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GC녹십자웰빙 "태반주사, 동물서 코로나19 증식 억제" 2021-10-08 10:03:12
결과 투여군의 폐 조직에서 감염 후 3일 후부터 6일까지 항바이러스성 단백질인 ‘인터페론 알파’ 및 ‘인터페론 베타 mRNA' 발현이 증가했다. 페렛의 콧물에서는 감염 후 2~4일까지 바이러스가 배출됐다. 바이러스는 6일부터 감소하기 시작해 8일째에 정상화됐다. 폐 조직에서는 감염 후 3일째에 바이러스가 급격히...
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린파자정, PARP 저해제 최초 췌장암·전립선암 국내 허가 2021-10-07 09:47:30
연구에서 린파자정 투여군의 무진행생존기간(PFS) 중간값은 7.4개월로, 위약군 3.8개월에 비해 대비 2배 가까이 개선됐다. 전립선암 승인은 PROfound 3상 연구에서 BRCA1·2 변이 환자의 하위 분석 결과를 기반으로이뤄졌다. 상동재조합복구유전자(HRR) 변이 전이성 거세저항성 전립선암 환자가 대상이다. 린파자정은 질병...
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잘 나갔던 K-백신, 먹는 약 등판에 '쇼크'…관련주 '폭락' 2021-10-06 08:21:36
한 임상시험에서 몰누피라비르 투여군의 7.3%만 입원했다고 밝혔다. 반면 위약 투여군에서 입원하거나 사망한 환자의 비율은 14.1%에 달했다. 이를 토대로 몰누피라비르가 코로나19 환자의 입원·사망률을 약 50% 감소시킨다는 결론이 도출됐다. 전 세계 13개국에서 경증·중등증의 코로나19 환자 1315명을 대상으로 실시한...
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“몰누피라비르, 시장 판도 바꾸나”… 비코로나株에 주목할 때 2021-10-05 15:17:18
3상에서 775명을 분석한 결과다. 몰누피라비르 투여군의 투여 후 29일 내 입원율은 7.3%로 위약군(14.1%) 대비 절반이었다. 사망자는 한 명도 없었다. 위약군에서는 8명의 사망자가 발생했다. MSD는 감마 델타 뮤 변이에서도 같은 결과가 나왔다고 밝혔다. MSD는 긍정적인 중간결과에 힘입어 3상을 조기 종료했다. MSD는...
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GC녹십자웰빙, ‘구절초추출물’ 개별인정형 기능성 원료 인정 2021-10-05 14:59:38
퇴행성 슬관절염 환자를 대상으로 구절초추출물 투여군에서 ‘무릎골관절염 증상지수(K-WOMAC)’ ‘통증 지수(VAS)’ ‘삶의 질 지수(KSF-36)’의 개선 효과를 확인했다. 원료의 상표명은 ‘조인시스트’로 등록됐다. 관절 건강 관련 연구결과에 대한 논문 발표 및 특허 출원을 완료한 상태다. 회사는 지난달 해외 수출을...
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GC녹십자, 고혈압·이상지질혈증 치료제 `로제텔` 식약처 허가 2021-09-30 18:14:44
로수바스타틴-에제티미브,텔미사르탄 투여군보다 혈관 수축기 혈압(msSBP) 변화량과 LDL 변화율에서 우월함을 입증했다는 게 GC녹십자 설명이다. GC녹십자 관계자는 “로제텔 허가를 통해 고혈압과 고지혈증을 동반한 환자의 약물 치료시 복약 편의성을 개선할 것으로 예상한다"며 "최근 허가 신청한 고혈압·고지혈증 4제...
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美 에디타스, 19% 급락…유전자편집 신약 임상 초기 결과 실망 2021-09-30 08:43:22
중간 용량 투여군 중 1명은 투여 후 1.5개월에 0.7대수시력(logMAR)의 BCVA가 개선됐으며 6개월 후에도 지속됐다. 치료받은 눈은 치료되지 않은 눈에 비해 망막 민감도가 개선됐음이 FST를 통해 증명됐다. 다른 중간 용량 투여군 1명은 3개월까지 BCVA가 개선됐다. 치료받은 눈은 망막 민감도가 눈에 띄게 높아졌다. 그...
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큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 임상3상 신청 2021-09-29 16:32:35
및 유효성을 분석할 계획이다. 큐라클은 지난 임상2상 시험에서 `CU01-1001` 투여군에서 위약군 대비 사구체 여과율(estimated Glomerular Filtration Rate)의 유의미한 증가를 관찰했다. 회사측은 임상약과 관련한 중대한 약물이상반응 0건, 사망사례 0건으로 `CU01-1001`의 안전성을 확인했다고 설명했다. 당뇨병성 신증...
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화이자, 코로나19 예방 알약 글로벌 임상 2·3상 개시 2021-09-28 08:16:10
등록을 목표한다. 참가자는 투여군과 위약군으로 나뉜다. 투여군은 PF-07321332와 저용량의 리토나비르를 병용 투여한다. 리토나비르는 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제다. 위약군과 투여군은 5일 또는 열흘 동안 매일 2회 주어진 약을 복용한다. 이번 임상의 우선 목표는 14일까지 코로나19 바이러스 감염 및 그 증상의...
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식도암, 면역항암제 `펨브롤리주맙` 병용투여시 생존율 증가 2021-09-27 10:07:05
병용투여군 12.4개월, 단독투여군 9.8개월로 나타났다. 선종무 교수는 "기존 표준치료 방법인 세포독성항암치료 단독투여와 비교해 병용투여군의 우수성을 확립한 연구"라며 "식도암 1차 치료제의 패러다임을 바꾸어 나가는 계기가 될 것"이라고 전했다. 식도암은 재발이 잦고 예후가 안좋은 암으로, 미국과 유럽 등...
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