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'식용 줄기세포 배양액'으로 피부와 건강 한번에 관리한다 2013-03-12 11:38:31
이 유효성분에는 ▲줄기세포 배양과정 중에 분비되는 성장인자 ▲콜라겐이나 엘라스틴 등 세포외기질 성분 ▲여러가지 단백질 성분이 포함돼 있는데 이들이 피부 미백과 탄력 유지, 주름 개선 기능을 수행하는 것이다. 또한 줄기세포 배양액 식용 원료는 기존 바르는 화장품이 가지고 있었던 피부 흡수율 한계를 보완하는...
대화제약 "경구용항암제 임상 3상 식약청 승인" 2013-02-28 14:34:03
paclitaxel)과 탁솔(iv paclitaxel)의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 무작위 배정, 공개, 다기관 시험을 약 2년간 진행하게 된다.dhp107는 정맥주사제로 쓰이고있는 파클리탁셀의 투여와 과민반응에 따른 환자의 불편함과 안전성을 개선하기 위해 개발된 경구용 파클리탁셀이다. 흡수증진제 없이 단독 투여...
여배우 ‘퍼스트 에센스’ 도대체 뭐길래? 화제의 화장품 짚고 넘어가기 2013-02-27 10:09:02
통칭, 세럼은 유효성분이 함축된 액상형의 제품을 일컫는다. 화장품의 경우 에멀전화될수록 입자가 커져 피부에 침투하기가 힘들기 때문에 리페어 기능의 에센스는 세럼 타입이 많다. 스킨 케어에 특수한 목적이 있다면 세럼을 사용하는 것이 적합하다. 미백, 주름개선 등 자신이 원하는 기능이 함유된 세럼을 선택하자....
‘퍼스트 에센스’ 과연 필요한가? 그 효과 입증에 나섰다 2013-02-22 12:00:57
경우 ‘다음 단계의 유효성분 흡수율 증가’를 목적으로 둔 사용자들이 많다는 것을 알 수 있다. 또한 피부당김이 심한 건성피부의 경우 액상 타입의 스킨 대신 점성이 있는 퍼스트 에센스를 사용할 때 그 효과를 더욱 체감할 수 있다고 한다. q 퍼스트 에센스, 실제로 잘 팔릴까? 제품 구매 시 반드시 짚고 넘어가야...
상해버린 머릿결, 효과적인 헤어 트리트먼트는? 2013-02-20 16:07:12
외부에서 공급된 유효성분은 시간이 지나면서 다시 빠져나가게 되므로, 영구적인 복원이 아닌 일시적인 복원만 가능하다. q. 상한 머릿결을 오랫동안 건강하게 복원시킬 수 있는 방법이 있다면? a. 기본적으로 머릿결을 관리하는 습관을 들이는 것이 중요하다. 매일 트리트먼트와 에센스의 사용만으로도 머릿결을 오랫동안...
블랙헤드 제거도 `방부제 없는 화장품`으로 안전하게 2013-02-20 14:44:47
심해천연머드 고유의 유효성분이 완벽하게 함유되어 뛰어난 기능을 발휘하며, 미네랄에 포함된 다양한 무기질과 미량 원소는 항균 작용을 도와 앞서 말한 피부질환은 물론 물리치료에도 효과적이라고. 참조은머드 엄익태 대표는 “화학방부제가 첨가된 화장품은 피부는 물론 몸에서 내분비장애를 일으킬 정도로 독성이...
[건강한 인생] 홍삼에 대한 오해와 진실…홍삼이 열 나게 한다? 2013-02-18 15:31:09
영양소가 떨어진다? (o)홍삼의 유효성분 중 하나인 페놀성 성분은 철(fe)을 만나면 산화되기 때문에 조리할 때 무쇠솥을 쓰는 것은 좋지 않다. 알루미늄이나 스테인리스스틸 등 녹이 슬지 않는 금속제품이나 유리, 사기그릇 등은 사용에 아무 문제가 없다.이준혁 기자 rainbow@hankyung.com▶ 정가은, 출장마사지男 집으로...
녹십자 `헌터라제`, 美 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 15:24:35
국내 개발 당시의 임상시험 결과와 안전성, 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 FDA에 희귀의약품 지정을 신청했으며, 3개월여만에 희귀의약품 지정을 승인받았습니다. 회사측은 "이번 희귀의약품 지정으로 미국 현지 임상과 품목허가가 보다 효율적이고 빠르게 진행될 것"이라며 "엄격한 기준에 따른 FDA의 희귀의약품...
녹십자 헌터증후군 치료제, 미 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 14:20:31
국내 개발 당시의 임상시험 결과와 안전성 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 fda에 희귀의약품 지정을 신청한 지 3개월여 만에 희귀의약품 지정을 승인받았다. 녹십자는 올해 안에 fda에 헌터라제의 임상시험계획승인(ind)을 신청할 계획이다. 녹십자 관계자는 “이번 희귀의약품 지정으로 미국 현지 임상과 품목허가가...
녹십자, 헌터증후군 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정 2013-02-18 13:43:08
국내 개발 당시의 임상시험 결과, 안전성, 유효성 등을 기반으로 지난해 11월 fda에 희귀의약품 지정을 신청했으며, 3개월여 만에 희귀의약품 지정을 승인받았다.회사측은 "이번 희귀의약품 지정으로 미국 현지 임상과 품목허가가 보다 효율적이고 빠르게 진행될 것"이라며 "미국 fda의 희귀의약품 지정은 유럽, 중국을...