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부광약품, 파킨슨병 이상운동증 물질 유럽서 임상2상 돌입 2019-06-26 14:59:51
신약후보물질로, 파킨슨병 치료시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 의약품입니다. 부광약품은 지난해 4분기 독일, 프랑스, 스페인의 관련 기관에서 임상2상 승인을 받았고, 올해 4월말 독일에서 대규모 연구자 모임을 개최하며 유럽에서의 임상을 준비...
100% 실패한 파킨슨병 치료제 개발에 나선 바이오 [양재준 기자의 알투바이오] 2019-05-07 13:52:38
단 한 곳도 없었다 파킨슨병은 도파민 신경세포의 소실로 인해 발생하는 신경계의 만성 진행성 퇴행성 질환입니다. 알츠하이머성 치매는 기억력장애가 대표적이지만, 파킨슨병은 운동장애가 대표적입니다. 파킨슨병 환자의 치료는 약물치료와 수술치료, 운동용법으로 나뉘는데, 약물치료가 기본입니다. 류철형 연세대학교...
부광약품, 유럽서 파킨슨병 이상운동증 임상연구자 모임 개최 2019-04-29 15:56:23
신약후보 물질은 파킨슨병 치료시 처방하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물입니다. 이번 신약후보물질은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 현재 임상1상과 임상2a상을 완료했습니다. 회사 관계자는 "연구자 모임후 본격적인 환자모집을 시작해...
부광약품, 파킨슨환자 이상운동증 치료제 유럽 2상 본격화 2019-04-09 13:30:38
치료에 주로 쓰는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 나타나는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물입니다. JM-010은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품으로 지정받아 임상1, 2상에서 유효성과 안전성을 확인했습니다. 부광약품 관계자는 "올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그...
[PRNewswire] 파킨슨병 이겨내기 위한 ConnectedLife와 Ocean Protocol 파트너 체결 2019-03-20 16:18:08
움직임의 상실이다. 50년이 지난 후에도 레보도파는 여전히 최고의 치료법으로 여겨진다. 불행히도, 장기적인 치료는 종종 환자 증상의 변동을 초래한다. IoT 기술의 등장으로 방대한 양의 환자 데이터를 수집해, 연구 및 질병 관리를 선진화하는 데 활용하고 있다. 이를 확대하기 위해서는 건강 데이터의 공유를 허용해야...
부광약품, `바이오유럽` 참석..."파킨슨병 치료제 기술수출 타진" 2018-11-02 16:37:15
밝혔습니다. JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질입니다. 2016년 1월 식품의약국안전처로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 완료했습니다. 이후 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 후기2상 임상시험을 승인받았습니다....
부광약품, 덴마크 '바이오유럽' 참가 2018-11-02 15:55:43
파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질이다. 2016년 1월 식품의약국안전처로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 완료했다. 지난달에는 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽주요국가에서 jm-010의 후기2상 임상시험이 승인됐다. 부광약품 관계자는...
美서 파킨슨병 유전자 치료 실험 2018-10-26 09:50:35
운반수단으로 이용, 운동을 조절하는 뇌의 신경전달물질인 도파민의 전구체 레보도파(levodopa)를 주입하는 것이다. 파킨슨병은 운동을 조절하는 뇌 부위에서 분비되는 도파민 생산 세포가 소실돼 발생한다. 이 유전자 치료제는 도파민이 이동하는 선조체(striatum)의 일부인 피각(putamen)이라는 부위에 주입됐다. 이...
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 유럽 임상2상 승인 2018-10-22 14:56:42
복용하는 레보도파로 인해 유발된 이상운동증을 치료합니다. 부광약품은 프랑스를 비롯해 독일, 스페인 등 유럽에서 임상 2상을 진행할 예정이며, 프랑스 외 나머지 국가에서도 이달 내 임상시험 승인을 받을 것으로 예상하고 있습니다. 본격적인 환자 등록은 내년 초에 시작될 전망입니다. 부광약품 관계자는 "JM-010은...
부광약품 "파킨슨병 운동장애 신약, 유럽 임상 2상 승인" 2018-10-22 14:05:42
22일 밝혔다. JM-010은 파킨슨병 표준 치료제인 '레보도파'를 장기 투여한 환자 대부분에 나타나는 '레보도파로 유발된 이상운동증'(LID)을 치료하는 신약 후보물질이다. 파킨슨병은 완치가 어려워 대부분 환자가 약을 장기 투여하므로 LID를 앓는 경우가 많다. 부광약품은 프랑스를 비롯해 독일, 스페인...