아이엔테라퓨틱스, 7500억원 규모 비마약성 진통제 기술수출 계약 체결 2025-12-18 08:49:59

역할을 하는 이온채널인 ‘NaV1.7’을 정밀하게 타깃해 억제하는 기전을 가지고 있다. 비오피오이드 진통제 시장에서 만성·신경병증성 통증은 아직 뚜렷한 치료제가 없다. 파트너사인 니로다는 미국의 주요 벤처캐피탈인 파퓰레이션 헬스 파트너(Population Health Partners), 에프프라임 캐피털(F-Prime Capital), 릴리...

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네오이뮨텍, FDA 승인 희귀질환 치료제 북미 지역 독점 판매권 확보 2025-12-18 08:33:07

혈관 폐쇄 위기의 빈도를 감소시키는 기전을 가진 치료제다. 이번 판권 확보를 통해 네오이뮨텍은 미국 희귀질환 및 전문의약품 시장에 본격 진출하게 된다. 엔다리는 이미 미국 내 주요 도매상을 통해 유통되고, 미국 내 3대 PBM(처방약급여관리업체)에 모두 등재돼 있어 안정적인 매출이 발생하고 있는 의약품이다. PBM은...

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대웅 아이엔테라퓨틱스, 7천500억원 비마약성 진통제 기술 수출 2025-12-18 08:06:54

조절에 핵심적인 역할을 하는 이온채널인 'NaV1.7'을 정밀하게 타깃해 억제하는 기전을 가지고 있다. 파트너사인 니로다는 미국의 주요 벤처캐피탈인 파퓰레이션 헬스 파트너(Population Health Partners), 에프프라임 캐피털(F-Prime Capital), 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures)가 공동 설립한 회사로,...

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네오이뮨텍, ASH 2025서 NT-I7 병용으로 CAR-T 한계 극복 가능성 제시 2025-12-17 09:23:42

학계에 제시한 중요한 성과다. NT-I7의 기전은 생체내(in-vivo) CAR-T 등 차세대 CAR-T 치료제로도 확장될 잠재력을 가지고 있어, 현재 축적되는 임상과 비임상 데이터는 향후 글로벌 파트너십 확대의 핵심 기반이 될 것으로 기대한다.”고 밝혔다. 한편, NT-I7은 NIT-126 임상 외에도 다발성 골수종 환자를 대상으로 BCMA...

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제이투에이치바이오텍 "MASH 신약 임상2a상서 효과 확인" 2025-12-16 15:47:12

기반으로 지방간·대사·섬유화를 동시에 조절하는 복합 기전을 가진다. 이번 연구는 무작위배정, 이중맹검, 위약대조로 설계됐고, 환자들은 위약과 50mg, 100mg, 200mg 투여군으로 나눴다. MRI-PDFF, MRE 등 영상평가와 혈액 기반 바이오마커 분석이 병행됐다. 임상 결과 J2H-1702를 고용량으로 투여한 환자일수록 간...

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• #제이투에이치바이오텍 MASH #투여군 #개선 #지표 #감소 #이상 #확인 #약물

[K바이오 뉴프런티어 (27)] 이노보테라퓨틱스 "신약 발굴 속도·효율성 높인 AI 솔루션 보유…합성신약 최강자 되겠다" 2025-12-16 15:07:53

면역세포가 힘빠지게 만들어 질환을 치료하는 기전으로 작동한다. 글리코겐 포스포릴레이스(PYG) 효소를 타깃한다. PYG는 세포 내에 저장된 글리코겐을 분해해 에너지원으로 사용하는데 핵심적인 효소다. INV-101은 PYG를 저해해 면역세포의 대사 리프로그래밍을 유도하는 방식으로 면역세포 매개 염증반응을 조절한다....

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국내 황반변성 환자 새로운 특징 나와…"신약 적용 대상 고려를" 2025-12-16 14:04:31

황반변성은 원인은 동일하지만 기전이 완전히 다르기 때문에 정기적 검진과 생활습관 개선을 통해 질환이 더 이상 진행하지 않도록 관리하는 것이 매우 중요하다”며 “두 가지 형태의 황반변성은 치료약제 선택부터 다르고 건성 황반변성의 말기 형태인 지리적 위축(GA)에 대한 치료제는 현재 적극적으로 개발이 이뤄지고...

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• #국내 황반변성 #황반변성 #위축 #형태 #환자 #건성 #지리 #특징 #발생

아델, 사노피에 1.5조 규모 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 13:00:48

표적해 제거하는 기전을 가진 인체에 적용 가능한 단일클론항체이다. 아델은 ADEL-Y01의 타겟 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험 및 임상 시료 생산 등 개발의 전 과정을 주도했다. 이후 2020년부터 오스코텍(Oscotec)과 공동연구개발 계약을 체결해 현재 미국 식품의약국(FDA)의 임상시헙계획(IND) 승인...

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