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램시마, 국내 의약품 생산액 1위…2년 연속 독주 2025-12-14 07:33:00
국내 30호 신약이다. 2019년 국내 출시돼 올해 상반기 누적 처방실적 8천101억원을 기록했다. 올해는 미국 임상 3상에 성공하며 식품의약품청(FDA) 허가 신청을 앞두고 있다. 나보타는 보툴리눔 톡신 제제로 2014년 한국에 출시됐고 2019년 아시아 최초로 FDA 승인을 받았다. 지금까지 북남미, 유럽, 아시아, 오세아니아...
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아이티아이즈, 2025 HBMW 심포지엄 참여 2025-12-12 17:44:35
데이터와 인체자원을 디지털 방식으로 통합해 신약 개발과 임상 진입 속도를 높이는 역할을 한다. 또 디지털 트윈 환경 내에서 약물의 안전성을 평가하고, AI·메타버스 임상 운영체계를 통해 기존 임상 절차의 비효율을 줄이고 암 치료 접근성과 연구 생산성을 개선하는 것을 목표로 한다. 아이티아이즈는 K-HOPE 플랫...
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삼성에피스홀딩스, 재상장 후 주가 40% 급등... 추가 상승 여력은? - [앱으로 보는 시장] 2025-12-12 17:40:17
추가적으로 2030년까지 10개의 신약을 개발할 계획을 가지고 있어, 긍정적인 캐시플로우가 예상됩니다. 또한, 에피넥스 랩을 통한 신약 개발 가능성도 투자자들에게 긍정적인 신호로 작용하고 있습니다. 이러한 상황을 고려할 때, 삼성 에피스 홀딩스의 주가는 단기적인 상승뿐만 아니라 중장기적으로도 긍정적인 흐름을...
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전략기술 미국 대비 85%로…정부 'K-문샷' 본격 착수(종합) 2025-12-12 15:32:24
정부는 신약, 휴머노이드, 희토류 저감, 청정에너지, 메모리 반도체 등 5개 분야를 대상으로 2030년까지 기술 수준을 미국 대비 85%로 높이는 임무 중심 R&D 프로젝트 'K-문샷'을 추진한다. 대국민 공모전을 통해 연구자와 일반 의견을 수렴하는 등 개방형 기획으로 추진하고, 임무별 K-문샷 추진단을 구성하고...
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입셀, 유도만능줄기세포 활용해 동물대체시험 서비스 출시 2025-12-12 14:43:46
이러한 기술 기반은 일본 오노약품공업이 신약 후보 물질의 효능·기전 분석을 의뢰한 사례를 통해 외부에서 검증된 바 있다고 했다. 남유준 입셀 최고기술책임자(CTO)는 “글로벌 제약사와의 협업을 통해 iPSC·오가노이드 기반 평가 기술이 실제 신약 개발 프로세스에 적용 가능하다는 점을 확인했다”며 “이는 POLAR...
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전략기술 미국 대비 85%로…정부 'K-문샷' 본격 착수 2025-12-12 14:00:05
정부는 신약, 휴머노이드, 희토류 저감, 청정에너지, 메모리 반도체 등 5개 분야를 대상으로 2030년까지 기술 수준을 미국 대비 85%로 높이는 임무 중심 R&D 프로젝트 'K-문샷'을 추진한다. 대국민 공모전을 통해 연구자와 일반 의견을 수렴하는 등 개방형 기획으로 추진하고, 임무별 K-문샷 추진단을 구성하고...
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아리바이오 AR1001 '조기 신약 허가 가능성' 2025-12-12 13:06:19
후보물질 'AR1001'이 미국·유럽에서 조기에 신약 허가를 획득할 가능성이 크다는 전망이 나왔다. 영국의 시장분석 전문기관 글로벌데이터(GlobalData)는 최근 발간한 화이트페이퍼(특별 보고서)를 통해 아리바이오의 AR1001을 ‘알츠하이머의 미충족 의료 수요를 해결할 혁신적 경구 치료제’라고 평가했다. 또 현...
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'에임드바이오' 52주 신고가 경신, 빅파마가 선택한 ADC 유망주 2025-12-12 10:38:15
신약 기술이전. 미국 바이오헤븐, 국내 SK플라즈마 포함 3건 L/O 체결로 계약규모 누적 3조원 달성 및 ADC 기술력 입증. 삼성바이오와의 공동개발 시너지 기대" 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
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글로벌데이터, 아리바이오의 경구용 치매치료제 ‘AR1001’에 낙관적 전망 2025-12-12 10:36:34
AR1001에 대해 알츠하이머의 치료 패러다임을 빠르게 바꿀 잠재력 있는 신약이라는 글로벌 기관의 보고서가 나왔다. 12일 바이오 업계에 따르면 영국 런던 소재의 세계적인 시장분석 전문기관 글로벌데이터(GlobalData)는 최근 발간한 화이트페이퍼(white paper. 이하 ‘특별 보고서’)에서 아리바이오의 AR10...
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에이비엘바이오, ABL503 안전성 프로파일 대폭 개선 2025-12-12 10:35:18
신약 개발 기업 에이비엘바이오의 이중항체 고형암 치료제 안전성 프로파일이 대폭 개선된 것으로 나타났다. 에이비엘바이오는 지난 10일 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO IO 2025)에서 이중항체 치료제 ‘ABL503’이 투여 간격을 2주에서 6주로 연장했을 때 질병조절률(DCR)이 58.8%로...
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