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유한양행, 사이러스·카나프 공동 개발 항암제 후보물질 도입 2024-03-07 18:10:56
항암제 후보물질을 도입하며, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다. 7일 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스와 카나프테라퓨틱스로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(SOS1 저해제)의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 총계약 규모는 2,080억(순매출액에 따른 경상 기술료 별도)원이며, 계약금 60억원과 향후...
지놈앤컴퍼니·앱클론 등이 밝힌 신약 개발 전략은? 2024-03-07 16:58:58
중간값의 의미있는 상향을 확인했다”며 “기존 면역항암제 치료를 받은 환자 8명에서 높은 종양반응율을 확인했다”고 설명했다. 지놈앤컴퍼니의 ‘지노클’ 플랫폼 기반 항암제 ‘GENA-104’는 CNTN4를 표적한다. 지난 1월 임상을 승인 받았다. 신규 타깃 항체약물접합체(ADC) 후보물질도 개발 중이다. 박 대표는 “ADC...
항암제 '알림타주' 건보 급여 첫 관문 통과 2024-03-06 22:18:18
항암제 '알림타주'(성분명 페메트렉시드 )가 건강보험 적용에 한발짝 다가섰다. 건강보험심사평가원은 6일 2024년 제2차 중증(암)질환심의위원회를 열고 ㈜보령의 알림타주에 대한 급여기준을 설정했다. 알림타주는 국소 진행성 혹은 전이성 비소세포폐암 환자에게 펨브롤리주맙 및 백금 화학요법과 병용해...
동아에스티 "항체약물접합체 시장 진출…암 정복하겠다" 2024-03-06 18:56:02
꺼낸 화두는 유도탄 항암제로 불리는 ADC였다. 제약사 동아에스티가 바이오벤처 앱티스 인수를 통해 ADC 시장에 진출하면서 레고켐바이오사이언스 등 바이오벤처들이 주도해온 국내 ADC 시장 판도가 바뀔 수 있다는 분석이 나온다. ○K바이오 다음 먹거리는 ADCADC는 항암제 시장에서 가장 유망한 분야로 꼽힌다. 2022년...
"오미자 항산화 성분 쉬잔드린B, 대장암 치료에 효과" 2024-02-28 08:54:04
다른 항암제들보다 정상 세포에 대한 독성이 매우 약하다는 사실도 밝혀졌다고 연구팀은 밝혔다. 이 모든 결과들은 대장암 환자들을 대상으로 쉬잔드린B를 주입하는 임상시험을 해 볼 가치가 있음을 보여주는 것이라고 연구팀은 강조했다. 쉬잔드린B는 간암, 유방암, 난소암, 위암, 담낭암 등에 항암 작용을 한다는 연구...
"AI 기술로 반려동물 이어 사람 암 치료제도 추천" [실리콘밸리 K-프런티어] 2024-01-29 17:02:59
효과적인 항암제를 분석하고 있다”고 설명했다. 작년 10월엔 강아지에 이어 고양이 혈액암 솔루션도 출시했고, 지난 25일 한국에서도 반려동물에 대한 암 치료 서비스를 론칭했다. 임 대표는 “한국에서도 충분히 가능성이 있다고 판단했다”며 “내년에 일본에도 진출하는 것이 목표”라고 설명했다. 올해는 사람에 대한...
길리어드 "유방암 치료제 '트로델비' 폐암 적응증 확대 실패" 2024-01-23 11:38:54
못했다고 발표했다. 트로델비는 화학요법인 도세탁셀과 병용했을 때 1차 치료에 실패한 전이성 비소세포폐암 환자의 생존기간을 유의미하게 연장하지 못한 것으로 나타났다. 길리어드는 이번 임상 결과를 규제당국과 논의하고 구체적인 데이터는 다가오는 의학회의에서 발표할 예정이다. 다양한 항암제가 개발되고 있지만...
"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 2024-01-22 16:50:44
"아이디언스 표적항암제 물질, 화학항암제 병용 시 효능" 美 학회서 임상 1상 중간 결과 포스터 발표 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스가 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상 중간 결과, 기존 치료제보다...
일동제약 아이디언스, 'ASCO GI'에서 항암신약 연구성과 발표 2024-01-22 14:10:46
환자를 대상으로 베나다파립과 화학 요법 항암제인 이리노테칸 병용 요법을 시행한 임상 1상시험 중간 결과를 포스터 발표했다. 베나다파립과 이리노테칸의 적정 용량 조합을 탐색해 병용 투여한 평가 가능 환자군(11명)에서 객관적 반응률(ORR)은 36.4%, 무진행 생존기간 중간값(mPFS)은 5.6개월이었다. 항암 치료 표지자...
"유한양행, 하반기 렉라자 병용 FDA 승인 전망…모멘텀 다수"-키움 2024-01-22 07:36:53
허 연구원은 "올 1분기 '타그리소+화학' 병용 요법의 폐암 1차 치료제의 FDA 승인이 예정돼 있다"며 "렉라자 관련 추가 데이터인 '렉라자+리브리반트' 전체생존(OS) 데이터가 남아있으며 올해 말 발표할 수 있을 것이다. 데이터에 결과에 따라 반전의 기회가 있을 것"이라고 분석했다. 이밖에 "기술 수출...