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"日시오노기 코로나 치료제 태아 기형 유발" 韓일동제약 급락 2022-04-13 11:06:17
시오노기제약이 개발 중인 코로나19 치료제가 태아에 악영향을 미칠 수도 있다는 보도가 영향을 미쳤다. 일동제약은 지난해 11월 시오노기제약과 공동개발계약을 체결해 경구용 코로나19 치료제를 개발하고 있었다. 하지만 이날 오전 니혼게이자이신문 등은 "시오노기제약이 후생노동성에 제조판매승인을 신청한 경구용...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 2022-04-06 15:33:10
- 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 03월 23일 한화투자증권의 김형수 애널리스트는 일동제약에 대해 "현재 국내 식약처에 승인되어 유통되고 있는 경구용 코로나 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’가 유일함. 오미크론 변이로 확진자가 급증해 국내 활용가능 물량이 제한적이고, 병용금지 성분이 많아...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 2022-04-04 11:28:10
- 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 03월 23일 한화투자증권의 김형수 애널리스트는 일동제약에 대해 "현재 국내 식약처에 승인되어 유통되고 있는 경구용 코로나 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’가 유일함. 오미크론 변이로 확진자가 급증해 국내 활용가능 물량이 제한적이고, 병용금지 성분이 많아...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 2022-03-30 10:40:05
- 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 03월 23일 한화투자증권의 김형수 애널리스트는 일동제약에 대해 "현재 국내 식약처에 승인되어 유통되고 있는 경구용 코로나 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’가 유일함. 오미크론 변이로 확진자가 급증해 국내 활용가능 물량이 제한적이고, 병용금지 성분이 많아...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 전일 외국인 대량 순매수 2022-03-28 09:08:36
- 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 03월 23일 한화투자증권의 김형수 애널리스트는 일동제약에 대해 "현재 국내 식약처에 승인되어 유통되고 있는 경구용 코로나 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’가 유일함. 오미크론 변이로 확진자가 급증해 국내 활용가능 물량이 제한적이고, 병용금지 성분이 많아...
日 정부, 시오노기와 코로나19 치료제 100만명분 선구매 합의 2022-03-25 14:45:57
일본 정부가 시오노기제약과 먹는(경구용) 코로나19 치료제인 ‘S-217622’의 선구매를 합의했다. S-217622의 일본 조건부 승인도 머지 않았다는 분석이다. 시오노기제약은 일본 후생노동성과 100만명분의 S-217622 구매에 대한 기본 합의를 맺었다고 25일 밝혔다. 일본 정부가 경구용 코로나19 구매에 합의한 건 이번이...
'일동제약' 52주 신고가 경신, 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 2022-03-25 12:08:05
- 시오노기제약을 알아야 보이는 코로나 치료제의 가치 03월 23일 한화투자증권의 김형수 애널리스트는 일동제약에 대해 "현재 국내 식약처에 승인되어 유통되고 있는 경구용 코로나 치료제는 화이자의 ‘팍스로비드’가 유일함. 오미크론 변이로 확진자가 급증해 국내 활용가능 물량이 제한적이고, 병용금지 성분이 많아...
코로나 치료제 부족에 JW중외·일동제약 `반사익` 2022-03-24 19:23:02
치료신약 `크레스토`를 개발한 일본 시오노기제약과 공동개발 계약을 체결했습니다. 시오노기제약은 바이러스 양 감소를 확인한 일본 임상2상 결과를 바탕으로 현지 당국에 조건부 승인을 신청하고 다국가 임상3상을 시작했습니다. 국내에도 먹는 코로나 치료제가 도입됐지만 확진자 수에 비해 공급량은 현저하게 부족합니...
“일동제약, 먹는 코로나19藥 국내 승인 시 1500억원 매출 가능” 2022-03-23 09:22:19
가능할 것으로 전망했다. 일동제약은 작년 11월 일본 시오노기제약과 S-217622를 공동 개발하는 계약을 체결했다. 일동제약은 지난 1월 S-217622 국내 임상 2b·3상을 개시했다. 지난달에는 임상 2b상과 3상을 분리해서 실시하는 것으로 임상시험계획을 변경하고 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 2b상 종료 후 3상과...
FDA, 日 시오노기 먹는 코로나19 치료제 임상 3상 승인 2022-03-17 11:25:58
임상시험그룹(ACTG)과 시오노기 제약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 임상 3상을 승인 받았다. 16일(현지시간) 외신에 따르면 임상 3상(SCORPIO-HR)은 ‘ACTIV-2’ 프로그램의 일환으로, 미국국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기및전염병연구소(NIAID)가 자금을 지원하고...