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일동제약, 바이오유럽서 먹는 GLP-1 등 파트너링 미팅 2025-11-03 11:07:53
성 신약 후보물질로 기존 펩타이드 주사제보다 제조 효율과 경제성, 사용 편의성 등을 높일 수 있을 것으로 기대된다. 18시간 이상 혈중 유효 농도를 유지하면서도 체내 축적성이 없는 약물 프로파일을 보여 하루 한 번 장기간 투약이 가능한 먹는 치료제로 상용화할 수 있을 것이란 평가가 나온다. ?ID110521156은 지난달...
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제이인츠바이오 폐얌 신약 JIN-A02 “MET ADC 병용 전략으로 트렌드 선도” 2025-10-29 14:13:44
300mg까지도 심각한 부작용이나 용량제한독성(DLT)이 전혀 나타나지 않았고, 피부 발진이나 설사 등 경미한 부작용만 극소수 관찰될 정도로 전반적인 내약성이 매우 우수했다. 또한 심혈관 독성이나 간독성 등 전신 부작용이 없었고, 뇌혈관장벽(BBB)을 통과해 뇌전이된 암까지 억제하는 활성을 보임으로써 장기 복용이...
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[인터뷰] 보로노이 김대권 대표 "VRN10 투약 환자 3명 모두 종양 감소" 2025-10-26 13:40:36
"경쟁 약물에서 보고된 설사, 간독성 등 안전성 이슈와 달리, VRN10은 현재까지 우수한 안전성 프로파일을 보여줬다"고 덧붙였다. 보로노이는 현재 240㎎ 용량 투약을 진행 중이며, 향후 임상 1a상의 약동학(PK), 약력학(PD) 분석 결과를 바탕으로 항체 치료제 및 ADC(항체-약물접합체)와의 병용요법을 진행할 계획이다....
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김경진 삼양홀딩스 대표 "유전자치료제, 원하는 장기로 보내는 플랫폼 개발" [KIW 2025] 2025-09-16 17:11:59
"이에 반복 투여를 받아야 하는데 기존 기술들은 간독성이 있어서 반복 투여가 어렵다"고 설명했다. 삼양홀딩스는 고가의 영장류 평가에서 이 기술의 독성시험을 마쳤다. 그러면서 "기존에는 간과 폐 등에 주로 전달했다면 SENS는 비장과 폐, 간, 근육과 중추신경계(뇌)에도 전달이 가능하다"며 "단순히 통과하는 것이 아니...
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에이비엘바이오 “임상 증명으로 빅파마 관심↑…BBB 셔틀 기술이전 가속”[KIW 2025] 2025-09-16 16:55:25
안전성을 입증하며 성공적으로 마쳤다. 이상훈 대표는 “글로벌 빅파마들이 차세대 BBB 셔틀을 경쟁적으로 확보하려는 상황에서 에이비엘바이오는 가장 앞서 있는 기업 중 하나”라면서 “그랩바디-B의 임상 데이터를 확보하면서 빅파마 기술이전이 한층 탄력을 받을 수 있을 것”이라고 강조했다. 면역항암 분야에서는...
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GC녹십자, 지질나노입자 희귀질환 비임상 결과 국제학술지 발표 2025-09-04 11:07:41
투약 시 간독성 및 과도한 면역반응 문제가 발생해 만성 질환 영역 이용이 어렵다. 이를 극복하기 위해 GC녹십자는 인공지능(AI)과 구조 활성 관계 분석을 통한 지질 라이브러리를 구축해 최적 LNP를 선별하는 플랫폼을 마련했다. 이번 연구에는 자체 개발한 mRNA와 LNP를 사용해 페닐케톤뇨증(PKU)과 숙신산세미알데하이드...
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'먹는 위고비' 벽 넘기 쉽지 않네…비만약 후발주자들 차별화 올인 2025-08-08 17:59:06
때문이다. 경쟁약을 대체할 만큼의 성과가 나오지 않는 비만약을 대상으로 한 연구개발(R&D) 구조조정도 잇따르고 있다. 노보노디스크는 지난 6일 후발 이중작용 비만약 개발을 중단했다. 스위스 로슈도 지난해 말 차세대 먹는 비만약을 제외한 주사제 후보물질을 대거 정리했다. 미국 화이자는 높은 감량 효과를 기록하던...
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바이오솔루션, 美프로비우스와 손잡고 6兆 시장 정조준 2025-07-22 09:55:01
간독성 및 주요 바이오마커를 고정밀로 정량하는 데 성공했으며, AI 기반 분석 역량 또한 입증한 바 있다. 양사는 이번 협약을 통해 △ 3D인체조직모델과 QES기술을 결합한 독성 및 바이오마커 예측의 성과의 극대화 △임상 및 동물시험의 AI 분석 기반의 시험, 분석방법 개발 △인체조직모델과 QES를 결합한 동물시험을...
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바이오솔루션, 美 Probius와 AI 기반 동물대체시험 플랫폼 협력 2025-07-22 08:17:49
기술인 QES 분석 플랫폼은 다양한 공동 연구를 통해 간독성 및 주요 바이오마커를 고정밀로 정량하는 데 성공했으며, AI 기반 분석 역량 또한 입증한 바 있다. 양사는 이번 협약을 통해 ▲ 3D인체조직모델과 QES기술을 결합한 독성 및 바이오마커 예측의 성과의 극대화 ▲임상 및 동물시험의 AI 분석 기반의 시험, 분석방...
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보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
난치성 췌장암 환자의 경우, 3주간의 투약만으로 종양이 27% 감소했다는 점이 고무적이라는 평가입니다. 김대권 보로노이 대표는 "경쟁 약물인 베링거인겔하임의 '존거티닙'은 120mg에서 설사 및 간독성 등이 확인된 반면, VRN10은 80mg에서 약물 부작용이 확인되지 않았다"고 말했습니다. 그러면서 "앞으로 용량...
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