에이치엘비생명과학, 리보세라닙 위암 1차요법 국내 3상 신청 2021-04-19 15:48:34

카페시타빈·옥살리플라틴을 병용투여 후 캄렐리주맙과 리보세라닙을 병용투여한 354명의 치료 결과를 대조군과 비교한다. 대조군은 카페시타빈·옥살리플리틴 병용투여군 354명, 캄렐리주맙과 카페시타빈·옥살리플라틴 병용투여 후 캄렐리주맙 단독 투여군 177명이다. 다국가 임상시험으로 중국에서는 항서제약이,...

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• #에이치엘비생명과학 리보세라닙 #에이치 #위암 #임상 #국내 #진행

KAIST·서울대병원 '맞춤형 백혈병 치료법' 개발 2021-04-07 17:23:56

시타빈’에 효과가 있는 환자와 없는 환자를 구별할 수 있는 유전자를 새로 발견했다”고 7일 발표했다. 연구팀은 dsRNA와 직접 결합하는 ‘스타우펜1’이란 단백질이 데시타빈 효과에 영향을 미친다는 사실을 처음 밝혀냈다. 스타우펜1 발현이 억제된 세포에선 dsRNA가 빠르게 제거되면서 면역 반응이 저하되고, 암세포...

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• #KAIST서울대병원 맞춤형 #시타빈 #환자 #효과

삼진제약, 불응성 급성골수성백혈병 치료제 美 희귀의약품 지정 2021-04-01 13:23:04

세포사멸까지 유도하는 이중 항암작용이 기대된다. 시타라빈 데시타빈 아자시티딘 등 표준 치료약물에 내성을 갖는 세포주 및 동물모델 시험에서 우수한 결과를 확보했다. SJP-1604주는 삼진제약이 압타바이오로부터 도입한 약물이다. 작년 4월 물질특허를 취득하고, 공동 연구를 진행해 현재 국내 임상 1상 단계에 있다. ...

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• #삼진제약 불응성 #치료 #급성골수성백혈병 #희귀의약품 #지정 #불응성

리보세라닙, 세포독성 항암제 병용요법서 유효성 확인 2020-12-30 08:44:06

카페시타빈을 병용 투여한 결과, 51명의 환자 중 17명에게서 완전관해 사례가 관찰됐다. 33.3%에 이르는 완전관해율(CR)을 보였다. 이는 방사선치료와 병행해 카페시타빈을 단독으로 투여한 환자의 완전관해 9명(18%)보다 높은 수치다. 또 ORR 90.2%, DCR 98%로 카페시타빈 단독 투여군의 ORR 72%, DCR 92%보다 개선됐다....

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• #리보세라닙 세포독성 #결과 #투여 #환자 #병용

삼성제약, 리아백스 임상3상서 췌장암 환자 생존기간 연장 2020-12-28 14:02:53

시타빈/카페시타빈 병용투여한 대조군과 GV1001을 추가 투여한 시험군을 비교했을 때 안전성에서 유의한 차이는 없었다"며 "GV 1001은 췌장암 환자에게 안전하게 투여할 수 있는 약제로 판단된다"고 했다. 이들은 "절제 불가능한 췌장암 환자에게 1차 표준 항암치료로 적용되는 젬시타빈 기반 항암치료에 GV1001을 추가로...

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• #삼성제약 리아백스 #췌장암 #환자 #시험군 #대조군 #투여