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박셀바이오, 간암 치료제 임상2a상 고무적 결과에 급등 2022-09-01 09:26:37
2a상 예비연구 결과에서 고무적인 결과가 나왔다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 1일 오전 9시24분 기준 박셀바이오는 전 거래일 대비 1만1300원(15.87%) 오른 8만2500원에 거래 중이다. 앞서 박셀바이오의 Vax-NK/HCC와 HAIC 병합요법에 대한 임상2a상 예비연구결과가 대한종양내과학회 국제학술행사(KSMO 2022) 포스터를...
초강력 태풍 '힌남노', 한반도 상륙 가능성 커졌다 2022-08-31 14:16:45
지니게 된다. 천리안 2A호 위성으로 관측한 힌남노의 모습을 보면 거대한 소용돌이 구름 한가운데에 태풍의 눈이 뚜렷하게 보일 정도로 강력한 위력을 보인다. 앞으로도 태풍은 30도를 웃도는 고수온 해역을 지나면서 수증기를 계속 공급받는 데다가, 태풍의 남쪽에 있는 제23호 열대저압부까지 흡수하면서 최대풍속이 초속...
올리패스 "진통제 호주 2a상 1단계 결과, 세계통증학회 발표" 2022-08-30 09:03:09
안전성을 확인했다고 전했다. 호주 2a상 1단계 임상은 어떤 약을 투여했는지 알 수 있는 오픈라벨 방식으로 진행됐다. 올리패스 관계자는 “RNA 치료제 방식으로 작동하는 OLP-1002는 대부분의 연구자들에게는 생소한 개념의 진통제”라며 “이번 학회를 통해 RNA 치료제 방식의 진통제의 강한 효능과 우수한 안전성이 널리...
에스티팜, 에이즈 신약 미국 임상 2a상 시험계획 신청 2022-08-29 10:50:19
임상 2a상 시험계획을 신청했다고 29일 공시했다. 에이즈는 인간면역결핍바이러스(HIV) 감염으로 면역이 결핍된 상태다. STP0404는 HIV 바이러스의 재활성을 차단하는 방식의 에이즈 치료제로, 기존 약물에 내성을 보이는 에이즈 환자들도 쓸 수 있도록 개발됐다고 회사는 설명했다. 임상 2a상에서는 HIV-1에 감염됐지만...
박셀바이오, 새로운 다발골수종 치료제 'CAR-MIL' 개발 2022-08-25 11:42:43
예정이다. 박셀바이오는 화순전남대병원 암면역치료연구센터와 협약을 체결하고 다발골수종 치료제로 CAR-MIL을 개발한다. 진행성 간암을 대상으로 하는 NK(자연살해)세포 치료제인 Vax-NK/HCC 임상 2a상과 관련해서는, 다음달 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO 2022) 등의 국제학회를 통해 12명 환자에 대한 예비...
프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 싱가포르 특허 2022-08-24 16:06:35
1/2a상을 진행 중이다. 프레스티지바이오파마는 PBP1510을 FDA 패스트트랙(Fast Track) 프로그램에 지원할 계획이다. 패스트트랙 프로그램은 중증 질환 치료나 미충족 의료 수요에 기여할 수 있는 의약품의 개발과 검토를 촉진하기 위해 고안된 FDA 의약품 승인 과정이다. 박소연 프레스티지바이오파마 대표는 “글로벌...
큐라클, 당뇨병성 황반부종 치료제 CU06 미국 임상 2상 신청 2022-08-24 14:46:35
큐라클은 CU06의 ‘당뇨병성 황반부종’에 대한 임상 2a상 임상시험계획(IND)를 미국 FDA에 신청했다고 24일 밝혔다. CU06DMS 최근 완료된 1상 임상연구에서 건강한 성인을 대상으로 다양한 용량에서 인체에 대한 안전성 자료를 획득했다. 2a 임상에서는 당뇨병성 황반부종 환자에게 직접 CU06을 경구 투여해 치료 효과 및...
큐라클, 당뇨병성 황반부종 치료제 美 임상 2상 신청 2022-08-24 13:57:01
2a상 시험계획(IND)을 신청했다고 24일 밝혔다. 회사는 최근 완료한 1상에서 건강한 성인을 대상으로 다양한 용량에서 인체에 대한 안전성을 확인했다. 2a상에서는 당뇨병성 황반부종 환자에게 먹는 방식으로 CU06을 투여해, 치료 효과 및 안전성 자료를 확보할 예정이다. 임상에서는 100mg, 200mg, 300mg의 3가지 용량과...
"티움바이오, 꾸준히 성장 중 …다시 한번 볼 시점" 2022-08-19 09:06:18
지역 외 글로벌 판권을 보유하고 있다. 임상 2a상의 종료가 예상되는 내년 중순 나머지 지역에 대한 기술이전도 기대할 수 있다는 판단이다. 최근 경쟁 약물 린자골릭스의 미국 허가 시점이 불투명해졌다는 점도 긍정적이라고 전했다. 자회사 프로티움을 통해서는 작년부터 신사업으로 위탁개발(CDO)을 시작했다. 우수한 연...
'뉴지랩파마' 52주 신고가 경신, 순조로운 글로벌 임상, 데이터에 주목할 것 2022-08-18 11:38:05
1) 대사항암제 ‘KAT-101’의1/2a상 환자모집 및 연내 초기 데이터 확보 기대, 2) 표적치료제 ‘탈레트렉티닙’의 글로벌 2상 중간 데이터 확보 및 연내 국내 중간 데이터 발표 등이 있음" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해...