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세계 3대 말차 생산지 '우지'…그 초록빛 시간 속으로 [김현주의 재팬코드] 2025-11-14 17:00:01
초록 가루가 나온다. 직접 간 신선한 말차는 시판 제품과 다른 향과 풍미를 선사한다. 길을 걷다 보면 의외의 곳에서도 말차를 만난다. 빵집의 말차 크림빵, 화과자 가게의 말차 양갱, 심지어 우지 말차 타코야키까지. 한 가게에서 발견한 말차 소금은 특히 인상적이었다. 말차 가루를 소금과 섞어 만든 이 제품은 튀김이나...
알테오젠, 3분기 매출 900% 늘었다 …'키트루다'로 동력 확보 2025-11-14 14:03:57
시판을 시작했다. 알테오젠이 개발한 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’ 역시 유럽연합 집행위원회(EC) 품목허가를 받아 유럽 판매가 가능해졌다. 물질특허와 관련해서는 지난 7월 ALT-B4를 미국 특허청(USPTO)에 등록해 2043년까지 독점적 권리를 확보했다. 열 안정성 및 활성을 더욱 높인 신규 히알루로니다제에 대한...
알테오젠, 3분기 누적 매출 1514억·영업익 873억…역대 최고 실적 2025-11-14 13:40:09
QlexTM)’가 FDA 승인을 받고 시판을 시작했다. 이어 유럽의약품청(EMA) 산하 CHMP가 판매 승인 권고(Positive Opinion)을 내면서 유럽 시장 진출 기대도 높아졌다. 테오젠이 개발한 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비(Eyluxvi, ALT-L9)’ 역시 유럽연합 집행위원회(EC)에서 품목허가를 받아 유럽 판매가 가능해졌다. 이...
'제2의 위고비' 될까..."한미약품, 명확한 비전·기술 보유" 2025-11-13 20:00:00
예정돼 있고, 내년에는 국내 비만치료제 시판도 계획돼 있다"며 "중장기 비만 치료제 전략과 단기 이벤트가 동시에 존재하는 점이 한미약품 투자 매력이다"고 덧붙였다. ● 핵심 포인트 - 비만 치료 패러다임은 편의성 개선을 거쳐 근육을 유지·증가시키며 살을 빼는 3단계로 진화 중, 내년·내후년이 세 번째 트렌드의...
AI 기반 의료영상 소프트웨어로 美 FDA 승인 따낸 '이 기업' 2025-11-12 09:38:47
제품이 미국 식품의약청(FDA)의 시판 전 허가 승인을 받았다고 12일 밝혔다. 북미 시장에 엑스레이 디텍터 및 전용 소프트웨어가 결합된 시스템 일체를 공급할 수 있게 됐다는 의미다. 뷰웍스는 창사 이래 처음으로 FDA로부터 AI 기반 영상처리 알고리즘을 포함한 소프트웨어로 승인을 획득했다. 특히 기존보다 강화된...
바이오솔루션, 동종 골관절염 세포치료제 '스페로큐어' 임상1/2a상 신청 2025-11-11 09:42:57
또는 섬유연골)을 통한 결손 부위 복구 등 여러 제품들이 시판되어 있지만, 골관절염의 악화 과정 자체를 완전히 억제할 수 있는 치료 방법은 개발되어 있지 않다. 골관절염은 노화, 비만, 유전, 외상 등 다양한 원인으로 발생하는 대표적 퇴행성 질환으로, 60세 이상 국내 유병률은 약 31%, 70세 이상은 42%에 달한다. 올...
100억弗 '빅딜'…화이자, 비만약 인수전 승리 2025-11-09 09:58:14
아직 시판 제품은 없다. 화이자는 멧세라에 주당 86.25달러를 지급하기로 했다. 여기에는 현금 65.60달러와 성과 달성 시 추가 지급되는 조건부 가치권(CVR) 20.65달러가 포함돼 있다. 화이자는 오는 13일 멧세라 주주총회에서 인수안이 승인되면 거래를 마무리할 계획이다. 화이자는 멧세라의 신약 개발 가속을 위해...
화이자, 100억불 규모 비만약 인수전 승리…멧세라 인수 2025-11-09 08:49:07
시판 중인 제품은 없다. 이번 인수 합의에 따라 화이자는 주당 86.25달러를 멧세라에 지급한다. 65.60달러의 현금 지급에 20.65달러의 조건부 가치권(CVR)을 더한 것이다. CVR은 미리 정한 성과 등을 달성했을 때 추가로 받을 수 있는 권리다. 화이자는 오는 13일 멧세라 주주총회에서 인수안이 승인되면 거래를 마무리할...
코오롱티슈진, 골관절염치료제 TG-C 핵심특허 호주서 취득 2025-11-07 16:32:51
FDA로부터 TG-C의 품목허가를 받을 경우 미국 내에서 시판 승인 후 12년, 유럽은 10년간 독점 판매권을 보장받게 된다. 이 기간 동안 복제 의약품 판매 등 경쟁사의 시장 진입이 사실상 불가능해져 TG-C가 글로벌 골관절염 시장의 유일한 근본적 치료제로 자리 잡을 것으로 예상하고 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
SK바이오팜 뇌전증약 '세노바메이트', 국내 41번째 신약 허가(종합) 2025-11-03 11:50:54
미국 식품의약품청(FDA)으로부터 시판 허가를 받았고 총 누적 처방 환자 수는 14만명을 넘어섰다. 이번에 성인 뇌전증 환자에서 이차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않는 부분발작 치료의 부가 요법으로 허가됐다. 기존 항뇌전증약 투여로 적절하게 조절되지 않는 뇌전증 환자에게 새로운 치료 기회를 제공할 것으로...