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대웅제약, 특발성 폐섬유증 치료제 효능 및 안전성 규명 2023-05-26 07:55:50
섬유증 치료제로 개발 중인 ‘베르시포로신’의 효능과 안전성을 동시에 설명할 수 있는 분자 기전 규명 연구가 국제 과학기술논문인용색인(SCIE) 논문인 ‘유럽분자생물학회 분자의학(European Molecular Biology Organization Molecular Medicine)’에 등재됐다고 26일 밝혔다. 김성훈 연세대 교수와 황광연 고려대 교수...
한미약품 NASH 치료제, 특발성폐섬유증에도 효과 확인 2023-05-24 14:51:41
치료제, 특발성폐섬유증에도 효과 확인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 한미약품[128940]은 NASH(비알코올성지방간염) 치료제로 개발 중인 '랩스트리플아고니스트(LAPS Triple agonist)'가 특발성폐섬유증(IPF)에도 효과를 보였다고 24일 밝혔다. 한미약품은 19일(현지시간)부터 24일까지 미국 워싱턴DC에서 열린...
한미약품 'NASH 신약', '특발성 폐 섬유증' 치료제 개발 가능성 확인 2023-05-24 10:43:07
agonist를 원발 담즙성 담관염, 원발 경화성 담관염, 특발성 폐 섬유증을 적응증으로 하는 희귀의약품으로 지정한 바 있다. 이번 ATS에서 발표한 연구 결과는 특발성 폐 섬유증 모델에서 LAPSTriple agonist의 효력을 평가한 것으로, 한미약품은 LAPSTriple agonist 반복 투약시 혈중 산소포화도가 증가하고 섬유화...
한미약품 "NASH 신약, 특발성폐섬유증 치료 가능성 확인" 2023-05-24 09:09:18
특발성 폐 섬유증 모델에서 랩스트리플아고니스트의 효력을 평가한 것이다. 랩스트리플아고니스트 반복 투약 시 혈중 산소포화도가 증가하고, 섬유화 지표들이 유의하게 개선된 것으로 확인했다. 섬유화 진행 억제 및 폐 기능 개선을 통해 동물모델에서 사망률을 낮췄다. 이러한 효과는 현재 국내에서 IPF 치료제로 허가된...
한미약품 “IDMC, 비알코올성 지방간염 2상 지속 권고” 2023-05-15 13:45:57
임상 주체에 권고한다. 한미약품은 섬유증을 동반하고 간 생검(Liver biopsy)으로 확진받은 NASH 환자를 대상으로 한국과 미국에서 임상 2상을 진행 중이다. IDMC는 임상 2상의 중간 결과를 분석하고 ‘계획 변경없이 지속 진행(continue without modification)’하라고 한미약품에 권고했다. 이번 IDMC 검토는 안전성을...
대웅제약, 올해 기술수출 1조 돌파…단일 기업 최대 2023-05-12 17:06:21
폐섬유증 치료제 후보물질인 '베르시포로신(Bersiporocin, DWN12088)'의 중화권 기술수출 계약을 체결했다. 베르시포로신은 미국 식품의약국(FDA)로부터 지난해 임상2상 승인과 패스트트랙 품목 지정을 받은 신약이다. 계약 규모는 3억3,600만달러(4,130억원)에 달한다. 국내 제약·바이오 기업이 지난 5년간...
대웅제약 "올해 기술수출 계약 규모 1조원 돌파" 2023-05-12 14:35:28
폐섬유증 치료제 후보물질 '베르시포로신'(DWN12088)에 대한 중화권 기술수출 계약을 했다. 계약 규모는 3억3천600만 달러(약 4천130억 원)다. 2월에는 브라질 제약사 목샤8과 8천436만 달러(약 1천100억 원) 규모로 당뇨병 치료제 엔블로의 중남미 기술수출 계약을 했다. 전승호 대웅제약 대표는 "작년 말부터...
대웅제약 "올해 기술수출 계약 규모 1조원 돌파" 2023-05-12 10:31:24
씨에스파마슈티컬스와 특발성폐섬유증 치료제 후보물질 '베르시포로신'의 중화권 기술수출 계약을 체결했다. 베르시포로신은 PRS 저해제다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난해 임상 2상 승인과 패스트트랙(신속심사) 품목 지정을 받았다. 계약 규모는 3억3600만달러(4100억원)다. 2월에는 SGLT-2 억제제 계열...
위-식도 역류, 폐 섬유화 위험↑ 2023-05-11 09:01:13
폐섬유증 치료의 표적으로 고려해 볼 수도 있을 것이라고 연구팀은 제언했다. 또 위-식도 역류와 폐섬유증이 어떻게 연관되는지 그 메커니즘도 밝혀내야 할 것이라고 연구팀은 덧붙였다. 이 연구 결과는 유럽 호흡기 학회(European Respiratory Society) 학술지 '유럽 호흡기 저널'(European Respiratory Journal)...
브릿지바이오 "혁신 진단기업 엘립스진단 인수…1년 내 성과 기대" 2023-05-11 07:48:35
임상 1상이 순항하고 있다고 했다. 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 또다른 비소세포폐암 치료제 'BBT-207'의 임상 진입을 승인받았다. 또 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'은 다국가 임상 2상 환자 등록 절차를 이어가고 있다. 주요 후보물질의 임상개발 가속화로, 글로벌 사업개발 협상에도...