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셀트리온, 포트래이와 '신약 탐색' 공동 연구개발 계약 2025-10-29 14:30:52
'PortraiTARGET'을 활용해 공동으로 신약 표적을 발굴할 수 있게 된다. 포트래이는 공간전사체를 포함한 멀티오믹스(Multi-Omics) 분석을 통해 새로운 표적을 발굴하며, 셀트리온은 표적 최대 10종에 대한 독점권을 확보해 치료제 후보물질 발굴 및 이후 전 개발 과정을 맡게 된다. 계약 규모는 계약금을 포함해...
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제이인츠바이오 폐얌 신약 JIN-A02 “MET ADC 병용 전략으로 트렌드 선도” 2025-10-29 14:13:44
폐암 환자에서 3세대 표적치료제 내성 발생 후 MET 표적 항체약물 접합체(ADC)와의 병용 효과를 확인한 국내 유일의 신약 후보로서 업계의 주목을 받고 있다. EGFR 억제제 내성 이후, MET 경로 활성화가 치료 실패의 핵심 원인EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암(NSCLC)은 3세대 EGFR-TKI(예 타그리소) 초기 치료에서 높은...
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한미약품, 암 학회서 신규 항암 파이프라인 등 소개 2025-10-29 10:33:30
이종이식 동물 모델에서 기존 1차 치료제와 EP300·CBP 이중 저해제 대비 우수한 종양 억제 효과를 입증했다고 회사는 전했다. 최인영 R&D센터장은 "한미의 신약 개발에서 핵심 근간을 이루는 항암 파이프라인은 표적 단백질 분해(TPD)와 mRNA, 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물 접합체(ADC), 단일도메인항체(sdAb) 등...
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박셀바이오 "이중 표적 CAR-T로 고형암 한계 극복 가능" 2025-10-29 08:47:14
동물모델에서 이중표적 CAR-T를 투여받은 경우 체중감소 없이 100% 생존했다. 저용량에서도 부작용 없는 종양억제 효과가 확인됐다. 시험관에서도 PD-L1 또는 EphA2 발현 세포주 모두에서 100% 수준의 세포사멸이 관찰됐다. PD-L1은 면역억제성 TME에서 과발현되고 EphA2는 간암·난소암·위암 등 다양한 고형암에서 높은...
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제이인츠바이오, 4세대 폐암 신약 ‘JIN-A02’로 식약처 희귀의약품 지정 2025-10-28 16:01:28
변이를 표적으로 승인된 치료제가 전무하여 환자들에게 남은 치료 옵션이 거의 없는 실정이다. 실제로 이러한 환자들은 기존 항암화학요법 등에 의존할 수밖에 없지만, 무진행 생존기간(PFS)이 평균 4개월에 불과하고 3등급 이상의 심각한 부작용 발생률도 50%에 달하는 등 치료 효과와 안전성 면에서 한계가 뚜렷하다....
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부채표 가송재단-대한약학회, 윤광열 약학공로상에 심창구 서울대 명예교수 선정 2025-10-28 10:27:55
기전을 규명하고, 새로운 치료제 개발 연구를 선도해 왔다. 특히 다학제적 융합 연구를 통해 유방암·대장암의 약물내성 원인을 밝혀내고, 알츠하이머병·암 전이·간섬유화 등 다양한 질환의 통합 표적을 탐색하는 등 혁신적인 성과를 거뒀다. 권 교수는 Molecular Cancer, Journal of Advanced Research, Pharmacology...
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제7회 '윤광열 약학공로상' 수상자에 심창구 서울대 명예교수 2025-10-28 09:09:04
질환의 약물내성 기전을 규명하고 새로운 치료제 개발 연구를 선도했다는 평가를 받는다다. 특히 다학제적 융합 연구를 통해 유방암·대장암의 약물내성 원인을 밝혀내고 알츠하이머병·암 전이·간섬유화 등 다양한 질환의 통합 표적을 탐색하는 등 혁신적인 성과를 거두었다. 권 교수는 SCI급 국제학술지에 160여 편의 ...
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파로스아이바이오, '바이오 유럽' 간다…기술이전 논의 본격화 2025-10-28 08:41:08
위해서다. 파로스아이바이오는 최근 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’의 글로벌 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. PHI-101은 FLT3 단백질의 다양한 저항성 돌연변이를 표적하는 차세대 AML 치료제다. 지난 7월 글로벌 임상 1상 임상시험결과보고서(CSR)를 확보해 재발 및 불응성 AML 환자 대상 안전성과 높...
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[인터뷰] "CSF3 타깃 신약으로 특발성 폐섬유증 근본적 치료 길 열 것" 2025-10-27 07:00:03
시장조사기관인 리서치앤드마켓에 따르면 IPF 치료제 시장 규모는 2030년 61억달러(약 8조7천780억원)에 이를 것으로 전망되지만, 현재 시장에 나온 치료제는 진행 속도를 늦추는 완화제 수준이고 부작용도 큰 상황이다. 이 때문에 제약사들이 섬유화를 유발하는 것으로 알려진 '형질전환성장인자-베타'(TGF-β) 및...
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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
꼽히는 p53 유전자 변이를 표적으로 한 다양한 접근법도 공개됐다. 나스닥 상장사 아프레아테라퓨틱스가 임상 1/2상을 진행 중인 레자타팝트는 돌연변이 때문에 뒤틀린 p53 단백질을 원상 복귀시켜주는 항암 후보물질이다. 이상 단백질을 ‘재활성’하는 기전 약물의 첫 임상 사례로, 희소 난소암 환자 103명을 대상으로 한...
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