화이트닝 vs 브라이트닝 2022-02-09 11:05:00

전에는 베이스 제품을 사용해 피부를 보정하거나 잡티를 감쪽같이 커버했다면 이제는 화장에 의존하지 않고 색소 세포에 집중한 근본적인 해결을 선호하는 추세. 대체로 화이트닝 혹은 브라이트닝 케어를 통해 원하는 효과를 기대할 수 있지만, 피부색과 밝기는 선천성, 자외선, 생활습관, 노화 등 여러 요인에 영향을 받는...

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• #화이트닝 vs #피부 #화이트닝 #브라이트닝 #미백 #성분 #비타민 #제거 #경우 #특정

日, 한국인 등 대상 후쿠시마 오염수 방류 관련 인식조사 추진 2021-12-28 10:11:24

및 후쿠시마산 식품에 관한 인식을 파악하기로 했다. 구체적인 설문 항목이나 조사 방식은 자세히 공개되지 않았다. 일본 정부는 이 밖에 오염수 방류에 따른 이미지 악화로 지역 어민 등이 볼 피해(풍평피해) 대책 기금으로 2021회계연도 추가경정(보정) 예산에 반영한 300억엔(약 3천억원)의 집행 체제를 내년 3월까지...

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• #한국인 등 #오염수 #방류 #후쿠시마 #정부 #일본 #지역 #원전 #내용 #내년

씨어스테크놀로지, 7일 이상 체온측정 솔루션 국내 의료기기 허가 2021-07-12 14:35:56

기사입니다≫ 씨어스테크놀로지는 식품의약품안전처로부터 연속 체온 측정 솔루션에 대한 2등급 의료기기 인증을 획득했다고 12일 밝혔다. 이 제품은 부착형 체온 측정 장비와 사용자용 앱(응용 프로그램), 다중 이용자 체온 관제 소프트웨어로 구성됐다. 지난달에는 유럽 인증을 획득했다. 부착형 체온 측정 장비는...

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• #씨어스테크놀로지 7일 #체온 #측정 #씨어스테크놀로지 #솔루션 #부착

LH 직원 성과급 최소 ⅛토막…4개 공공기관장 해임건의(종합2보) 2021-06-18 17:42:49

식품안전관리인증│ │ │ ││원 │ │ ├───────────┼──────────┼──────────┤ │ │한국수자원공사│한국관광공사│한국임업진흥원 │ │ ├───────────┼──────────┼──────────┤ │ │ │한국국제협력단 ││ │...

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• #LH 직원 #성과급 #등급 #기관장 #지급 #직원 #미흡 #공공기관 #기관 #윤리경영

[유망기업] 의료로봇 3종, 연내 FDA 추가 승인 기대되는 큐렉소 2021-03-25 10:48:02

2월 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 등록을 각각 마쳤다. 유럽 인증도 2분기 내에 받는다는 목표다. 큐비스 스파인은 2019년 12월 식약처로부터 2등급 의료기기 인증을 받았다. 지난해 5월 유럽 인증을 획득했고, 2분기에 FDA 승인을 예상하고 있다. 큐비스 조인트는 작년 6월 식약처 승인을 받았다. 유럽 인증을...

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• #유망기업 의료로봇

식약처, 한미약품 첫 바이오신약 허가…국산 33호 개발신약 2021-03-18 17:01:04

기자 = 식품의약품안전처는 한미약품[128940]의 호중구감소증 치료제 '롤론티스프리필드시린지주'(에플라펠그라스팀·이하 롤론티스)를 국내 33번째 개발 신약으로 허가했다고 18일 밝혔다. 한미약품의 첫 번째 바이오신약이다. 호중구감소증은 백혈구 중 40∼70%를 차지하는 호중구가 비정상적으로 감소해 감염에...

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• #식약처 한미약품 #치료제 #한미약품 #항암제 #호중구 #항균제 #항생제 #허가 #티스 #미국

[Issue part.2 - 체외진단산업의 현재와 미래] 수젠텍 "국내 기업이 대형 진단기기 시장 강자되는 모습 보여줄 것" 2021-01-22 08:41:01

후보정 과정이 필요하다. 수젠텍은 이런 다중진단의 특성을 고려해 로트마다 시약의 정보를 확인할 수 있는 QR코드를 도입했다. ‘QR 매니지먼트’ 시스템이다. 진단기기에는 시약의 정보를 토대로 진단 결과를 보정할 수 있는 소프트웨어를 탑재해 진단의 정확도를 높였다. 손 대표는 “내부 연구에 따르면 SGTi-알러지...

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• #Issue part2

유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28

식품의약품안전처는 유한양행[000100]의 비(非)소세포폐암치료제 '렉라자정'(성분명 레이저티닙메실산염)을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다고 18일 밝혔다. 2005년 9월에 허가받은 항궤양제 '레바넥스'(성분명 레바프라잔)에 이어 16년 만에 탄생한 두 번째 유한양행의 신약이며, HK이노엔의 위식도...

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• #유한양행 폐암신약 #유한양행 #허가 #환자 #치료 #신약 #임상 #렉라자정 #항암제 #항균제 #국내

종근당 "나파벨탄,코로나 치료효과 2.9배…이달내 허가 신청" 2021-01-14 10:23:14

증상 개선이 확실히 우월했으며, 외부 변수를 보정해 치료 효과가 표준치료 대비 2.9배 높다는 사실을 확인했다"며 "통계적인 유의성을 확보했다"고 말했다. 나파벨탄은 임상적 증상을 소실하고 회복에 도달하는 기간도 나흘가량 단축했다. 나파벨탄 투여군의 회복 기간은 10일, 표준치료군은 14일이었다. 전체 임상 시험...

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• #종근당 나파벨탄코로나 #나파벨탄 #환자 #종근당 #임상 #증상 #기간