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내달 10일 상장 토종 화장품업체 "중국에 토니모리 공장 세운다" 2015-06-25 21:08:23
현지 법인을 설립해 영업 중이다. 320여개 품목에 대해 중국 식약국(cfda)의 위생 허가를 받았다. 중국에서 이미 품질 경쟁력을 검증받았다는 게 배 대표의 설명이다.토니모리는 상장을 통해 마련할 자금으로 중국인 관광객 등에 대한 매출 의존도를 낮추고 중국 시장을 직접 공략한다는 계획을 세웠다. 배 대표는 “...
[미리보는 IPO]토니모리 "상장으로 중국시장 본격 진출" 2015-06-25 16:02:57
토니모리는 현재 중국내에서 총 319개 품목에 대한 위생허가를 획득한 상태로, 향후 현지 법인과 공장 설립, 2, 3선 도시 위주로 한 매장 확대 등에 나설 계획입니다. 일각에서 제기되는 중국 시장 마케팅 비용 증가에 따른 수익성 악화 우려에 대해, 온라인 커머스 시장 위주로 공략, 최소 비용으로 최대효과를...
토니모리 "상장 계기로 중국시장 진출 본격화" 2015-06-25 14:19:45
토니모리는 중국에 현지법인을 설립해 이미 319개 품목에 대해 화장품 위생허가를 받았다. 앞으로는 현지 공장을 설립하고 중국 전 지역에 토니모리 매장을 열어 유통까지직접 맡을 계획이다. 토니모리는 저장(浙江)성에 공장을 건설할 예정이며 매장은 천진, 푸젠(福建)성, 광둥(廣東)성 등에 우선적으로 열...
녹십자MS '돌연변이 검출키트' 허가 획득 2015-06-24 21:19:06
체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 24일 발표했다.제네디아 braf 유전자 돌연변이 검출키트는 갑상샘암에서 주로 발견되는 braf 돌연변이 유전자만 증폭시켜 종양조직 내 유전자의 돌연변이 유무를 확인함으로써 갑상샘암을 조기 진단할 수 있는 제품이다. 기존 염기서열 분석법보다 검사방법이 간단하고 110분...
녹십자엠에스, 유전자 돌연변이 검출키트 식약처 허가 2015-06-24 09:31:54
식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다.이번 제품은 갑상선암에서 주로 발견되는 'braf' 돌연변이 유전자만을 증폭시켜 종양조직 내 유전자의 돌연변이 유무를 확인함으로써, 갑상선암을 조기진단할 수 있는 제품이다. 기존 염기서열분석법에 비해 검사방법이 간단하고...
녹십자엠에스, 갑상선암 조기진단 키트 식약처 허가 2015-06-24 09:30:56
체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 밝혔습니다. 해당 제품은 갑상선암에서 주로 발견되는 BRAF 돌연변이 유전자만을 증폭시켜 종양조직 내 유전자의 돌연변이 유무를 확인함으로써 갑상선암을 조기진단 할 수 있는 제품으로, 기존 염기서열분석법에 비해 검사방법이 간단하고 110분 내 돌연변이 유무를 확인할...
프리미엄 한방 브랜드 피지비, `홍삼 크림` 출시 2015-06-23 17:17:49
메이크업이 쉽게 들뜨는 분들에게 강력 추천하는 제품"이라며 "피부 겉과 속에 동시에 작용해 연약해진 피부의 기초 체력을 회복시켜 줄 것"이라고 설명했다. 한편 피지비는 올 하반기 중국 백화점 50여 곳 입점을 예정하고 있으며 전 품목에 대한 위생허가 및 중국 온라인 홍보 등 바쁜 행보를 이어가고...
코오롱생명과학·바이로메드 등 공략주 추천 2015-06-22 07:00:31
품목허가를 신청할 가능성이 높다는 것이다.백진수 파트너는 17일에 바이로메드를, 18일에 신진에스엠을 추천했다. 다음날 바이로메드는 11.8%, 신진에스엠은 2.1% 오르며 마감했다. 백 파트너는 바이로메드에 대해 “최근 국내 제약사들이 크고 작은 기술수출계약을 맺으면서 신약 모멘텀이 가시화되고 있다”고...
그린알로에, 면역력 증진을 위한 `그린순베라골드400` 출시 2015-06-17 13:46:43
건강기능식품으로 식약처에서 품목허가받은 `그린순베라골드400`을 출시한다. 그린알로에는 `그린순베라골드400`(1000ml, 4만원)의 주원료인 알로에를 원산지인 미국 유기국제인증기관인 QAI(Quality Assurance international)에서 유기농 관리체계가 우수한 친환경 원료로 인증 받은 미국산 유기농 알로에로 유효성분...
녹십자엠에스, 아벨리노 각막이상증 검사법 신의료기술 인정 2015-06-17 09:05:04
2012년 식품의약품안전처로부터 의료기기로 판매허가를 받았다. 길원섭 녹십자엠에스 대표는 "이번 인정으로 아벨리노 각막이상증 여부를 진단하는데 안전하고 유효한 검사임이 입증된 것은 물론 의료현장에서 본격적인 사용이 가능함을 의미한다"며 "100억원에 달하는 국내 관련 시장 진입과 미국 유럽 및...
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