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CDO사업도 '초격차'…삼성바이오로직스 "'기술중심 성장' 통해 글로벌 리더십 확보" 2026-01-18 17:00:01
이상이 이중항체, 항체약물접합체(ADC)로, 이미 기술력을 증명하고 있다"며 이 같이 말했다. 회사는 우선 2018년 CDO 사업 출범 이후 8년간의 성과를 공개했다. 현재까지 누적 CDO 계약은 164건이며, 이 가운데 지난해에만 31건의 신규 계약을 체결했다. 특히 계약의 약 54%는 이중항체, 항체약물접합체(ADC), 융합단백질,...
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'오천피' 고지가 보인다…"이제는 종목 싸움" [미다스의 손] 2026-01-16 17:27:20
감소란 가장 우호적인 환경을 맞이했는데요. 특히 미국의 생물 보안법 시행이 가시화되면서 중국을 대체할 수 있는 한국 CDMO 기업들이 수주 반사 이익을 얻고 있습니다. 최근에는 비만 치료와 항체약물접합체(ADC) 같은 혁신 신약 분야에서 글로벌 임상 결과가 잇따르고 있고요. 실체 없는 기대감이 아닌 글로벌 수주와...
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AI·비만약·신약 경쟁…JP모건 헬스케어가 던진 신호 2026-01-16 12:01:01
이번 발표에서는 항체약물접합체(ADC), 다중항체, 태아 FC 수용체(FcRn) 억제제, 비만 치료제 등 신약 파이프라인 16개에 대한 개발 로드맵을 공개했다. 한국 신약에 대한 글로벌 빅파마의 신뢰는 이미 높다. 존슨앤드존슨(J&J)의 호아킨 두아토 CEO는 올해 JPMHC에서 높은 잠재력을 지닌 제품으로 유한양행[000100]의...
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에이비엘바이오 "릴리·GSK 잇는 빅파마 파트너십 또 온다" 2026-01-16 10:00:05
올해는 에이비엘바이오가 개발하는 이중항체 항체·약물접합체(ADC)에 대한 높은 관심도 체감됐다고 이 대표는 설명했다. 회사는 작년 말 미국 식품의약품청(FDA)에 이중항체 ADC 후보물질 'ABL206'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서를 제출했다. 2027년 초기 임상 데이터를 발표하는 게 목표다. 이 대표는 담도암...
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앱클론 "헨리우스, JPMHC서 AC101 가치 강조" 2026-01-16 09:52:22
파이프라인으로 소개한 ‘HLX49(HER2 이중항체 ADC)’가 앱클론의 AC101(HLX22)을 기반으로 개발됐다고 밝혔다. HLX49는 AC101과 허셉틴 바이오시밀러(HLX02)를 결합한 이중항체 ADC로, AC101의 특수한 결합 부위가 암세포의 내재화(Endocytosis)를 촉진해 약물 침투력을 극대화한다고 헨리우스는 설명헀다. 한경우 한경닷컴...
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삼진제약 "1~2년 내 신약 기술 이전 목표…조기 LO 가능할 것"[JPMHC 2026] 2026-01-16 09:28:08
"ADC 페이로드는 MTA 맺고 테스트 중인 곳이 있는데 기간은 3년 정도 잡고 있다"며 "3년 안에 ADC도 기술 이전 할 수 있지 않을까 생각하고 있다"고 말했다. 삼진제약은 지난해 ‘한국형 ARPA-H 프로젝트? 바이오헬스 초격차 기술 확보 임무 신규 지원’ 과제에 선정됐다. 국가신약개발재단(KDDF) 사업 선정도 잇따르고...
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삼성에피스 "매년 신약 1개 이상 발굴…한국형 빅파마 될 것" 2026-01-15 17:06:47
사장은 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질(SBE303)에 대해 미국에서 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 밝혔다. 그는 “2027년에는 또 다른 ADC 신약의 임상을 준비 중”이라고 했다. 삼성에피스홀딩스는 펩타이드, 유전자치료제로도 모달리티(치료 접근법)를 확장한다. 삼성에피스홀딩스는 지난해 ‘펩타이드 신약’을...
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메디라마, 美 FDA가 승인한 13개 ADC 특성 분석결과 국제학술지 게재 2026-01-15 15:10:21
자사 메디컬/의학 학술팀에서 ‘2000년부터 2025년까지 FDA가 승인한 ADC의 임상약리학적 고려사항에 대한 검토’라는 주제의 논문을 국제학술지 ‘중개 및 임상 약리학’(TCP)에 게재했다고 15일 밝혔다. 해당 논문은 FDA가 2000년부터 2025년 3월까지 승인한 ADC 13개의 심사 문서를 분석한 내용을 담고 있다. FDA는 202...
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김경아 삼성에피스홀딩스 사장 “한국형 ‘빅파마’ 만든다…매년 신약 물질 1개 이상 발굴” 2026-01-15 11:28:54
신약 개발 확대와 관련해 삼성바이오에피스가 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질(SBE303)에 대해 미국에서 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고도 밝혔다. 김 사장은 "내년부터 본 임상 단계의 신약 후보물질을 매년 1개 이상 추가할 계획"이라며 "2027년에는 또 다른 ADC 신약에 대해 임상을 준비 중"이라고 밝혔다....
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삼성에피스홀딩스 "신약후보물질 매년 1개 이상 추가…AI 활용" 2026-01-15 09:40:00
했다. 그러면서 최근 항체·약물접합체(ADC) 신약 후보물질 임상시험계획서(IND)를 승인받았다는 점을 언급했다. 김 사장은 에피스넥스랩에서 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 치료제 투여 주기를 개선하는 기반 기술을 개발하겠다는 계획도 밝혔다. 이어 "오픈 이노베이션을 추진하며 벤처 투자, 기초과학연구, 메디컬 등...
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