[바이오 포럼] 휴온스랩 “히알루로니다제 ‘하이디자임’ 생물의약품허가 신청…연내 허가 목표” 2026-02-27 13:00:52

가능하다는 점이 차별화 포인트”라고 했다. 항체약물접합체(ADC)와의 병용 가능성도 제시했다. 그는 “ADC와 코포뮬레이션했을 때 확산 효과가 증가함을 확인했다”며 “같은 PK를 기대하면서도 더 낮은 용량을 사용할 수 있어 독성 부담을 완화할 수 있는 가능성을 확인했다”고 설명했다. 시장 전략도 분명히 했다. 그는...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오 포럼 #이사 #제형 #허가 #하이디자임 #확보 #히알루로니다제 #특허

[바이오 포럼] 엠브릭스 "생체 내 CAR-T 개발…치료제 가격 낮춘다" 2026-02-27 11:43:03

‘한경바이오인사이트포럼 2026’에서 독자적인 항체 유사 단백질 플랫폼인 ‘나비바디’를 활용한 차세대 인 비보(in vivo·생체 내) 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 개발 전략을 공개했다. 현재 상용화된 CAR-T 치료제는 환자의 세포를 몸 밖으로 꺼내 조작하는 ‘엑스 비보(ex vivo)’ 방식이다. 정상원 엠브릭스...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오 포럼 #엠브릭스 #세포 #단백질 #비보 #기술 #치료제

리가켐바이오, 오노약품서 ADC 공동연구 후속 마일스톤 수령 2026-02-27 09:15:32

ADC(항체·약물접합체) 플랫폼 기술이전에 따른 후속 개발 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 예정이라고 27일 밝혔다. 이는 지난달 8일 발표한 마일스톤 수령 이후 약 한 달 반 만에 도출된 후속 결과다. 리가켐바이오[141080]와 오노약품은 2024년 10월 독자 개발한 ADC 플랫폼인 '컨쥬올(ConjuAll™)'을 활용한...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #리가켐바이오 오노약품서 #마일스톤 #수령 #후속

[바이오 포럼] 진에딧 "데이터로 신뢰 쌓아 고객 맞춤형 전달체 제공" 2026-02-26 18:01:24

플랫폼 고도화도 추진 중이다. '나노갤럭시 2.0'은 항체를 결합한 표적 HNP를 통해 T세포, NK세포, 조혈모세포 등 다양한 세포로의 전달을 확장하는 구상으로 설계됐다. 인비보, CAR-T 적용 가능성을 겨냥한다. 이 대표는 "기존 AAV나 LNP 대비 큰 카고 적재 용량, 반복 투여 가능성, 면역반응 조절이라는 차별점이...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오 포럼 #전달 #대표 #진에딧

"中 바이오 위협적이지만…韓, 데이터 신뢰성 높아 최적의 파트너" 2026-02-26 17:32:26

1위 항체약물접합체(ADC) 제품 ‘엔허투’ 개발사다. 2019년 유방암 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뒤 4년 만인 2023년 엔허투 판매로 연매출 3조원을 넘겼다. 지난해 엔허투의 피하주사(SC) 제형 개발을 위해 알테오젠과 기술이전 계약을 맺었다. 미국 존슨앤드존슨(J&J) 역시 한국을 신뢰도가 높은 전략적...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오 위협적이지만 #한국 #글로벌 #데이터 #빅파마 #부사장 #핵심 #단계 #전략 #바이오 #강조

[바이오 포럼] 한올바이오파마 “2030년 상업화 자산 3개…로열티 매출 1조 시대 열 것” 2026-02-26 17:29:54

조절하는 FcRn 수용체 억제제다. FcRn 억제제로서 IgG 항체의 재활용을 막아 반감기를 단축시키고, 병인성 자가항체를 빠르게 제거한다. 이 실장은 “바토클리맙은 피하주사(SC) 제형으로 개발돼 환자 편의성을 극대화한 ‘베스트 인 클래스(Best-in-class)’ 자산”이라며 “현재 중증근무력증(MG)과 갑상선 안병증(TED)...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #바이오 포럼 #글로벌 #한올바이오파마 #기업 #자산 #상업 #치료제 #임상