측하는데 기여한 베이징대학의 게놈 연구원 차오윈롱과 코로나19 감염에 따른 장기 후유증(롱코비드)을 앓으며 '환자주도연구협력체'를 만들어 장기 후유증 대한 경각심을 높이고, 연구를 위한 예산 확보를 도운 리사 매코르켈 연구원 등이 선정됐다. 이와함께 나이지리아 니제르삼각주대학의 감염병...
파나진, 경영권 분쟁 본격화…소액주주 법적다툼 돌입 2022-12-05 15:06:00
올라섰다. 한편 지난 2001년 설립된 분자진단 전문기업인 파나진은 인공핵산(PNA) 기반 소재사업과 액체생검을 비롯한 진단사업을 주력으로 하고 있다. 이 가운데 진단사업의 경우 지난달엔 파나진의 ‘피엔에이 클램프 TERT 돌연변이 검출 키트가 식약처의 의료기기 품목허가를 받은 바 있다. 올해 상반기 매출은 75억원,...
"오미크론 변이 서아프리카서 발원했을 수도" 2022-12-04 01:00:00
첫 번째 하위변이로서 이후 지속적으로 돌연변이를 겪어왔다. 연구진은 전날 저널 사이언스에 발표한 논문에서 "계통지도형 분석은 BA.1이 남아프리카에서 확산하기 전에 서아프리카에서 유래했다는 점을 지지한다"고 밝혔다. 지난해 8월 22일∼10월 27일 베냉에서 채취한 샘플은 나이지리아 샘플 3개처럼 오미크론의...
한미약품, 포지티오닙 미 FDA 승인 불발…보완요구 보류서한 수령 2022-11-25 09:25:47
금요일 저녁(한국시간)이라는 점을 감안해 공시 시점에 관한 불필요한 오해를 없애기 위해 CRL 수령 사실을 먼저 시장에 밝혔다"며 "스펙트럼이 공식 입장 및 향후 계획 등을 발표하면 이에 대한 내용을 정리해 국내 언론 등에도 함께 알릴 계획"이라고 설명했다. 한편 포지오티닙은 이전에 치료를 받은 경험이 있거나...
한미약품 '포지티오닙' FDA 승인 보류…보완요구 서한 수령 2022-11-25 08:51:05
발표 시간대가 이날 저녁(한국시간)이라는 점을 감안, 공시 시점에 관한 불필요한 오해를 없애기 위해 CRL 수령 사실을 먼저 시장에 밝혔다"며 "스펙트럼이 공식 입장 및 향후 계획 등을 발표하면 이에 대한 내용을 정리해 알릴 계획"이라고 설명했다. 포지오티닙은 한미약품이 개발한 먹는 형태의 비소세포폐암 신약이다....