에이치엘비생명과학, 화성 동탄에 신약연구소 개소 2021-04-02 11:16:22

통해 항암제 후보물질을 확대할 계획이다. 연구소장에는 김기환 에이치엘비생명과학 바이오사업본부장이 선임됐다. 김 소장은 이화여대 약학과에서 박사 학위를 받고, 미국 미네소타 대학 및 국립보건원 암연구소(NCI)에서 항암세포기작에 대해 연구했다. JW중외 신약연구소 책임연구원, JW크레아젠 연구소장, 현대약품...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #에이치엘비생명과학 화성 #에이치 #신약연구소 #후보물질 #항암제

美 FDA "압타바이오 혈액암 치료제 희귀의약품 지정" 2021-04-01 15:26:22

내성환자 54명을 대상으로 임상을 수행 중이다. 압타바이오는 FDA 희귀의약품 신청 당시 적용 대상을 내성 환자로 한정했지만, FDA 측에서 자체적으로 적용 대상을 전체 혈액암 환자로 확대해 승인했다. 압타-16은 압타바이오의 표적항암치료제 플랫폼(Apta-DC)을 기반으로 개발된 급성 골수성 백혈병 치료 신약후보...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #FDA 압타바이오 #임상 #희귀의약품 #치료제

압타바이오 "혈액암 치료제 美 FDA 희귀의약품 지정받아" 2021-04-01 15:03:17

임상을 수행 중이다. 압타바이오는 FDA 희귀의약품 신청 당시 적용 대상을 내성 환자로 한정했지만, FDA 측에서 자체적으로 적용 대상을 전체 혈액암 환자로 확대해 승인했다. 압타-16은 압타바이오의 표적항암치료제 플랫폼(Apta-DC)을 기반으로 개발된 급성 골수성 백혈병 치료 신약후보 물질이다. key@yna.co.kr...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #압타바이오 혈액암 #희귀의약품 #임상 #지정

이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5,400억원 규모 기술수출 이전 2021-04-01 09:22:01

이뮨온시아는 중국의 면역항암제 개발기업 `3D메디슨`과 총 4억 7,050만 달러(약 5,400억원) 규모의 기술이전 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 이뮨온시아는 3D메디슨에 `CD47` 항체 항암신약후보 물질(IMC-002)의 홍콩 마카오 대만을 포함한 중국 지역 전용실시권을 부여했다. 회사측은 미국, 유럽, 일본 등 중국외...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #이뮨온시아 중국 #중국 #이뮨온 #3D메디슨 #기술이전

유한양행 합작사, 'CD47' 항체 5400억원 규모에 기술 이전 2021-03-31 10:30:11

치료 표적인 CD47에 작용하는 약물이다. 암세포에 대한 약물 특이성과 안전성을 높여 2세대 CD47 표적 항체로 평가받는다는 설명이다. 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중이다. 송윤정 이뮨온시아 대표는 "3D메디슨은 중국 항암제 분야의 리더 중 하나로서 다수의 항암 약물을 외부에서 도입해 성공적으로 개발한 회사"라며...

• 뉴스 > 증권
• 바로가기
• #유한양행 합작사 #중국 #이뮨온 #항체 #3D메디슨 #약물

뉴지랩파마, 대사항암제 글로벌임상 본격화…기술수출 진행 2021-03-29 16:25:24

항암 신약후보물질 `KAT`는 이르면 5월 글로벌 임상1,2a상 시험을 신청해 본격적인 개발에 나설 계획입니다. [임재석 / 뉴지랩파마 사장 : 뉴지랩은 2019년 미국의 뉴지랩파마 미국법인을 만들고 3BP라는 물질을 기반으로 하는 KAT이라는 대사항암제를 개발하고 있습니다. KAT은 우선 간암 치료제로 미국 FDA(식품의약국)...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #뉴지랩파마 대사항암제