"4연속 하한가 지옥"…나흘간 75% 추락에 '비명' [한경우의 케이스스터디] 2025-04-19 19:31:05

특발성 폐섬유증 신약후보 'BBT-877'의 임상 2상에 실패한 뒤 주가가 4거래일 연속 하한가를 기록했다. 내년에 상장적격성실질심사대상에 오를 가능성도 거론된다. 이미 기술특례상장의 기간이 끝난 이후 법인세차감전계속사업손실 기준을 2년 연속 미달해 관리종목으로 지정돼 있어서다. 19일 한국거래소에 따르면...

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• #4연속 하한가 #개발 #임상 #하한가 #연속 #브릿지바이오 #기준 #기록 #올해

브릿지바이오, 임상 2상 유효성 입증 실패에 4일째 하한가 2025-04-18 09:20:18

폐섬유증 치료제 'BBT-877'의 2상 임상 시험에서 유효성을 입증하지 못했다고 공시했다. 특발성 폐섬유증은 폐 조직이 딱딱하게 굳어지면서 폐 기능이 저하되는 희귀 질환이다. 평균 생존 기간은 3~5년에 불과한 것으로 알려졌다. 이에 브릿지바이오의 상장 유지가 불투명해졌다는 지적도 나온다. 브릿지바이오는...

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• #브릿지바이오 임상 #브릿지바이오 #관리종목 #입증

브릿지바이오, 임상 2상 유효성 입증 실패에 3일째 하한가 2025-04-17 09:23:21

지난 14일 장 마감 후 특발성 폐섬유증 치료제 'BBT-877'의 2상 임상 시험에서 유효성을 입증하지 못했다고 공시했다. 특발성 폐섬유증은 폐 조직이 딱딱하게 굳어지면서 폐 기능이 저하되는 희귀 질환이다. 평균 생존 기간은 3~5년에 불과한 것으로 알려졌다. 고정삼 한경닷컴 기자 jsk@hankyung.com

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• #브릿지바이오 임상 #하한가

브릿지바이오, 임상 실패에 이틀째 '下' 직행…"상장 유지 불투명" 2025-04-16 09:34:43

폐섬유증 신약 후보의 임상 실패 영향으로 이틀째 하한가로 직행했다. 이미 관리종목으로 지정돼 있는 터라 상장 유지도 불투명하다는 지적이 일각에서 제기되기도 한다. 16일 오전 9시25분 현재 브릿지바이오는 전일 대비 1880원(29.94%) 하락한 4400원에 거래되고 있다. 이 종목은 전일에도 개장과 함께 하한가로 직행해...

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• #브릿지바이오 임상 #임상 #브릿지바이오 #관리종목

[살까팔까] 호재 많다지만…美관세·임상실패에 출렁이는 제약주 투심 2025-04-15 16:09:10

마감 후 특발성 폐섬유증 'BBT-877'의 임상시험2상에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 공시했고, 개장과 동시에 하한가로 직행했다. 네이처셀[007390](-12.74%), 퓨처켐(-6.74%), 휴젤[145020](-4.62%), 펩트론[087010](-4.46%), 대화제약[067080](-3.96%) 등 제약·바이오주 다수가 내림세를 나타냈다....

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• #살까팔까 호재 #관세 #제약 #업종 #바이오주 #미국 #의약품 #호재 #이날 #최근 #수입

브릿지바이오, 폐섬유증 신약 임상 2상 실패에 '下' 직행 2025-04-15 09:10:06

대비 2680원(29.91%) 내린 6280원에 거래되고 있다. 폐섬유증 신약 후보 BBT-877의 임상 2상에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 전일 장마감 이후 밝힌 영향이다. 약물 투여 24주차에 강제 폐활량을 측정한 결과 위약 군 대비 유의미한 개선 효과가 나타나지 않았다. 이번 임상 2상은 한국, 미국, 호주, 폴란드,...

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• #브릿지바이오 폐섬유증 #임상 #폐섬유증 #신약

브릿지바이오, IPF 신약 BBT-877 임상 2상 탑라인 1차지표 미달성 2025-04-14 18:09:01

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877'의 글로벌 임상 2상 탑라인 데이터를 공개했다고 14일 밝혔다. 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량(Forced Vital Capacity, FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다. BBT-877 임상 2상은...

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• #브릿지바이오 IPF #임상 #결과 #환자 #개발

[이지 사이언스] 21일간 2만원 들여 신약후보물질 발굴…AI, 바이오 '게임체인저' 2025-03-29 08:00:05

구축했다. 이후 바이오 기업 제넨텍의 의뢰를 받아 GENTRL을 활용, 섬유증 발병 원인 단백질 'DDR1'의 활성을 억제하는 저해제 후보 물질 6개를 후보군 3만 종류로부터 선별했다. 이 과정은 불과 21일 만에 완료됐다. 소요 비용은 15달러(약 2만원)에 불과했다. 앞서 제넨텍은 DDR1 저해제 개발에 8년을 쏟고 수...

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• #이지 사이언스 #데이터 #활용 #개발 #바이오 #약물 #기업 #신약 #예측 #후보

대웅제약 "미 암연구학회서 차세대 항암 신약 3종 첫 공개" 2025-03-28 11:35:25

있으며, 올해 임상시험(IND) 신청을 목표로 하고 있다. 박성수 대웅제약 대표는 "이번 AACR 발표는 대웅의 신약 개발 경험과 연구 역량을 바탕으로 퍼스트인클래스(혁신 신약) 항암제 개발 가능성을 보여준 의미 있는 성과"라며 "자가면역과 섬유증 분야에 이어 항암 분야에서도 글로벌 혁신 신약 개발에 박차를 가할...

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• #대웅제약 미 #신약 #개발 #효과 #면역세포