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17일 서울역, 한의계 ”임상경험 및 처방 도둑질” 정부 규탄대회 2013-01-17 13:10:39
제약사는 기존 한방의료기관의 임상자료를 근거로 신약개발에 필수 과정인 임상시험 등의 단계를 생략해 엄청난 이익을 챙겼다는 것이 한의계의 주장이다. 더욱이 한의계의 문제제기와 함께 잘못된 천연물신약 정책을 국정감사 등에서 지적 받았음에도 불구하고 정책의 개선을 위한 조치 없이 방관하고 잇어 한의계의...
아산시-대전대 한방병원 '온천관광 활성화' 모색 2013-01-17 10:56:15
임상연구를 하는 등 온천요법의 과학적 효과검증에 적극적이다. 앞서 지난해 8월에는 파라다이스 스파 도고 온천에 국내 최초 온천수치료센터인온궁한의원을 개원했으며, 개발을 마친 5종의 피부질환 및 피부관리 제품은 말레이시아와 수출 계약을 하기도 했다. 시는 한방의학이 결합된 차별화한 온천의료관광...
뇌종양 비강내주입치료‥기대 효과 UP 2013-01-17 07:45:47
특히 면역력을 키운다고 알려진 한약재를 현대적인 방법으로 가공하여 임상에 적용하면서 치료율을 높이고 있다. 하지만 이마저도 뇌종양에 적용할 때는 혈뇌장벽(blood brain barrier)을 생각하지 않을 수 없다. 소람한의원에서 새롭게 도입한 ‘비강내주입 치료법’은 이 혈뇌장벽(blood brain barrier)의 문제를 산...
메디포스트, 홍콩 법인 설립‥아시아 수출 판로 확대 2013-01-16 19:18:42
메디포스트는 지난해 11월 `카티스템`의 홍콩 수출 계약을 체결했으며 현재 홍콩과 마카오 보건당국의 판매 승인 절차를 밟고 있습니다. `카티스템`은 퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 무릎 연골 결손을 치료하는 의약품으로, 정식 임상시험 1~3상을 모두 완료하고 지난해 1월 식약청으로부터 품목허가를 획득한 세계...
[2013 고객감동경영대상] 제일병원, 개원 50주년…여성질환·분만 건수 전국 1위 2013-01-16 15:30:47
여성 질환 치료의 임상적 경험과 노하우를 쌓아왔다. 산부인과를 중심으로 내과 외과 소아과 비뇨기과 정형외과 등 17개 모든 진료과를 임신, 출산, 불임, 여성암, 갱년기 질환까지 연령대별 발생 가능한 여성질환에 맞춰 토털 의료 서비스를 실현하고 있다.임신출산신생아 케어 분야 국내 최대 규모를 자랑하는 제일병원...
나노엔텍, 전립선 진단 키트 美 임상 완료 2013-01-16 14:33:01
내 임상센터인 docro와 kctl(kentukey clinical trials laboratory) 등에서 임상을 마치고 미국 fda 승인을 위한 허가 서류를 준비해 왔다. 나노엔텍은 "'frend psa' 외에도 갑상선 호르몬 진단 기기인 'frend tsh'의 미국 임상 역시 올 1분기에 진행 할 계획"이라며 "심혈관 진단과 만성질환 관리를 위한 조...
메디포스트, 홍콩법인 설립… 줄기세포藥 수출 가속화 2013-01-16 10:11:03
연골 결손을 치료하는 의약품으로, 정식 임상시험 1~3상을 모두 완료하고 지난해 1월 식약청으로부터 품목허가를 획득한 세계 최초의 동종 줄기세포 치료제다.한편 메디포스트는 카티스템의 홍콩 제휴사인 이튼(eton)사의 줄기세포 부문이 홍콩생명과학기술집단유한공사(이하 홍콩생명과학사)로 흡수됨에 따라 이튼사와의 ...
동아제약, 기업분할…경영안정성↑리스크 분산-대신 2013-01-16 07:43:57
국내 개발 1세대 글로벌 블록버스터 신약으로 2013년 상반기 내에 임상3상 종료 및 해외 추가판권 모멘텀이 기대된다고 했다.한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com ▶ 박신양이 자랑한 ƍ천만원대' 신혼집 보니▶ 20대男 "부킹女와 모텔 갔지만…" 대반전▶ 女교사, 트위터에 올린 음란한 사진 논란▶ 이봉원,...
녹십자 조순태 사장 "어려울 때 공격 투자로 승부 건다" 2013-01-15 16:55:03
그린진f는 혈우병 환자의 희소성 때문에 임상환자 모집에 어려움이 있어 대상 환자를 미국 바깥 지역으로 넓혀 모집하기로 해 다소 지체되고 있다”고 설명했다. 임상이 순조롭게 진행되고 있는 ivig는 혈액에서 추출한 항단백질로 면역력이 떨어진 환자들에게 투여되는 약품이다. 올 하반기 fda에 승인을 신청할 예정이다....
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