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"파킨슨병 치료제 유럽 임상 실패"…주가 '급락' 2024-05-22 09:38:59
유럽 등지에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제의 임상이 실패했다는 소식에 장 초반 주가가 급락하고 있다. 22일 유가증권시장에서 부광약품은 오전 9시 26분 기준 전 거래일 대비 10.60% 내린 5,820원에 거래되고 있다. 부광약품은 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010이 후기 2상...
"파킨슨병 치료제, 임상2상 실패"…부광약품 12%대 '급락' 2024-05-22 09:22:25
부광약품의 주가가 급락하고 있다. 자회사 콘테라파마가 개발 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010'이 임상 2상서 효능을 입증하지 못했다는 소식이 전해지면서다. 22일 오전 9시 20분 기준 부광약품은 전일 대비 790원(12.14%) 하락한 5720원에 거래되고 있다. 6200원에 개장한 주가는 우하향하고 있다. 전날...
"혈관 치료제 권리 반환합니다"…하한가 직행 2024-05-22 09:22:05
연구개발 비용에 대해서는 반환 의무가 발생하지 않는다. 이에 대해 큐라클은 권리 반환 여부와 관계없이 CU06의 후속임상을 차질 없이 진행할 예정이라고 밝혔다. 큐아 관계자는 "지난 5월 초 미국에서 개최된 ARVO 2024 학회에서 진행한 임상2a상 연구자 미팅에서도 연구자들이 시력 개선 효과를 바탕으로 많은 기대감을...
K-불닭 신드롬, 美 대선까지 영향 미치나? HLB 사태 등 K-바이오 악몽, 해외 시각은? [한상춘의 지금세계는] 2024-05-22 08:41:18
2019년 8월 신라젠, 임상실험 중단 권고로 폭락 - 연초 카나리아바이오, 임상실험 증단 권고로 폭락 - 'K-바이오 악몽' 반복…K-바이오 발전에 ‘최대 敵’ - HLB 사태, 해외에서는 크게 ‘4가지’ 문제 - 실적·개발인력·자금조달·경영진 도덕성 문제 - 유튜버가 합작한 과다한 기대와 쏠림투자 결과 - 韓...
"실적·모멘텀 모두 기대되는 바이오…'톱픽'은 셀트리온"-삼성 2024-05-22 07:40:45
임상 1상 결과를 하반기 중 발표할 예정이다. 녹십자는 오는 7월부터 미국에서 알리글로의 판매 개시를 앞두고 있다. 서 연구원은 “HLB 항암제 후보의 FDA 승인 불발, 5월 미 연방공개시장위원회(FOMC) 회의 이후 금리 인하 기대감 후퇴 등으로 인해 헬스케어 업종 주가가 부진했다”면서도 “하반기로 갈수록 금리는...
부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06
"이번 임상 결과는 아쉽지만, 파킨슨병 질환에 대한 연구를 지속할 것"이라며 "파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제로 임상개발 단계에 있는 CP-012의 개발을 가속할 것"이라고 말했다. 한편, JM-010과 관련해서는 콘테라파마와 별도로 부광약품이 미국에서 후기 2상 임상을 진행하고 있다. rao@yna.co.kr (끝)...
치매약 레켐비 오지만…후속약 필요한 이유 있다? 2024-05-21 18:03:22
: (임상 3상 탑라인은) 2025년 말이면…무슨 일이 있어도 2026년에는 탑라인이 나와요.] 젬백스엔카엘, 엔케이맥스 등도 잇단 도전장을 냈는데, 핵심은 차별화 전략입니다. 레켐비는 치매 원인으로 지목되는 다양한 원인 중 베타 아밀로이드를 제거하는 기전만 가지고 있는데다, 초기 환자에만 효과가 있고, 뇌부종 등...
큐리언트 "美 국립 암연구소와 항암제 공동 연구" 2024-05-21 17:52:52
항체·약물접합체(ADC)를 병용하는 임상 1·2상을 진행할 예정이다. 큐리언트에 따르면 NCI는 소세포성 폐암 치료법을 개발하기 위해 선행 연구를 진행하던 과정에서 Q901의 임상적 효능을 인정해 병용 약물로 선정했다. 큐리언트 관계자는 "이번 계약을 통한 소세포성 폐암 치료법 개발뿐 아니라 자체적으로 추진하고 있는...
큐리언트, 미국 정부 산하 국립암연구소와 Q901 공동 임상 개발 계약 2024-05-21 17:52:44
국립암연구소(NCI)와 공동연구개발협정(CRADA)을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 통해 큐리언트와 NCI는 소세포폐암(SCLC) 및 진행성 고형암에서 큐리언트의 CDK7 저해 항암제인 Q901과 TROP2 표적 항체약물접합체(ADC) 병용요법의 임상 1·2상을 실시하게 된다. 임상 시험은 NCI가 주도한다. Q901과 TROP2-ADC의...
HLB, 신약 불발 '쇼크'…이틀 뒤 유한양행에 쏠리는 시선 2024-05-21 16:49:28
'렉라자'와 관련한 임상 성과가 ASCO에서 다수 공개될 예정이라서다. 렉라자는 유한양행이 지난 2015년 오스코텍으로부터 기술이전해 개발을 추진해왔다. 지난 2021년 식품의약품안전처로부터 국산 31호 신약으로 허가받았고, 오는 8월 미국 FDA의 승인을 기다리고 있는 단계다. 이번 ASCO에서 공개될 연구성과를...