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알테오젠, '넥스트 키트루다' 속도...내년엔 코스피로 2025-09-12 17:14:51
꼽습니다. 임핀지는 전세계에서 폐암과 담도암 치료제로 널리 쓰이고 있는데, 지난해 매출은 약 7조원에 달했습니다. 특히 경쟁 제품 중 하나인 로슈의 티센트릭이 미국 할로자임의 기술을 적용해 지난해 9월 SC 제형 개발에 성공했거든요. 아스트라제네카 입장에선 할로자임의 경쟁사인 알테오젠과 협력해 맞불을 놓을...
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[K바이오 뉴프런티어 (19)] 애스톤사이언스 "암백신, 2~3년 내 본격 개화…독보적 기술력으로 모더나 뛰어넘겠다" 2025-09-11 15:26:47
재발을 억제하는 HER2 타깃 표적치료제나 면역치료제는 없다"고 했다. 애스톤사이언스는 임상 1상에서 AST-301의 안전성을 확인했다. 탈모, 구토 등 기존 항암제에서 나타나는 부작용은 없었다. 대부분 투약자들이 일반 백신을 맞고 난 뒤에 느끼는 뻐근함을 경험한 정도였다. 심한 경우가 독감 증세였다. 정 대표는 "장기...
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"4세대 표적항암제로 암 내성 극복할 것" 2025-09-10 16:20:09
치료제에 대한 내성 변이(C797S를 포함한 삼중돌연변이)가 있어 난치성으로 분류된 환자도 1년10개월 이상 치료를 이어가며 반응을 유지했고, 뇌 전이가 있던 환자 3명 중 1명은 뇌에 있던 암(병변)이 사라지는 효과를 보였다. JIN-A02에 반응한 기존 치료제 내성 환자의 혈액을 검사한 결과 내성 변이가 생긴 암세포가...
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일본이 반한 韓 의료 AI…"병원 인력 부족 해결사" 2025-09-10 16:19:16
기업이 총출동했다. 폐암 AI 진단 개발사 모니터코퍼레이션, 초음파 영상 AI 진단업체 빔웍스, 내시경 영상 AI 진단 개발사 비바이노베이션, 암환자를 위한 디지털치료제를 개발 중인 올라운드닥터스, AI를 이용해 자기공명영상(MRI) 촬영 시간을 줄이는 에어스메디컬 등이 IR에 나섰다. 일본에서는 약 50개 기업과 병원이...
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국장리턴? 대주주기준 11일 발표..JYP 7%↑ - 와우넷 오늘장전략 2025-09-10 08:26:56
의 엔허투(폐암), 다트로웨이(위암) ADC와 모두 1차 치료제 진입 위한 병 용요법까지 총 임상 6건 진행 중. 이는 다이이찌 산쿄와 엔허투SC 개발에 이어 AZ와 함께 다트로웨이SC까지 추가 계약할 가능성의 힌트. 이제 빅 파마들은 임상 단계 물질들을 처음부터 SC로 출시해 시장을 선점하려는 전략이 눈에 보이고 있고 그...
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AZ "암을 당뇨 같은 만성질환처럼 관리하게 될 것" 2025-09-09 17:05:41
세계폐암학회(WCLC) 현장에서 만난 리오라 혼 아스트라제네카 수석부사장(항암제 후기개발담당·사진)은 “암을 당뇨 같은 만성질환처럼 관리할 수 있도록 하겠다”며 이같이 밝혔다. 아스트라제네카는 특정 유전자 변이(EGFR)가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 표적항암제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)와...
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리가켐바이오, 美 고테라퓨틱스와 항체 도입 계약…미충족 수요 ADC 개발 2025-09-09 13:00:20
고형암 치료제들의 한계점인 표적항원이 정상세포에 발현하여 발생하는 ‘정상세포독성(On-target toxicity)’를 극복했으며 폐암, 유방암 그리고 난소암과 대장암 등 미충족 의료수요가 큰 다양한 고형암 치료제로 개발할 예정이다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “이번 고테라퓨틱스와의 항체도입계약을 포함해 2025년 올...
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"우주서 신약 찾는다"…국내 첫 우주의약 실험 모듈 ISS 올라 2025-09-09 10:03:13
난치병 치료제 개발에 기여할 것으로 기대했다. 실험은 약 4개월간 진행되며 수집된 데이터는 한국과학기술연구원(KIST)과 협력해 차세대 폐암치료제 개발 자료로 쓰일 예정이라고 회사는 밝혔다. 스페이스린텍은 올해 11월 예정된 한국형발사체 누리호 4차 발사와 이후 5차 발사 등에도 자체 개발한 신약개발 연구위성을...
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타그리소 병용요법, 폐암 환자 생존 4년으로 늘렸다 2025-09-08 16:51:01
6일 스페인 바르셀로나에서 개막한 이번 학회에서는 폐암 치료제 시장의 주도권을 다투기 위한 다양한 임상 성과가 발표됐다. ◇ 타그리소 병용, 생존 4년 첫 입증개막 이튿날인 7일(현지시간) WCLC에 모인 제약업계 관계자들의 관심은 이날 아침 본회의장에서 첫 번째 순서로 발표된 아스트라제네카의 임상 3상(FLAURA2)에...
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[종목분석] 유한양행 · 세진중공업 2025-09-08 08:49:55
유한양행: FDA에서 폐암 치료제 렉라자의 병행 치료 요법 허가로 미국, 유럽, 일본에 이어 중국에서도 품목 허가 획득. 이로 인해 유한양행이 확보한 마일스톤은 2억 2500만 달러이며, 올해 하반기부터 내년까지 본격적인 수익 창출 예상. 또한, 오픈 이노베이션 전략으로 중소 바이오테크 회사와의 공동 연구 투자로 신약...
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