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GC녹십자웰빙 "라이넥, 렘데시비르와 코로나19 효능 동등" 2020-09-07 10:29:52
6일차에 라이넥 투여군은 렘데시비르군과 유사한 정도로 바이러스의 증식을 감소시켰다. 폐조직에서는 감염 3일차에, 코의비갑개부 조직에서는 6일차에 바이러스 양의 감소가 나타났다. 라이넥과 트루바다를 투여한 페렛의 폐조직에서는 감염 3일차에 면역물질인 인터페론알파(IFN-α)와 베타(IFN-β)가 크게 증가했다....
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GC녹십자웰빙, 동물실험서 `태반주사제` 코로나19 항바이러스 억제 확인 2020-09-07 10:14:28
감염 6일차에 라이넥 투여군이 렘데시비르 군과 유사한 정도로 코로나바이러스의 증식을 현저히 감소시켰다. 폐조직에서는 감염 3일차에, 코의 비갑개부(nasal turbinate) 조직에서는 6일 차에 바이러스 양의 감소가 나타났다. 이와 함께 라이넥과 트루바다를 투여한 페렛의 폐조직에서는 감염 3일차에 면역물질인...
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윤태영 오스코텍 대표 "레이저티닙 마일스톤, 1차보다 수령금액 훨씬 크다"[바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-09-03 13:49:05
투여군, 이미 출시돼 있는 경쟁약물 타그리소 단독 투여군과의 비교 임상이기도 하기 때문에, 레이저티닙과 이중 항체의 병용 투여 효과에 대한 얀센의 자신감을 확실하게 드러내는 것이라고 생각되며, 향후 그 결과가 더 주목 된다고 말씀드릴 수 있겠습니다. <앵커> 올해 레이저티닙의 임상 진행에 따른 마일스톤 유입이...
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셀리버리 “코로나19 무증상 확진자도 폐 조직 손상” 2020-09-02 11:45:44
투여한 개체에서는 54% 감소했다. iCP-NI 투여군의 폐 조직에서는 손상이 발견되지 않았다고 했다. 조대웅 셀리버리 대표는 “바이러스 수 증가는 폐 조직의 비가역적 손상으로 이어진다”며 “면역치료제를 확진자 전원에게 투여해아 영구적 조직 손상을 막을 수 있을 것”이라고 말했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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JW중외제약, 악템라 거대세포 동맥염 국내 적응증 추가 2020-09-01 10:31:50
있다는 결과도 확인했다. 투여군과 위약군의 52주간 누적 스테로이드 사용량은 각각 1862mg과 3296mg이었다. JW중외제약 관계자는 “악템라 피하주사는 거대세포 동맥염 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있는 유일한 생물학적 제제”라며 “미국과 유럽에 이어 국내 허가를 받아 기존 치료에 예후가 좋지 않았던 환자들에게...
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크리스탈지노믹스, ‘아이발티노스타트’ 코로나19 치료 효과 확인 2020-08-28 14:55:44
아이발티노스타트와 카모스타트 투여군에서 상대적으로 염증성 병변이 감소되는 결과를 확인했다. 아이발티노스타트는 크리스탈의 후성유전체학 표적 저해제로 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓는 면역력 균형을 유도하는 기전을 가진 항염증제다. 여러 전임상 및 임상시험에서 염증성 사이토카인 감소를 ...
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한올바이오파마 美 협력사 이뮤노반트, 항체신약 임상 2a상 성공 2020-08-26 08:44:50
평균 3.8점 개선됐다. MG-ADL이 2점 이상 개선된 환자 비율은 HL161 투여군이 60%, 위약군이 20%였다. 심각한 부작용으로 인한 임상 중단 사례 없이 1상과 유사한 안전성도 확인했다. 이뮤노반트의 최고경영자(CEO)인 피트 살츠만 박사는 “IMVT-1401은 MG 환자를 위한 FcRn 저해제 중 피하주사(SC)제형으로 가정에서 자...
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HK이노엔 "케이캡정, 위궤양서 란소프라졸과 효능 동등" 2020-08-24 11:13:20
란소프라졸 30mg(102명) 투여군으로 나눠 8주간 진행됐다. 임상 결과, 위궤양 치료 효과 및 안전성에 있어 케이캡정 50mg과 100mg은 란소프라졸 30mg 대비 비열등함을 보였다. HK이노엔 관계자는 "이번 논문 등재를 통해 P-CAB 계열 위식도역류질환 신약 케이캡정의 유효성과 안전성을 세계적으로 인정받았다"며 "적응증...
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"코로나 바이러스 하루 만에 소멸…동물실험으로 효과 확인" 2020-08-18 14:48:28
백신 후보물질 투여군의 경우 석 달 동안 세 차례에 걸쳐 영장류에 접종한 뒤 코로나19 바이러스를 주입한 결과 48시간 이후부터 바이러스의 주요 감염경로인 상부 기도에서 바이러스가 검출되지 않았다. 접종하지 않은 감염 모델(대조군)과 달리 발열 증상도 나타나지 않았다. 생명연은 이와 함께 지난 7월 햄스터 모델...
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유진산 파멥신 대표 "머크와 TNBC 글로벌 병용 임상1상 진행" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-08-11 13:46:20
병용투여군이 76% 대비 타세바 + 플라시보군이 75%로, 1% 향상율만을 보여주었습니다. 하지만, 이번에 승인난 사이람자와 타세바 병용투여 임상에서 아직 환자들의 평균 수명연장데이터는 제시되지 못했고, 또한 비소세포폐암은 뇌전이 환자가 많은데, 이 뇌전이 비소세포폐암에 대한 임상 데이터가 없습니다. SL바이오의...
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